Kræftbehandling og CRISPR-genbehandling
Indholdsfortegnelse:
For første gang i USA vil forskerne kunne redigere generne af mennesker for at gøre dem bedre til at bekæmpe kræft.
Fase I-sikkerhedsundersøgelsen vil være den første anvendelse af en forholdsvis ny genredigeringsteknologi hos mennesker. Den modtog godkendelse fra en National Institutes of Health (NIH) panel tidligere i ugen.
AnnonceAdvertisementBevægelsen åbner mulighed for CRISPR teknologi til at omprogrammere gener af nogen med kræft til at angribe tumorceller.
Forsøget vil involvere 18 personer med kræft. Forskere vil fjerne nogle af deres T-celler - en type immuncelle, der kan være dødelig for tumorer - og udføre tre separate redigeringer.
Gennem disse ændringer vil de nye T-celler kunne opdage og målrette kræftceller, fjerne barrierer, der ville forhindre detektion og målretning og forhindre kræftcellerne i at deaktivere angreb mod dem.
I den foreslåede undersøgelse vil forskere bruge CRISPR genredigeringsteknologi til at omprogrammere en persons T-celler til at angribe myelom-, melanom- og sarkom-tumorceller.
CRISPR, som står for klyngede regelmæssigt mellemrummet korte palindromiske gentagelser, begyndte at rampe op i 2013, da forskerne opdagede, at de kunne bruge det til at skære genomet i celler i bestemte områder efter eget valg.
Forsøget bruger CRISPR / Cas9, som bruger bakterielle enzymer, der har vist sig at være effektive til at manipulere immunresponser.
Udover at åbne nye veje til genredigering tog teknologien af sted, fordi den er billig, hurtig og nem at bruge og kræver ikke mange års træning.
Læs mere: Forskere finder genredigering med CRISPR, der er svært at modstå »
Særlig form for redigering
Mens tirsdagens beslutning fra det rådgivende udvalg for rekombinant DNA (RAC) er et fremskridt, behøver teknologien stadig godkendelse af Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), som fører tilsyn med alle kliniske forsøg.
Carrie D. Wolinetz, Ph.D., vicedirektør for videnskabspolitikken på NIH, sagde i betragtning af undersøgelsen betød at ændre, hvordan RAC gennemgår genoverførselsforsøg og nye teknologier, herunder de ukendte risici, de kunne udgøre.
AnnonceAdvertisement"Forskere inden for genoverførsel er spændt af muligheden for at udnytte CRISPR / Cas9 til at reparere eller slette mutationer, der er involveret i mange menneskelige sygdomme på mindre tid og til en lavere pris end tidligere genredigeringssystemer, "Skrev hun i en blogindgang.
NIH har udtrykt bekymringer med at redigere det menneskelige genom i frygt for ukendte konsekvenser. I disse eksperimenter ville de gener, der ville blive ændret, ikke være arvelige og ville være enden af linjen hos individuelle patienter.
I sidste år understregede Dr. Francis S. Collins, Ph.D., direktør for NIH, at mens NIH-finansiering hjælper med at fremme genredigering, vil det ikke finansiere nogen brug af genredigerings teknologier i menneskelige embryoner.
AnnonceLæs mere: Genredigering kunne bruges til at bekæmpe myggenbårne sygdomme »
Finansiering fra Silicon Valley
I år gav Silicon Valley milliardæren Sean Parker, Facebook og Napster berømmelse 250 millioner dollars at skabe Parker Institute for Cancer Immunotherapy, med hovedkontor i San Francisco.
AnnonceAdvertisementAnlægget omfatter mere end 40 laboratorier og seks centre, herunder Stanford Medicine, University of California, San Francisco og store kræftforskningsuniversiteter.
Centrets fokus er at behandle kræft gennem immunterapi, en behandlingslinie, som øger immunsystemet for at bekæmpe den dødelige sygdom.
For det første forsøg, Nature reports, vil genredigeringen ske ved University of Pennsylvania.
Annonce"Vi er på et bøjningssted i kræftforskning, og nu er det tid til at maksimere immunterapiens unikke potentiale til at omdanne alle kræftformer til håndterbare sygdomme, der sparer millioner af liv," sagde Parker i en pressemeddelelse. "Vi mener, at oprettelsen af en ny finansiering og forskningsmodel kan overvinde mange af de hindringer, der i øjeblikket forhindrer forsknings gennembrud. "
Læs mere: U. K. Forskere, der er givet OK til at bruge genredigering på humane embryoer»
