Hjem Online Hospital FDA godkender nyt psoriasislægemiddel, der løfter stor hudforbedring

FDA godkender nyt psoriasislægemiddel, der løfter stor hudforbedring

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Psoriasis patienter vil snart have et andet våben til at bekæmpe deres autoimmune lidelse, hvilket rammer op til 7. 5 millioner amerikanere.

På onsdag godkendte U. S. Food and Drug Administration (FDA) Cosentyx (secukinumab) til behandling af plaque psoriasis.

Reklamepsoriasis, den mest almindelige type psoriasis, resulterer i pletter af tykt, rødt hud og sølvfarve. De mest berørte områder af kroppen er albuer, knæ, hovedbund, ansigt og folder i huden. Psoriasis patches opstår, når kroppens immunsystem angriber sund hud ved en fejltagelse, hvilket forårsager overskud af hudcelleproduktion.

"Plaquespsoriasis kan forårsage betydelig hudirritation og ubehag hos patienterne, så det er vigtigt at have en række behandlingsmuligheder til rådighed", siger Dr. Amy Egan, vicedirektør for Office of Drug Evaluation III i FDA's Center for Drug Evaluation and Research, sagde i en pressemeddelelse.

Læs mere: 29 ting, kun en person med psoriasis ville forstå »

Annonce

Hvordan Cosentyx virker

I fire kliniske forsøg med i alt 2 403 patienter, der tog enten Cosentyx eller placebo, forsvandt mere end 80 procent af patienterne, der tog Cosentyx, 75 procent eller flere af deres symptomer. Efter tre måneder vurderede mere end 65 procent af patienterne, der tog stoffet deres psoriasis symptomer på en 0 eller 1 på en sygdomsvurdering skala, hvilket betyder, at deres hud var helt eller næsten helt klar.

Symptomer begyndte at rydde op i så lidt som tre uger og holdt sig i bugt i op til et år.

advertisementAdvertisement

"Resultaterne set fra disse kliniske forsøg øger effektivitetslinjen sammenlignet med de data, der ses med tidligere psoriasismedikamenter", Dr. Mark Lebwohl, Sol og Clara Kest Professor i Dermatologi og Formand for Kimberly og Eric J. Waldman, Department of Dermatology ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, fortalte Healthline. "Dette er de bedste data vi har til ethvert lægemiddel til langvarig behandling af denne kroniske sygdom. "

Dette er de bedste data, vi har til ethvert lægemiddel til langvarig behandling af denne kroniske sygdom. Dr. Mark Lebwohl, Icahn School of Medicine på Mount Sinai

Cosentyx virker ved at målrette proteininterleukin (IL) -17A og stoppe det fra at udløse en inflammatorisk reaktion fra immunsystemet. IL-17A-banen er en forholdsvis ny opdagelse, og Cosentyx er det eneste godkendte lægemiddel, der er målrettet mod det.

Forskere ved Mount Sinai udviklede først lægemidlet, og de modtog FDA's godkendelse med "enorm spænding. "

En af forskerne, Dr. Andrew F. Alexis, formand for Dermatologiafdelingen ved Mount Sinai St.Luke og Mount Sinai Roosevelt, kaldte godkendelsen en "betydelig fremgang i behandlingen af ​​psoriasis. "

Har du psoriasis eller eksem? Find ud »

AnnonceAdvertisement

" Targeting IL-17A med secukinumab repræsenterer et nyt gennembrud for at reducere inflammatorisk respons forbundet med psoriasis, "fortalte han Healthline. "Dette vil udvide behandlingsmulighederne for de millioner, der lider af moderat til svær plaque psoriasis. "

Det nye lægemiddel på blokken

Markedsført af Novartis, vil stoffet konkurrere mod andre systemiske terapier, såsom AbbVie's Humira (adalimumab) og Amgen's Enbrel (etanercept). Forskere siger, at stoffet vil være tilgængeligt for patienter i så lidt som et par uger.

Cosentyx leveres ved injektion under huden. Behandlingerne gives ugentligt i fem uger og derefter en gang hver fjerde uge derefter.

Annonce

Lægemidlet er beregnet til patienter, der er sunde nok til at have systemisk terapi eller fototerapi.

I modsætning til tidligere behandlinger producerer Cosentyx færre bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er allergiske reaktioner, diarré og øvre luftvejsinfektioner. FDA advarer om, at læger bør være forsigtige med at ordinere Cosentyx til personer med tilbagevendende infektioner og patienter med Crohns sygdom.

Læs mere: Ny lægemiddel til plaque psoriasis viser løfte i kliniske forsøg »