Hvorfor opioider og antidepressiva bør ikke tages sammen
Indholdsfortegnelse:
Føderale tilsynsmyndigheder udstedte i dag en ny "boxed" advarsel om praksis for at tage visse opioid- og antidepressiva medicin sammen.
Advarslen på højt niveau omfatter narkotikaoxycodon-, hydrocodon-, morfin- og antidepressive lægemidler kendt som benzodiazepiner.
AnnonceAdvertisementEmbedsmænd fra Food and Drug Administration (FDA) sagde, at de er blevet mere og mere bekymrede over stigningen i mennesker, der tager de to typer medicin sammen.
De bemærkede en FDA-undersøgelse viste, at antallet af patienter blev foreskrevet både et opioid analgetikum og en benzodiazepin steg med 41 procent mellem 2002 og 2014. Det betyder, at 2. 5 millioner flere opioide analgetiske patienter modtager en antidepressivt lægemiddel.
De tilføjede hastigheden af afdelingsbesøg, der involverede ikke-medicinsk brug af begge lægeklasser, steg betydeligt fra 2004 til 2011. Overdose dødsfald fra at tage foreskrevet eller større end foreskrevne doser, der involverede begge lægemiddelklasser næsten tredoblet i den periode.
"Det er intet mindre end en folkesundhedskrise, når du ser en betydelig stigning i undgåelig overdosis og død i forbindelse med to meget anvendte lægeklasser, der bliver taget sammen", siger FDA-kommissær Dr. Robert Califf i en erklæring. "Vi opfordrer sundhedspersonale til at følge disse nye advarsler og mere omhyggeligt og grundigt vurdere, om fordelene ved at bruge opioider og benzodiazepiner - eller CNS-depressiva mere generelt - opvejer sammen disse alvorlige risici. ”
Læs mere: Folk, der bruger anti-diarrémidler til bekæmpelse af opioidafhængighed.
AnnonceAdvertisementStørste advarsel
De boxede advarsler er den stærkeste rådgivning, som FDA kan udstede.
Denne advarsel omfatter næsten 400 produkter identificeret som opioid analgetika, opioidbaserede hosteprodukter og benzodiazepiner anvendt til behandling af depression.
FDA-embedsmænd sagde, at begge typer lægemidler pressede ned i centralnervesystemet. Hvis de tages i for store doser eller i kombination, kan medicinerne forårsage ekstrem søvnighed, respirationsdepression, koma og død. "
Den nye advarsel kræver ændringer i lægemiddelmærkning for bedre at informere patienter og læger om de risici, der er forbundet med at tage kombinationer af lægemidlet.
Det indeholder også en "narkotikasikkerhedskommunikation" for mennesker, der tager stoffet og mennesker, der kender nogen, der tager nogen form for medicin.
AnnonceAdvertisementAdvarslerne er en del af FDAs opioiderhandlingsplan, som blev afsløret tidligere i år som reaktion på den voksende epidemi af opioidmisbrug, afhængighed og overdosis i USA."
Det er også i overensstemmelse med de retningslinjer, der blev offentliggjort i marts af Centers for Disease Control and Prevention (CDC) vedrørende opioider, der er ordineret til kronisk smerte.
Læs mere: Sport kan tilbyde atleter beskyttelse mod opioidbrug.
AnnonceKampagne mod opioidepidemi
CDC vurderer, at næsten 15.000 mennesker i USA dør hvert år af overdoser med receptpligtige smertestillende midler.
Desuden rapporterer de, at næsten en ud af 20 amerikanere i en alder af 11 er rapporteret ved hjælp af receptpligtige smertestillende midler af ikke-medicinske grunde i løbet af det forløbne år.
AnnonceAdvertisementDenne epidemi har resulteret i et kor for at øge bekymringerne fra myndighederne og sundhedsembedsmændene i år.
Ud over CDC og FDA's retningslinjer sagde retshåndhævende embedsmænd i februar, at receptpligtige lægemidler førte til heroinafhængighed.
Der har også været en nedbrydning af de såkaldte "pill mill mill" læger, der er alt for lette at ordinere opioidbaserede lægemidler.
AnnonceI juni afslørede en undersøgelse fra Johns Hopkins Bloomberg School Public Health, at 60 procent af de personer, der fik ordineret opioide smertestillende medicin, havde efterladt piller efter afslutning af behandlingen.
Læs mere: Behandling af stofmisbrug med narkotika »
