Hvad er dit MS Security Blanket?

Når vi tænker på kroniske tilstande som multipel sklerose (MS), overvejer vi ikke altid det følelsesmæssige trang, de kan tage på de mennesker, der har dem.

Vi spurgte folk med MS dette spørgsmål: Hvilken komfortobjekt, aktivitet eller mantra fordobler som dit "sikkerhedsdæppe"?

"Selvom det er svært at blive vækket hver dag før daggry ved desperat højt muldyr og rigelige licks i ansigt og arme, er de vedholdende katte i huset garanteret at fremkalde store smil og varme, fuzzy cuddles på seng, når en smule jubel er nødvendig. Mine katte hjælper mig til at klare daglig med op-og nedture af at leve med MS. ”

Lisa Emrich blev diagnosticeret med MS i 2005. Hun er grundlæggeren af

Carnival of MS Bloggers og blogger sig selv på Brass and Ivory . Tweet hende @LisaEmrich . "Foruden min familie og venner har Bruce Springsteens musik virkelig hjulpet mig med at holde mig mentalt og følelsesmæssigt foran livet med multipel sklerose. Det er den eneste slags medicin, der er tilgængelig til enhver tid på dagen, hvor jeg har brug for empowerment og inspiration. ”

Annonce

Dan Digmann har boet hos MS i 18 år. Han cowrites

en blog om at leve med MS med sin kone, Jen. Du kan tweet dem @DanJenDig . "Mit svar i dag er meget forskelligt, end det ville have været for få måneder siden: marijuana. Uden tvivl. Jeg begyndte for nylig at udforske brugen af cannabis og CBD olie til afhjælpning af mine kroniske smerter. Selv om jeg stadig er meget ny til medicinsk marihuana og lærer om de forskellige stammer og produkter, er jeg hurtigt blevet en stor fortaler for dets medicinske anvendelser. Det er det første i år, der har formået at bringe min smerte ned, samtidig med at jeg holder et klart hoved til at fungere og gå om mit liv.

advertisementAdvertisement

"I betragtning af hvor alvorlig og altfor tidligt smerten har været, at opdage, at der er noget derude, der har hjulpet, har jeg givet mig en stor følelse af håb og en stor følelse af sikkerhed. Endnu en gang kan jeg sige med overbevisning: Jeg har det her. Jeg har hørt mange andre MSers kommentarer "Jeg kunne ikke leve uden min MMJ" og jeg får det nu helt. "

Meg Lewellyn har boet hos MS i 10 år. Hun er en mor af tre og forfatteren af

BBHwithMS . Tweet hende @meglewellyn . "Evnen til at smile. Smil er smukke og smitsomme og kan ændre verden. Og ofte er det alt, jeg har at byde på. #TakeThatMS "

Caroline Craven er forfatter og højttaler og forfatter af

Girl with MS , som blev opkaldt som en af vores Bedste MS Blogs . Tweet hende @TheGirlWithMS . "Jeg har en mantra om denne sygdom: MS er BS - Multipel sklerose er beatable en dag.Og når den dag kommer, og det vil jeg gerne være bevæbnet med det sundeste organ og sind muligt. Det ruller mig ud af sengen på selv de hårdeste dage.

AnnonceAdvertisement

Dave Bexfield er grundlæggeren af

ActiveMSers , som blev opkaldt som en af vores bedste MS Blogs og har til formål at inspirere andre med MS til at være så aktiv som muligt. Tweet ham @ActiveMSer . "Udover den sikkerhed og komfort, jeg får fra Dan, er mit sikkerhedsdække computerversionen af brætspil Scrabble. Uortodox som det kan synes, hjælper spillet mig med at håndtere de hårde MS-dage. At vinde er godt for min ånd, viser at jeg stadig har det psykisk, og jeg kan være konkurrencedygtig i en aktivitet, der ikke kræver at gå. "

Jen Digmann har boet hos MS i 20 år. Hun cowrites

en blog om at bo hos MS med sin mand, Dan. Tweet dem @DanJenDig . Annonce

"Jeg er ikke sikker på, hvad jeg vendte mig til andet end bøn og meditation. Jeg gav mig aldrig op, følte at tingene ville blive bedre. Jeg fortæller andre ikke at give op. Selvfølgelig var jeg altid taknemmelig, da jeg bemærkede det kunne være værre. "