17 Personer, der lever med multipel sklerose Del deres historie

Du er ikke din MS

Er du mor? En romanforfatter? En atlet? Vi vil gerne minde om, at der er mere for dig end multipel sklerose - og vi vil have dig til at minde andre ved at gøre din erklæring. Og fortæl verden at du har MS, MEN …

Betingelser og vilkår

Julias historie, jeg er kommet til en sygdom, som jeg blev diagnosticeret for over 23 år siden. Selvom jeg er over 58 år ung, ved jeg, at jeg vil kæmpe denne dag og aldrig give op! Jeg hører det fra mange mennesker. Du ligner ikke, du er syg! Nå ser de mig ikke på de dårlige dage. Som min Tag læser på min cykel-Flyt det! Kæmper MS … Pedaling så hurtigt som muligt! Det er bare hvad jeg laver. Lige færdig med MS WALK med mit Team & lille servicehund, (vores maskot) Boo. Vil aldrig give op! Vi alle kender ordtaket …

Nicole's historie, jeg er stadig mig i hjertet.

Tres historie, MS har mig ikke.

Cathy Chesters historie, jeg hedder Cathy Chester, og jeg er blevet diagnosticeret med MS siden 1987. Mit liv er dedikeret til to ting: at skrive og betale det frem til mennesker med MS. Min blog, En Empowered Spirit, er dedikeret til at være fabelagtig over 50 år. Jeg skriver til flere sundhedswebsteder, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever af den stærke tro på, at livet er lækkert, og vi bør gribe hver dag ved at gøre det bedste, vi kan med de evner vi hver besidder.

Amys historie, jeg har haft MS i 25 år siden jeg var 20 år gammel. At have denne sygdom - denne stadigt skiftende, uforudsigelige, unikke sygdom har formet, hvem jeg er i dag. På grund af det har mit liv påtaget sig mening, det ville ikke have - hvis jeg ikke var blevet formet omkring MS. Nogle mennesker siger, jeg har MS, men det har mig ikke. Jeg siger, jeg har MS, og det er mig. Og med MS er jeg mere end jeg nogensinde kunne have været. (se mssoftserve. org!)

Kit's historie, jeg er stadig en kvinde, en kone, en mor og en ven. Jeg lancerede en privat online supportgruppe til personer med kronisk sygdom. Jeg fortsætter med at bruge mine skriftlige og forskerfærdigheder hver dag jeg undersøger medicinske og personlige problemer for de 800 medlemmer af Living for a Cure. Jeg arbejder langsommere og bliver ofte afbrudt af MS krav, men jeg bidrager stadig til en bedre verden, og det er det der definerer mig!

Js historie, jeg har levet hos MS i 19 år. Jeg blev diagnostiseret i 18 år. Jeg har aldrig tilladt MS at have kontrol over mit liv!En positiv outlok og en "Jeg vil IKKE give op! "Holdning er nødvendig. For mange mennesker ser det som en dødsdom, mens jeg har taget min MS og tillod det at hjælpe mig med at vokse som en person. Jeg tager ting en dag ad gangen og tager ikke noget eller nogen for givet. MS definerer ikke hvem jeg er … Jeg gør det! MS definerer mig ikke!

Leas historie, Som du måske kan fortælle i billedet - jeg har rester af 2 sorte øjne fra mit sidste efterår på grund af MS - men jeg står stadig op og går lidt mere! Mit liv er min! Jeg nyder det uanset hvad! Jeg har altid, jeg vil altid, uanset hvad MonSters der kan være i mit liv!

S's historie, jeg har MS, men hæve og homeschooling mine særlige behov børn og se mit ældste barn lykkes på college holder mig stærk. De har brug for mig. Jeg har brug for dem. SAMMEN, vi kan overvinde noget! Vi har været igennem mange uvejr sammen og altid kommet stærkere ud for det.

Kathys historie, MS er en del af, hvordan jeg skal leve, men det er ikke hvem jeg vælger at være. At vide, hvad der forårsager mine handicap er så meget bedre end at leve uden den viden - jeg er en stærkere, bedre og lykkeligere person, fordi jeg ved hvad der står over for mig. Uden det kan jeg aldrig være færdig med at tabe 100 kg og finde ud af, hvilke andre ting jeg er ret god til.

Ella Forbes historie, blev jeg diagnosticeret i november 2010 med RRMS, Mit liv ændret, alt omkring mig blev ændret, intet forblev det samme. Konstanterne var min familie og mine fantastiske nye onlinevenner, der hjalp mig til at indse, at jeg stadig var MIG! !. Jeg lærer konstant og tilpasser mig til min stadigt forandrede nye verden, jeg ser ikke tilbage … Jeg går videre med min ms.

Nicole Prices historie, jeg har haft MS i 13 år nu, og jeg kan IKKE tillade det at kontrollere mit liv … Jeg har to drenge; i alderen 21 og 15, og jeg må fortsætte med at kæmpe for dem. De er mit liv, og jeg skal sørge for, at de har lyse futures. Med min 21-årige i sit 3. år på CWU, der studerer Health and Safety Management, og min 15-årige blomstrer i sit første år i gymnasiet og i fodbold, har jeg ikke tid til MS til at kontrollere mig. At bo positivt og leve for mine drenge holder mig i gang hver dag.

Tonia's historie, jeg blev diagnosticeret for 10 år siden i en alder af 33 år. Symptomerne var lidt svære at vænne sig til først, men jeg lærte mig gradvist at klare dem. Min familie er meget støttende og det betyder verden for mig. Jeg nægter at lade MS diktere hvor jeg kan gå og hvad jeg kan gøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler! ! !

Christie's historie, jeg er en tallerknende fotograf, der elsker at ride på min cykel virkelig, virkelig hurtig. Ja, jeg bor hos MS, og jeg har gode dage og dårlige dage. Jeg forsøger at udfylde de gode dage med aktiviteter, jeg elsker: ler med venner og familie, tager billeder, cykling, havearbejde, tjekker gode spiser i solrige San Diego, skriver, tegner, læser, rejser verden. Du får ideen. MS vil ikke komme i vejen for at gøre ting, jeg elsker.Periode.

Ryan Proces historie, jeg har alt for mange ting at opnå. Ligesom at være far og mand. Jeg har ikke tid til at opgive at leve! ! ! Jeg arbejder som kok, buskoordinator for en lejr og en wrestling dommer. Jeg tager min meds og overvåger mit helbred, og jeg vil ikke give ind på denne sygdom.

Ann Pietrangelo's historie, jeg hedder Ann Pietrangelo og jeg skrev bogen "No More Secs! Living, Laughing & Loving Trods Multiple Sclerose ", fordi det er, hvad jeg gør hver dag. Jeg er også en triple-negativ brystkræft overlevende, så jeg forstår behovet for at fortsætte i lyset af forhindringer. Hvor vejen fører er et mysterium. Jeg er bare taknemmelig for at være på vej.

Jennifer Duncans historie, jeg kan have MS, men det har mig ikke og vil aldrig. Jeg har en stor familie, der hjælper med min MS. Min mand og børn er store og så er min mor. Jeg har haft MS i et halvt år og gør det så godt med det.

Barbara Nuss historie, Nogle mennesker tror muligvis det umulige, men jeg ser på min MS som en velsignelse i forklædning. MS har vist mig styrke og mod, at jeg aldrig vidste før. Det har vist mig, hvor dyrebart livet er, og at ikke svede de små ting. Jeg kan ikke være i stand til at gøre de ting, jeg plejede at have det liv, jeg plejede at gøre de penge, jeg plejede at gøre. Men jeg har en kærlig familie og godt supportsystem. Jeg lærte at sætte pris på livet og uanset problemer jeg går igennem i øjeblikket er ikke så slemt, som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måde før, og jeg krediterer min MS for at vise mig.

Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bedstemor og jeg er stadig mig. Min mand er en 30 års hærveteran med termisk KOL. Han blev diagnosticeret 2 år før jeg blev diagnosticeret med RRMS, vi tager vare på hinanden. Jeg vil IKKE give op, men jeg vil uddanne så mange mennesker som jeg kan om MS, indtil vi finder en kur!

Jill Gebhards historie, MS kan have ændret mit liv, men det forhindrer mig ikke på at gøre det, jeg elsker. Jeg kan være langsommere end alle andre, men jeg er fast besluttet på at leve mit liv fuldt ud! MS tog min ungdom væk, og jeg tager lidt tilbage hver dag. Og ved du hvad? Du kan også!

Nicoles historie, jeg blev diagnosticeret næsten 4 år siden ved 29 år. Jeg vil ikke lyve det var ødelæggende. Det var skræmmende, og indtil i dag er det stadig. Den eneste forskel er i dag, jeg støttes af familie og nogle nære venner. Jeg ved, uanset hvad det eneste jeg har kontrol over, er, hvordan jeg reagerer på, hvad jeg skal stå over for. Giv aldrig op på dig selv eller på dine mål. Du må ikke være den samme fysiske person, du engang var, men du er stadig den samme sjæl, som Gud skabte, lader Kæmpe for at leve det liv, vi fik.

Michelle Lozas historie, jeg blev diagnosticeret nov 2009. Mine døtre var kun 7 og 9 år gamle. Jeg gik fra en regelmæssig gift arbejdende mor til nu et enkelt ophold hjemme supermom. MS vil ikke stoppe mig fra at gøre ting, men i stedet tager jeg enhver lejlighed til at gøre ting. Mit motto er at gøre minder hver chance vi får.

Bonny Hanans historie, MS er en del af mit liv, ikke hele mit liv.Jeg blev diagnosticeret marts 2012 efter 2 år at være en måske baby. Siden da har jeg fulgt min favorit band rundt i det sydlige USA. Gjorde flere nye venner og lærte at fortaler for mig selv. Vigtigst, jeg har brugt meget mere kvalitetstid sammen med min familie og har bygget endnu stærkere obligationer med dem. Især min 13-årige datter, der på trods af denne sygdom fortæller mig hele tiden, at jeg er den bedste mor nogensinde!

Dan og Jens historie, MS definerer os ikke, men det er et stort tegn i vores historie. Vores historie er bestemt en kærlighedshistorie, hvor MS spiller rollen som en matchmaker. Uden at have sygdommen, har vi aldrig fået mødt på et MS-program for 11 år siden. Det er oftest den dårlige fyr i vores historie. Men vi er superheltene, der overvinder denne sygdom. Det definerer os ikke. At leve med multipel sklerose gør vores historie mere interessant.

Cheri Cover, jeg er ikke bare min MS fordi der er mere til livet end MS. Jeg har familie og venner, der bryr sig om mig og jeg bryr mig om dem. Jeg kan ikke læne sig tilbage og dvæle på min tilstand hele dagen og gå glip af livet. Sammen vil vi slå dette monster!

Deltag i vores Facebook-fællesskab til MS

Deltag i et støttende fællesskab og lær mere om MS. Fra det grundlæggende til behandling til behandling af dine symptomer.

Indsend en video til "You've Got This"

"You've Got This" understøtter MS-fællesskabet. Se videoer fra andre, der bor med MS, og lær at du ikke er alene i din kamp. Få opmuntring og rådgivning fra folk ligesom dig, og føler dig beføjet til at dele din egen historie.

Multiple Sclerosis Prognosis and Life Expectancy

7 MS Fakta Du bør vide

8 Fælles MS Symptomer hos kvinder

12 måder MS påvirker kroppen

De bedste ressourcer til MS fra hele verden <999 > 5 nye behandlinger, der ændrer MS

Kvinder har en langt højere risiko for at udvikle MS end mænd gør, og sygdommen kan påvirke kvinder forskelligt.

MS fra top til bund, Få en oversigt over, hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kort.

7 Mødvendige MS-fakta Fra symptomer til næste trin kan du finde ud af, hvad du skal vide.

Betingelser og vilkår

Healthline indsamler oplysninger fra brugere via Facebook's ansøgning udelukkende med det formål at skabe en bedre brugeroplevelse på applikationen. Healthline indsamler kun de nødvendige oplysninger, der er nødvendige for at betjene denne applikation. Ingen af de oplysninger, der indsamles fra brugerens Facebook-konti, vil blive brugt til formål uden for applikationen. Healthline ejer ikke nogen rettigheder til disse data.

Konkurrenceregler og forskrifter

Støtteberettigelse

Indsendelser er åbne for alle indbyggere i USA med undtagelse af medarbejdere hos Healthline Networks, dets reklamebureauer, deres respektive datterselskaber og associerede virksomheder, nærmeste familiemedlemmer. Kun én post pr. Person tilladt.

Vindervalg

Indgangen med de fleste aktier kl. 11:59 den 30. juni 2013 bliver stemt til vinderen. I tilfælde af et slips vil prisen blive delt mellem vinderne.Navnene på vinderne vil også blive offentliggjort på Healthline Multiple Sclerosis Facebook side.

Prisen

Gavekort til en $ 50 vil blive tildelt førstepræmien. Vinderne kontaktes via e-mail-kontoen eller -formularen på deres blog den 10. juli 2013. For at kunne modtage prisen skal vinderen svare via email til tracyr @ healthline. com senest den 30. juli 2013. Svar skal indeholde fuld navn, email adresse og placering. Præmierne vil blive tildelt den 31. juli 2013. Undladelse af at svare i henhold til disse bestemmelser betyder, at vinderen fortaber prisen.

Indsendelsesperiode

Indsendelser begynder den 26. april 2013. Indlæg skal være modtaget kl. 11:59 PM den 30. juni 2013.

Indgang

Alle poster skal være skrevet på engelsk.

Deltagere må ikke indtaste flere e-mail-konti eller flere identiteter.

Indsendelser, der overtræder eller krænker en andens rettigheder, herunder men ikke begrænset til ophavsret, er ikke berettigede.

Licens og skadesløsholdelse

Ved at indsende et MS plakatbillede accepterer du følgende:

Jeg giver hermed Healthline Networks en royaltyfri, evigvarende licens til at bruge billedet, der er indgivet heri ("Work") til ethvert formål overhovedet. Anvendelser kan omfatte, men er ikke begrænset til, fremme af Healthline Networks og deres projekter på nogen måde, herunder på internettet, i trykte publikationer, som distribueret til medierne og i kommercielle produkter. Healthline Networks forbeholder sig ret til at anvende / ikke anvende ethvert Arbejde, som det skønnes hensigtsmæssigt af Healthline Networks, efter eget skøn. Intet arbejde vil blive returneret, når det er indsendt. Jeg forstår, at ved indsendelse af et MS plakatbillede anerkender jeg hermed, at Healthline Networks ikke påtager sig noget ansvar for at beskytte mit arbejde mod tredjemands krænkelse af min ophavsretlige interesser eller andre intellektuelle ejendomsrettigheder eller andre rettigheder, som jeg måtte have i sådan Work, og på ingen måde er ansvarlig for eventuelle tab, som jeg måtte lide som følge af en sådan overtrædelse og jeg erklærer hermed og garanterer, at mit arbejde ikke krænker rettighederne til enhver anden person eller enhed. Til gengæld for værdifuld overvejelse frigør jeg hermed betingelsesløst, frihedsberettiget og skadesløs Healthline Networks, deres direktører, officerer og medarbejdere for og fra alle krav, forpligtelser og tab som følge af eller i forbindelse med min deltagelse i indsendelsesgalleriet, eller Healthline Network's brug af mit arbejde. Denne frigivelse og erstatning skal være bindende for mig og mine arvinger, eksekutorer, administratorer og tildelinger.

Healthline Networks er ikke ansvarlig for tab som følge af eller i forbindelse med eller som følge af ethvert indkaldelse af indlæg, der fremmes af Healthline Networks.

Sponsoreret af Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609