#WeAreILLmatic, et MS-fællesskab for kvinder i farve
Gør ikke noget ved det: Victoria Reese er voldsom. Hun er en kvinde, der oser styrke, stil og kyndige. Som administrerende direktør for kreativ rådgivning i boutique, Victor Group LA - og allround cool chick - er hun blevet en inspiration til kvinder af farve og over 10.000 tilhængere på Instagram.
Men i 2012 blev hendes hårdhed sat til den ultimative test, da hun lærte at hun havde tilbagefaldende remitterende multipel sklerose (RRMS). Sygdommen virker forskelligt i forskellige mennesker, og Reese tilbragte månederne lige efter hendes diagnose og forsøgte at lære alt, hvad hun kunne. Men da hun fortsatte med at grave videre, fandt hun sig selv i en slags MS-tomrum. Hun vidste, at hun ikke kunne være den eneste sorte kvinde med sygdommen. Og hun havde ret.
De gør polo. Jeg gør klassiker. #vcpoloclassic
Et post delt af VICTORGROUP (@picturethisvic) den 14. oktober 2017 kl. 16.00 PDT
Et 2015-studie fra American Academy of Neurology fandt, at afrikanske amerikanere har en 47 procent øget risiko for at udvikle MS, sammenlignet med kaukasiere. Og kvinder har tre gange større risiko end mænd.
Jeg blev undervist tidligt, at nogle af vores kampe ikke er ment for os, at vi simpelthen er de skibe, der bruges til andre at lære af. MS-fællesskabet (der ligner mig) havde brug for et ansigt, det havde brug for en stemme. Så i dag (8/14), på hvad der ville have været min fars 56 års fødselsdag, markerer starten på min bevægelse. @WeAreILLmatic er en kampagne, der forener Women of Color, der er blevet diagnosticeret med multipelsklerose og ønsker at omformulere, hvad "syg" ligner. Dette er vores historie, det er på tide, du ser USA. Vi er ikke bare syge, vi er de ulykkelige. Og ja, @ har lad os låne navnet. For at lære mere om kampagnen, donere eller blive sponsor, besøg venligst www. weareillmatic. com. Tillykke med fødselsdagen til min far, Victor! Jeg håber du er stolt. #WeAreILLmatic #victorgroup
En post delt af VICTORGROUP (@picturethisvic) den 14. august 2017 kl. 10:04 PDT
Hvis noget fortjente en hashtag, så gjorde det - og Reese vidste bare, hvordan man skulle bygge en stærkt online samfund. I år skabte hun #WeAreILLmatic, et førsteklasses supportsystem til kvinder af farve, der lever med multipel sklerose (MS). Med kampagnen satte Reese sig for at ændre landskabet, omdefinere billedet af "syg" og forene samfundet af sorte, der lever med sygdommen.
Vi ønsker at forlade et mærke på kultur som Nas gjorde med Illmatic. WeAreILLmaticOnline-samfund er stadig vigtigere steder, hvor folk kan finde support.En undersøgelse i den Afrikanske Journal of Disability citerer, at selv mennesker med MS, der er mere passive, ikke-kommentere i online-samfund, finder udtryk og fordele. På baggrund af historier fra mere aktive brugere modtager de følelsesmæssig støtte, information og socialt fællesskab. De ved måske for første gang, at de ikke er alene.
For #WeAreILLmatic tog Reese inspiration fra den legendariske rapper, Nas (som også har givet tilladelse til at bruge dette navn). Hans ikoniske album 1994, "Illmatic", har lavet et mærke på musikhistorien. "Vi ønsker at forlade et mærke på kultur som Nas gjorde med Illmatic," siger deres hjemmeside.
Kvinderne, der deler deres #WeAreILLmatic historier, er inspirerende og dynamiske.
"Jeg blev diagnosticeret for 11 år siden, men jeg har ikke givet op til livet selv, og jeg fortsætter med at leve uanset denne vanvittige, ukontrollable sygdom. Denne kampagne er vigtig for kvinder af farve, fordi det bringer bevidsthed til MS. ville sige, at mennesker af farve eller sorte ikke kunne diagnosticeres med MS. Men så skete der denne fantastiske ting … Jeg kunne se rundt for at se, at der er flere mennesker der ligner mig, og jeg indså, at jeg ikke gør det alene. mine søstre "#weareillmatic #msawareness
Et indlæg delt af # W e A re ILL matic (@weareillmatic) den 14. september 2017 kl. 13.00 PDT
De næste trin til #WeAreILLmatic er en 10-del, årlig socialmediebevidsthedstur, der har til formål at bringe øjnene til de underbevidste emner vedrørende MS. Første del, "Genesis", er allerede i gang, da flere MS-krigere deler deres historier ved hjælp af hashtags #weareillmatic, #thegenesis og #msawareness.
Efter Genesis, her er et snig indblik i Reeses bevægelses fremtid:
- M. S. Sindstilstand
- Livet er en B * tch
- Verden er din
- Halvtid
- Memory Lane
- En kærlighed
- En gang 4 Dit sind
- Representerer
- Det Er ikke svært at fortælle
Fra titlerne ser det ud til, at MS-fællesskabet har noget nyt og fantastisk at se frem til.
Reese er nu ambassadør for National Multiple Sclerosis Society, hvor hun arbejder som mentor og aktivist i MS-samfundet. Af sit spændende online samfund siger Reese, "vi kan være syge, men vi er stadig dope. "
