Juli 2012 DSMA: Læring fra DOC
Indholdsfortegnelse:
I modsætning til nogle nylige kritikker mener vi ikke Diabetes Online Community (DOC) er en lukket klub. Faktisk er det et meget åbent og indbydende sted, hvor enhver, der kæmper med diabetes, kan finde support og information. Vi kan hver især være på udkig efter noget andet online, og vi har hver især unikke oplevelser. Med det for øje reflekterer den månedlige blogga karneval Diabetes Social Media Advocacy (DSMA) på en chat fra 13. juni kaldet Winging It og bedt om at høre tanker om følgende sætning:
Diabetes (online) samfund har lært mig, hvordan man _______ og _______.
For mig er dette ikke et udfyldt spørgsmålstype.
Jeg er ikke engang sikker på, hvordan man svarer, fordi DOC har lært mig så meget og ændret mit liv til det bedre.
Men hvis man trykker på to ord, er de, der først kommer til at tænke sig: " grin " og " del ."
Før jeg fandt DOC'en, brugte jeg ikke diabetes på min ærme. Jeg delte det ikke med verden. Min holdning til at leve med diabetes var for det meste negativ, for jeg havde virkelig tabt håb om, at jeg nogensinde ville være i stand til at leve uden komplikationer eller ikke blive negativt påvirket af min type 1. Denne følelse af død er bare noget, der voksede over tid siden bliver diagnosticeret i alderen 5.
Dette var bare noget jeg behandlede alene og havde virkelig ikke forbindelse til andre. Hvorfor tale om noget, som det meste af offentligheden ikke forstår og typisk fastspændte min optimisme, når jeg tænkte på det?
Men ved at finde D-fællesskabets støtte, som jeg ikke engang vidste, jeg havde brug for, ændrede mit perspektiv.
En vigtig lektion, jeg lærte at forbinde med mange andre PWD'er, er, at jeg ikke er ekspert. Uanset hvor længe nogen har levet med diabetes, ved han eller hun ikke alt. Vi lærer altid.
Fra at læse de sjove indlæg og se humor i vores D-Life har jeg været bedre i stand til at træde tilbage og få lidt perspektiv, grine til de situationer, der ellers ville være noget stressende og skabe en positiv holdning til min egne erfaringer med diabetes.
Som i: Hvorfor gør diabetesgudene kun mine infusionssteder gyser blod, når jeg bærer en hvid skjorte? Går de virkelig så meget glæde i at mocke mig og tvinger mig til at holde en levering af blegemiddel til rådighed?
Se, jeg lærte at finde humor i ellers forværrende situationer …
Nogle mennesker laver sange eller rap om deres diabetes. Andre skaber kunst eller tegner tegnefilm. Vi kan finde humor i alle slags dagligdags ting og tage billeder til at dele med verden. At navngive vores diabetes-enheder er heller ikke uhørt.
Ærligvis tror jeg at navngive din pumpe og anden sølighed er bare måder at omfavne vores D-Lives på og dele de ting, vi går igennem på en sjov, mindre truende måde end den "medicinske" tilgang.
Nogle gange er det bare et spørgsmål om at vågne op til et lavt eller højt blodsukker midt om natten og at kunne Tweet om det og se svar fra andre, der virkelig får min frustration. Når den støtte er i dit hjørne, og dommen ikke er den første reaktion, du får fra folk, er du mere tilbøjelig til at sætte dig selv derude.
Jeg har lært, at deling af vores historier kan have store rippleeffekter på måder, vi ikke engang kan forestille os, holde os ansvarlige og i stand til bedre at styre vores eget helbred og også hjælpe dem, der måske bare brug for et knus eller motiverende boost for at holde kontrol med deres BG niveauer.
Da samfundet er vokset gennem årene, og antallet af D-blogs har eksploderet, har jeg kunnet se så mange forskellige synspunkter - noget, der er vigtigt for enhver journalist, der blev undervist fra første dag, at der er mindst otte sider til hver historie. Jeg har forbundet med personer, der er uden for den oprindelige type 1-blogcirkel og lærte mere om type 2'er, D-forældre og dem, der blev diagnosticeret med LADA senere i livet. Og jeg lærte ikke at være så kritisk over for komplicerede ting som FDA og Pharma (selv om meget af det kan være berettiget), og i stedet erkender, at disse enheder har nogle meget lidenskabelige og dedikerede mennesker, der arbejder for at gøre, hvad der er bedst for os PWD'er.
Så det er, hvad DOC har lært mig, og det har hjulpet mig til at være en bedre person, der vil dele min historie og hjælpe andre, der søger det samme samfund. Måske er det fortaler. Eller måske deler den bare min historie - alt sammen sammen med dækning af diabetesproblemer her på 'Mine og få folk oplysninger, de har brug for, vil eller kan bruge i deres egne verdener.
Det er grundlæggende kun måder at klare og holde på.
Og med det hele har DOC lært mig at sætte pris på hvad vi har, på trods af diabetes og på mange måder på grund af diabetes.
Det er det korte og sødt af det (og ja det var en diabetes ordsprog!).
Dette indlæg er vores juli 2012 post i DSMA Blog Carnival. Klik her for at lære mere, hvis du også gerne vil deltage.
Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.Ansvarsfraskrivelse
Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.
