Søger at lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle former for ernæring, fitness og wellness visdom.
Indholdsfortegnelse:
Har du nogensinde spekuleret på, hvordan det er at leve med denne foruroligende sygdom i det fjerne når ud af verden? Det gør vi også! Derfor har vi skabt vores Global Diabetes Series - en slags "virtuel rundvisning i verden" via testimonials fra mennesker med grappling diabetes over hele kloden.
I dag bringer vi dig en historie fra den tidligere jugoslaviske republik Makedonien eller på deres eget sprog: Ð ÐμпуР± Ð "ÐØкР° МР° кÐμÐ'ониÑ~Ð °.
En gæstepost af Renata Jakimovik
Hej Alle,
Mit navn er Renata, jeg er 20 år gammel og bor i Skopje, Makedonien, som er et lille land i Sydøsteuropa fuld af vidunderlig tradition og fantastiske steder, som du kan besøge.
th i august 2003, da jeg var 9 år gammel, blev jeg diagnosticeret med diabetes. Alt startede nogle få uger tidligere. Jeg begyndte at drikke en masse vand, at urinere meget, at have hovedpine, og at g et tyndere, selv om jeg allerede var et tyndt barn. Først troede min mor, at jeg drak så meget vand og urinerede så ofte, fordi det var sommer. Men da de tog mig til hospitalet var diagnosen anderledes - type 1 diabetes.
Men tingene var lidt sværere i skolen. Læreren og børnene vidste om min diabetes og ikke længe efter kom mine klassekammeraters drilleri og offensiv kommentarer. Det var først i starten, men min mor holdt ved med at fortælle mig, at jeg ikke skulle give ind til sådanne kommentarer. Jeg begyndte at tage folkedans lektioner, for at lære om traditionelle makedonske danser og sange, og efter et år lod mine forældre mig tage en tur i Tyrkiet med min søster, der varede i ti dage. Mine forældre har tillid til, at jeg selv kan tage sig af min diabetes, og alle, der var sammen med os på rejsearrangørerne, vidste om min diabetes og havde stor støtte til mig.Da årene gik forbi, begyndte jeg at indse mere og mere, at jeg boede i en grusom verden, hvor børn med diabetes blev fornærmet af andre, så de måtte skjule og var bange for at tale om det. Vores samfund havde brug for bedre uddannelse om diabetes og er stadig!
I 2009 havde jeg den ære at møde dr. Goran Petrovski, min nuværende endokrinolog, der hjalp mig meget. Sammen med ham gik jeg til den første lejr for børn med diabetes i Ohrid, hvor jeg mødte 20 andre børn fra forskellige lande. Motiveringen til at skabe en organisation for mennesker med diabetes kom fra vores erfaringsudveksling og den uddannelse vi modtog. Organisationen var beregnet til alle mennesker med diabetes, især for de unge, alder 15-30, fordi det var en gruppe, der ikke eksisterede overalt.
På en af lejrene i 2011 var vores gæst Team Type 1 grundlægger Phil Southerland, der fortalte os sin historie og fortalte os, hvordan han overvåger sin diabetes. Han opfordrede os og gav os endnu en grund til at tage sig af vores diabetes. Jeg mødte også (Phils nu kone) Biljana Southerland, som var en lægerådgiver i ministeriet for sundhed og skaber og leder af det nationale diabetesprogram. Hun inkluderede i programmet muligheden for at prøve forskellige insulinterapier, få 125 teststrimler om måneden, og mest for at kunne få en insulinpumpe. I vores land bruger de fleste type 1'er en CGM, men også vi har mange unge med diabetes type 1, der bærer insulinpumper.
Vi har en blanding af offentlige og private sundhedsforsikringsselskaber i vores land, og der var en nylig sundhedsreform, hvor de offentlige primære sundhedsvæsener (PHC) blev privatiseret. Siden da har vi stadig gode fordele for diabetespleje og forsyninger: Sundhedsministeriet fortsætter med at støtte dette program og forsøger at gøre det muligt for os at få alle nødvendige værktøjer til at regulere vores diabetes. For os er det nemt at komme til vores forsyninger, som vi har brug for, og jeg føler, at vi har god, let tilgængelig pleje i Makedonien, som styres af Nacional Diabetes Programmet.
Den 31. oktober 2012 oprettede en gruppe eksperter og advokater efter alle præparationer, erfaringer og forskning endelig en organisation for diabetikere, som vi kaldte "Alegria". Vores mål er bedre uddannelse ikke kun for de mennesker med diabetes, men for hele det makedonske samfund. Vi ønsker at øge bevidstheden om behovet for fysisk aktivitet og en sund kost, at dele vores erfaringer med, hvordan vi lever med diabetes i Makedonien, hvordan unge mennesker tager sig af deres diabetes dagligt, og hvad er konsekvenserne, hvis det ikke lykkes godt. Men vores primære mål er at vise alle, at mennesker med diabetes ikke er helt forskellige fra dem, der ikke har det, og at diabetes ikke stopper os fra at opfylde vores drømme!
Vi begyndte at opfylde disse mål ved at fejre World Diabetes Day, der konkurrerer i Skopje Marathon, deltager i forskellige lejre og udfører en stor kampagne for at øge bevidstheden om diabetes.
I dag er jeg en lovstudent og en præsident for "Alegria". Jeg er på insulinpumpe næsten 5 år nu, og en gang om måneden ser jeg min endokrinolog, som også er min diabetespædagog - og nogle gange ser jeg ham oftere om en måned, når det er nødvendigt. Jeg tror, at jeg selv kan sige, at jeg er en pige, der er bevis på, at diabetes kan styres, hvis det ønskes, og det udgør ikke en hindring for at opfylde dine drømme.
Jeg vil gerne tilskynde unge mennesker, der har diabetes, ikke at give ind i hindringerne i deres vej. Vær positiv, kreativ og entusiastisk. Omgiv dig med positive mennesker, vær vedholdende og drøm stort. Og mist ikke håbet, for du ved aldrig, hvad den næste dag vil bringe.
Tak Renata, for at vise os, hvad en lille verden det virkelig er, når det kommer til Big D.
Ansvarsfraskrivelse
: Indhold oprettet af Diabetes Mine-holdet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse
