Multipel sklerose: Hvad ingen af dig ved
Indholdsfortegnelse:
- Michelle Tolson, 42
- Karen Marie Roberts blev diagnosticeret med MS for over 25 år siden. På tidspunktet for hendes diagnose arbejdede hun i et højt stressmiljø som direktør for forskning hos et investeringsselskab på Wall Street.
- Frygt de værste, Kelly Smith var faktisk lettet, da hun fandt ud af at hun havde MS. Efter at have oplevet en række symptomer, herunder følelsesløshed, kognitionsproblemer, balanceproblemer og et tab af bevægelse i hendes hænder, havde hun forventet meget værre. Hun vidste, at hendes diagnose ikke var terminal, og at den kunne styres.
Multipel sklerose (MS) er forskellig for alle. Det kan være svært at forklare, endsige styre. Her er hvordan tre personer tog deres diagnose på hovedet og fortsætter med at leve ud over deres tilstand.
Michelle Tolson, 42
År diagnosticeret: 2014
AnnonceAdvertisement Michelle Tolson var en ung, fyldbar tiårig, da hun så Vanessa Williams kronet Miss America. Tolson vidste straks, at hun ønskede at følge i hendes fodspor. På udkig efter et "talent" egnet til konkurrencen tog hun op dans. Da hun var seksten, var Tolson blevet en dansinstruktør og var selvfølgelig en ivrig danser. Hun fulgte sine drømme og fortsatte med at blive Miss New Hampshire, 1996.
Tolson bemærkede i 2014 blurriness i hendes venstre øje, en farlighed som ligner en plettet diskobal. Efter et par forsøg på at finde kilden til hendes problem, sendte lægerne hende til en MR. Selvom neurologen troede, at det var MS, foreslog lægen, at hun fik en anden mening. En anden MR blev fulgt, og på St. Patrick's Day 2014 blev Michelle diagnosticeret MS.
Mens Tolsons barndomsdrøm måske ikke har medtaget MS, har hun brugt sin diagnose som en platform for at øge bevidstheden. Hendes fokus på advocacy ses gennem hendes team support på National MS Walk i NYC.
Karen Marie Roberts blev diagnosticeret med MS for over 25 år siden. På tidspunktet for hendes diagnose arbejdede hun i et højt stressmiljø som direktør for forskning hos et investeringsselskab på Wall Street.
Modtagelse af en diagnose af MS betød, at Roberts skulle revurdere nogle af hendes valg, herunder hendes karriere. Hun holdt op med at arbejde på sit højtryksjob, og valgte en livspartner baseret på hans støtteevne.
Efter at have overvejet at bo på forskellige steder, besluttede Roberts og hendes partner på en ranch i Santa Ynez Valley i Californien. De lever sammen med deres fem redde Borzoi hunde, en Silken Windhound, og en hest med navnet Suzie-Q. Ridning er en af de terapier, Roberts bruger til at klare hendes MS.
Mens hun stadig beskæftiger sig med symptomer, især træthed og varmefølsomhed, har Roberts fundet måder at arbejde omkring dem.Hun undgår varmen og holder sig væk fra intense øvelser. Siden hendes diagnose har hun kun fået få remissioner. Hun tillægger hendes succes at tage medicin og leve et fredeligt, stressfrit liv.
AnnonceAdvertisement
I betragtning af chancen for at komme tilbage i tiden, ønsker Roberts, at hun ikke ville have været så bange for hendes diagnose. Hendes seneste bog, "Journeys: Healing Through Nature's Wisdom", diskuterer hvordan naturen har hjulpet hende med at håndtere hendes diagnose.
Kelly Smith, 40År Diagnostiseret: 2003
Frygt de værste, Kelly Smith var faktisk lettet, da hun fandt ud af at hun havde MS. Efter at have oplevet en række symptomer, herunder følelsesløshed, kognitionsproblemer, balanceproblemer og et tab af bevægelse i hendes hænder, havde hun forventet meget værre. Hun vidste, at hendes diagnose ikke var terminal, og at den kunne styres.
Annonce
Hendes behandling begyndte med medicin, men efter flere år med at tage dem som foreskrevet besluttede hun at stoppe. Hun var lykkeligt gift, en mor til to børn, og hun følte simpelthen, at hun ikke havde brug for det mere. Hun stoppede også med at tage hendes anti-depressive medicin.
Snart efter dette opdagede Smith, at hun var gravid igen. Selv om MS forværrede hendes postpartum depression, gik hun stadig ikke tilbage til nogen medicin.AnnonceAdvertion
I dag er Smiths sygdom for det meste i remission, med undtagelse af svagt prikken i hendes lemmer. Hun viger ikke væk fra at tale om sin MS, og taler åbent om det på skoler og kirker som en måde at skabe større opmærksomhed på.
