Hjem Din læge Kan osteoporose-lægemidler forhindre bryst-, kolon- og lungekræft?

Kan osteoporose-lægemidler forhindre bryst-, kolon- og lungekræft?

Anonim

Bisfosfonater er blevet brugt i mere end 30 år til behandling af osteoporose eller knogleudtynding, som ofte opstår, når vi alder. Nu har et forskergruppe ledet af Dr. Mone Zaidi, professor i strukturel og kemisk biologi ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, fundet, at bisfosfonater kan behandle eller endda forhindre visse typer lunge-, bryst- og tyktarmskræft.

Deres resultater offentliggøres i to artikler i Proceedings of the National Academy of Sciences.

advertisementAdvertisement

I den første undersøgelse fandt forskerne, at bisfosfonater dræber bryst-, tyktarms- og lungecancerceller, der har specielle receptorer kaldet humane epidermale vækstfaktorreceptorer (human EGFR eller HER). De dræber ved at blokere signalet, der får kræftcellerne til at opdele og formere sig hurtigt.

Læs de bedste lungekræft blogs fra 2014 »

I den anden undersøgelse beskriver forskerne mulige anvendelser til denne opdagelse. Disse omfatter kræftforebyggelse, der kombinerer bisfosfonater med eksisterende anti-cancer lægemidler kaldet tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) og hjælper ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) overvinde resistens over for lægemiddelbehandling.

Annonce

Tjek årets bedste brystkræftapplikationer »

vores undersøgelse afslører en ny mekanisme, der muliggør fremtidig brug af bisfosfonater til behandling og forebyggelse af de mange lunge-, bryst- og tyktarmskræft, der drives af HER-receptorfamilien. Dr. Mone Zaidi

"Vores undersøgelse afslører en ny mekanisme, der muliggør fremtidig brug af bisfosfonater til behandling og forebyggelse af de mange lunge-, bryst- og tyktarmscancer, der drives af HER-receptorfamilien," fortalte Zaidi Healthline.

AnnonceAdvertion

Zaidi forklarede, at fordi bisfosfonater har en lang oversigt over sikkerhed og effekt, kunne de hurtigt blive genoptaget til behandling af kræft, hvis kliniske forsøg viser, at de bremser eller forhindrer tumorvækst hos mennesker.

Nogle kræftformer, herunder NSCLC, har mutationer eller ændringer i HER-receptoren, der gør disse kræftformer vokse og spredes hurtigt. TKI'er virker ved at binde til HER-receptoren.

Zaidi og hans team viste, at bisfosfonater er i stand til at binde til den samme del af HER-receptoren som TKI'er. Så bisfosfonater kan have potentiale til at behandle kræftformer, der er resistente over for TKI'er.

Læs mere: Narkotika tørrer ud lungekræft hos mus med minimale bivirkninger »

Når forskerne havde fundet et link mellem HER-receptoren og bisfosfonaterne, forsøgte forskerne eksperimenter i mus. De fandt ud af, at bisfosfonater alene eller i kombination med TKI gefitinib (Iressa) forhindrede vækst og spredning af tumorceller.

AnnonceAdvertisement

Plus, bisfosfonater og TKI'er sammen blev vist for at omdanne tumorvækst hos mus.Desuden dannede mus, som kun blev givet bisfosfonater, ikke HER-drevne tumorer i første omgang. På den anden side reagerede mus med tyktarmscancerceller, som ikke blev drevet af HER, på behandling med bisfosfonater.

Forskerne håber at gennemføre menneskelige kliniske forsøg i den nærmeste fremtid. I mellemtiden sagde Zaidi: "Jeg tror, ​​at læger bør fortælle litteraturen, foreslår nu, at disse stoffer kan forebygge kræft. "

Relaterede Nyheder: Ancient Gene Mutation reducerer brystkræftrisiko hos nogle latinamerikanske kvinder med 80 procent»