Multipel sklerose: Hurtig blodtestdiagnose
Indholdsfortegnelse:
Forestil dig en blodprøve, der gør det muligt for en læge at diagnosticere multipel sklerose (MS) inden for bare syv dage. I dag kan en diagnose tage måneder eller endog år at bekræfte.
IQuity, et opstartsselskab med hjemsted i Tennessee, planlægger at lancere en sådan test i maj. De hævder, at den har en 90 procent succesrate i at opdage MS.
AnnonceAdvertisementTil dato kan ingen test garantere en diagnose af MS.
I øjeblikket er diagnosticering af MS opnået ved at tage en detaljeret medicinsk historie og gennem tests som et magnetisk resonansbillede (MR) i hjernen og / eller rygmarven og processen med eliminering for andre sygdomme.
På grund af sygdommens evne til at efterligne symptomer på andre sygdomme, og fordi ingen to mennesker præsenterer MS-symptomer nøjagtigt, kan diagnoseprocessen til tider være et gætspil.
Læs mere: Tidlige tegn på multipel sklerose »
Den hurtigere, desto bedre
Bruce Bebo, eksekutivdirektør for forskning ved National Multiple Sclerosis Society, leder organisationens team, hvis mål er at investere agenturets ressourcer på den mest effektive måde.
AnnonceAdvertisement"Der er et uomtvistet behov for hurtigere og mere præcise måder at diagnosticere MS," sagde Bebo til Healthline.
Den nuværende proces kræver en elimineringsproces, der kan tage tid.
"At have en blodbaseret test kunne forenkle eller fremskynde processen, som begge ville være fremskridt i behandling af MS. "
Han bemærkede, at den tidligere MS behandles, jo bedre er resultatet.
Mens testen var god i forsøg med MS-patienter, er den virkelige kerne, hvordan den vil fungere i den bredere befolkning.
AnnonceAdvertisementFor at testen skal være virkelig effektiv, sagde Bebo, at det bliver nødvendigt at hjælpe neurologer med at fremskynde diagnoseprocessen. Han tilføjede, at denne test ikke sandsynligvis vil "stå på egen hånd", men vil blive brugt sammen med andre diagnostiske værktøjer. "
Blodprøven virker ved at registrere mønstre i RNA.
RNA-baseret forskning i 2013 identificerede succesfuldt profiler i mennesker med MS.
AnnonceNår profilen blev identificeret, blev der oprettet en algoritme for at finde et mønster af molekyler, der er specifikke for sygdomme som MS.
Det er denne proprietære algoritme, der fører til 4 millioner dollars i finansiering fra National Institutes of Health (NIH) samt betydelige private investeringer til IQuitys blodprøve.
AnnonceAdvertisementLæs mere: Test for multipel sklerose
Fremtidens optimisme
Mens den nye IsolateMS test vil have meget at bevise efter at have ramt markedet, er de, der er forbundet med MS, generelt spændte over, hvor ting er nu vs.for 20 år siden.
Der er i øjeblikket 15 sygdomsmodificerende stoffer (DMD'er) til MS, som alle er udviklet i de sidste to årtier.
AnnonceSidste måned blev det første lægemiddel til primær progressiv MS (PPMS) godkendt af Food and Drug Administration (FDA).
Landskabet fortsætter med at ændre sig for dem med sygdommen.
AdvertisementAdvertisementDr. Chase Spurlock, grundlægger og administrerende direktør i IQuity og co-opfinder af den nye test, er håb om fremtiden for MS-medicin.
Spurlock begyndte at arbejde på sit projekt i sin tid på Vanderbilt University, der ramte kritisk masse i 2013. IQuity blev dannet i 2015.
Mens testen ikke skelner mellem tilbagefaldsmedlemmer MS og PPMS, er den designet til at finde generel mønstre til diagnostiske formål.
I øjeblikket er de kliniske kriterier for at differentiere mellem typer af MS ikke blevet 100 procent kodificeret, sagde Spurlock, men evnen til at opnå dette er i fremtiden.
"Fremtiden har mange muligheder," spurgte Spurlock Healthline. "RNA-mønstre ændres som reaktion på stimuli, såsom en mulig viral respons. "
Han tilføjede, at finde ud af den første begivenhed, der fører til en sygdom, ville være signifikant for at forhindre og stoppe progressionen.
Denne test kunne i sidste ende hjælpe lægerne med at beslutte den bedste behandling for en person med MS.
Spurlock foreslog i fremtiden, at lægerne vil kunne "se på en RNA-profil eller et molekylært billede og bestemme på den første dag, hvad der sker, og ville de være bedre på en terapi vs en anden. "
Bebo og Spurlock delte betydningen af tidlige diagnoser og behandling som støttet i internationale konsensus anbefalinger fra 2016: Hjernesundhed: Tidsspørgsmål i multipel sklerose.
IsolateMS behøver ikke godkendelse fra FDA, fordi den markedsføres og sælges som en laboratorieudviklet test under CLIA-loven (Clinical Laboratory Improvement Amendments).
Spurlock siger, at NIH-finansiering "giver os mulighed for at kaste en fod på gasen i fremadrettet retning. "
Redaktørens note: Caroline Craven er en patientekspert, der bor hos MS. Hendes prisvindende blog er GirlwithMS. com, og hun kan findes @thegirlwithms.
