Hjem Din læge Risikofaktorer i pulmonal arteriel hypertension (PAH) i pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Risikofaktorer i pulmonal arteriel hypertension (PAH) i pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Forståelse af pulmonal arteriel hypertension (PAH)

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) opstår, når arterierne i lungerne har forhøjet blodtryk, og højre side af hjertet skal arbejde hårdere for at pumpe blod til lungerne. Over tid, da hjertet skal fortsætte med at arbejde hårdere, opstår musklerne og hjertesvigt.

Selv om PAH ikke er helbredt, kan det behandles med medicin og livsstilsændringer.

advertisementAdvertisement

Typer

Typer af PAH

Der er to brede typer af pulmonal arteriel hypertension:

  • idiopatisk PAH
  • sekundær PAH

Begge typer er meget sjældne.

Med idiopatisk PAH er der ingen kendt årsag til tilstanden. Det ser ud til at have udviklet sig selv, men nogle gange er der en genetisk arvet komponent. I sekundær PAH er tilstanden udviklet på grund af en anden underliggende tilstand.

Symptomer

Symptomer på PAH

Mange af tegn og symptomer på PAH svarer til andre hjerte- og lungebetingelser. Disse symptomer kan omfatte:

  • åndenød
  • svimmelhed eller svimmelhed
  • racerpuls eller hjertebanken
  • træthed
  • svaghed
  • brystsmerter
  • hoste
  • hævelse i maven eller hævelse af arme, ben eller ankler
  • blå eller kridtet hud, især ved fingerspidserne
advertisementAdvertisementAdvertisement

Fælles risikofaktorer

Fælles risikofaktorer

Alle kan udvikle PAH. Der er en række risikofaktorer, der kan gøre en person mere modtagelig over for denne og andre hjerte- og lungebetingelser, såsom:

  • alder
  • køn
  • familiehistorie
  • andre sundhedsforhold
  • stofbrug < 999> høj højde
  • Alder og køn

Alder og køn

Selv om PAH kan ramme nogen alder, findes den næsten udelukkende hos voksne. Det mest almindelige vindue er mellem 20 og 60 år.

Hvad angår køn, er idiopatisk PAH dobbelt så almindelig hos kvinder som hos mænd, ifølge Pulmonal Hypertension Association. Yngre kvinder i den fødedygtige alder er specielt tilbøjelige til at udvikle tilstanden.

AnnonceAdvertisement

Familiehistorie

Familiehistorie

Idiopatisk PAH udvikler sig uden nogen synlig årsag. I nogle tilfælde synes familiehistorie at spille en rolle, hvilket vil indikere et genetisk link. Faktisk er der fundet en genetisk markør for PAH.

Men ikke alle med idiopatisk PAH har denne markør eller nogen familiehistorie af tilstanden. Lær hvorfor det er vigtigt at forstå din families sundhedshistorie.

Annonce

Andre sundhedsmæssige betingelser

Andre sundhedsmæssige betingelser

Andre sundhedsmæssige forhold, der er risikofaktorer for PAH, omfatter:

fedme og søvnapnø, som fratager iltets krop og tvinger hjertet til at arbejde sværere at pumpe blod til lungerne for iltning

  • Hiv-infektion
  • hjerte- og lungesygdomme, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) og sygdomme i venstre side af hjertet
  • historie af blodpropper i lungearterierne
  • leversygdom
  • lupus og andre sygdomme i bindevævet
  • graviditet, der tilsyneladende øger risikoen for PAH
  • Kvinder, der allerede lever med PAH, som bliver gravid, har stor risiko for dødsfall på grund af hjerte fiasko.Kvinder med PAH bør diskutere risikoen grundigt med deres læge, hvis de overvejer at blive gravid.

AnnonceAdvertisement

Brug af narkotika Brug af narkotika

Fritidsmedicin, såsom methamphetaminer og kokain, samt diætmedier som Fen-Phen, har vist sig at forårsage PAH. Nogle gange udvikler tilstanden ikke, før mange år efter, at stofbrug er afsluttet.

Høj højde

Høj højde

De, der lever i høj højde i længere perioder, er mere tilbøjelige til at udvikle PAH. Forskning har vist, at denne tilstand kan vendes, hvis personen flytter tilbage i nærheden af ​​havets overflade. Dem, der allerede har PAH og rejser til høje højder, kan opleve, at deres symptomer forværres under deres rejse.

AnnonceAdvertisementAdvertisement

Håndtering af PAH

Håndtering af PAH

Mange af disse risikofaktorer er vanskelige at kontrollere, om ikke umulige. Det, du helt sikkert kan kontrollere, er, hvordan du reagerer på symptomer på PAH eller andre hjerte- og lungeforhold.

Besøg din læge ved de første tegn på problemer. Der er flere diagnostiske tests, der kan identificere årsagen til dine symptomer, og der findes en række behandlingsmuligheder. Behandling af PAH involverer generelt behandling af symptomer på tilstanden, ved brug af medicin og livsstilsændringer.