Simpel blodprøve kan diagnosticere faste kræftformer

Forestil dig dette scenario: En blodprøve bruges til at diagnosticere bestemte former for fast kræft. Det kan også overvåge mængden af ​​kræft i patientens krop, og endog ens reaktioner på behandling. Nu har forskere ved Stanford University School of Medicine fundet en måde at gøre dette scenario til virkelighed.

Tidligere versioner af tilgangen, der er afhængige af overvågningsniveauer af tumor-DNA, der cirkulerer i blodet, har krævet besværlige og kedelige trin til at tilpasse det til hver patient. De har heller ikke været følsomme nok.

advertisementAdvertisement

Forskernes nye tilgang, offentliggjort i et dokument i Naturmedicin, er meget specifik og følsom, og det forventes at være bredt anvendelig for mange typer af kræftformer. Faktisk identificerede forskerne nøjagtigt ca. 50 procent af befolkningen i undersøgelsen med fase 1-lungekræft og alle patienter, hvis kræft var mere avanceret.

Forskernes teknik, som de kaldte CAPP-Seq, til kræft personlig profilering ved dyb sekventering, er så følsom, at den kan registrere kun et molekyle tumor-DNA i et hav på 10.000 sunde DNA molekyler i blodet.

Screening Healthy People

Mens forskerne koncentrerede sig om patienter med ikke-småcellet lungekræft (som omfatter de fleste lungecancer, herunder adenocarcinomer, pladecellecarcinom og storcellecarcinom) forventes tilgangen at være bredt anvendelig til mange forskellige faste tumorer i hele kroppen.

reklame

Ifølge papiret er det også tænkeligt, at det kunne bruges til at følge fremskridt hos en tidligere diagnosticeret patient samt at screene sunde eller risikofyldte populationer.

Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., en assisterende professor i stråle-onkologi i Stanford, fortalte Healthline: "Blodprøven, som vi har udviklet til lungekræft, kunne tilpasses næsten enhver kræft. Vi begynder at arbejde på at etablere det i den kliniske lab her hos Stanford … I øjeblikket er det ofte svært at vide, om alle kræftcellerne er blevet elimineret, efter at en patient har gennemført standard behandling for kræft. Patienterne skal derfor følges med gentagne scanninger. Vi håber, at vores blodprøve vil hjælpe med at identificere patienter, der stadig har kræft tilbage i deres kroppe i slutningen af ​​behandlingen. Hvis det er tilfældet, er det muligt, at disse patienter kan modtage mere behandling og øge deres chancer for en kur. "

advertisementAdvertisement

Relaterede Nyheder: Nyblodstest kan finde en cancercelle blandt millioner »

Flydende biopsi til lungekræft

Også med Healthline, Dr. Ash Alizadeh, en hæmatolog og onkolog, der var også involveret i undersøgelsen, var enig med Diehn."En af de sværeste ting vi kæmper med er, hvor avanceret sygdommene hos vores patienter er, når de ser ud til at se os, og når vi ser disse patienter til behandling, hvor lang tid det tager før vi kan bestemme, om de er har et svar på behandlingen. "Alizadeh fortsatte:" Ideen til denne test er at få adgang til tumoren gennem blodet, relativt ikke-invasivt i forhold til at lave en biopsi. Den nuværende undersøgelse fokuserer på at tage solide tumorer, som er størstedelen af ​​kræft, og omdanne dem til flydende tumorer ved at se på, hvad alle celler gør, hvorfor de dør for at frigive deres DNA. Vi ser i blodet for at bevise det DNA som forstørrelsesglas til det der foregår i tumoren. "

Understreger, at testen er en væskebiopsi til lungekræft, hvilket gør det muligt for en at måle tilstedeværelsen eller fraværet af lungekræft samt mængden af ​​lungekræft og for at overvåge det meget nøjagtigt, sagde Alizadeh, "det er relativt billigt, og det betyder ikke, at man får scanninger. Vi ser meget slående resultater meget tidligt i løbet af behandlingen. Vi begynder nu at overvåge det for lymfomer, kræftsygdomme i spiserøret, bugspytkirtlen, brystet og tyktarmskræft. "

Lær om genprøvning af kræftpatienter

AnnonceAdvertisement

Hver kræft er genetisk anderledes

At bemærke, at hver kræft har tendens til at være genetisk forskellig for forskellige patienter, sagde Alizadeh, at selv om mutationssæt kan deles blandt patienter med en given kræft, så forskerne på hvilke gener der er mest ændrede og anvendte beregningsmetoder til identificering af den genetiske arkitektur af kræften. Det gav os mulighed for at identificere den del af genomet, der ville være bedst at identificere og spore sygdommen. "

Relaterede Nyheder: DNA-viser, hvorfor kræftrisiko stiger, jo længere du lever. .

Annonce

Forskerne designer kliniske forsøg for at se om CAPP-Seq kan forbedre patientens resultater og reducere omkostningerne.