Hjem Internetlæge Stamcelleforskning til MS Kick-Started af Crowdfunding

Stamcelleforskning til MS Kick-Started af Crowdfunding

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Når videnskab, sociale medier og internets globale rækkevidde kommer sammen, er resultatet bemyndigelse. Teamet på Tisch Multiple Sclerosis Research Center i New York (Tisch MSRCNY) kan have opdaget en omskiftelig tilgang til finansieringsforskning. Det har lanceret en kampagne på den populære crowdfunding site Indiegogo. com med det formål at hæve $ 300, 000.

Pengene vil støtte deres stamcelleundersøgelse, der involverer 20 patienter med multipel sklerose (MS). Indiegogo fungerer som en crowdfunding kanal mellem gode ideer og folk, der ønsker at finansiere dem-noget teamet på Tisch MSRCNY er banker på.

Lær, hvordan ny behandling genopretter MS-patienters immunsystemer

Fundraising 2. 0

National Institutes of Health (NIH) og organisationer som det nationale MS Society har traditionelt været kilderne til finansiering af forskning i banebrydende MS behandlinger, såsom stamme celleterapi. Tilskud er dog fordelt på forskellige lovende nye terapier.

Annonce

Crowdfunding-tilgangen er lige så ny og lovende som den forskning, som disse organisationer finansierer. Crowdfunding giver dem, der er lidenskabelige over stamcelleterapi, mulighed for at lægge deres penge direkte i forskernes hænder.

Afskæring af "mellemmennene" kan filantrope bestemme, hvordan deres donationer bliver brugt. At give direkte til forskerne hurtige spor en undersøgelse, der ellers kunne have mislykkedes uden tilskud.

AnnonceAdvertion

Afhængigt af donationsniveauet får de, der bidrager, fra "personlige" takkort til en forskningsfacilitetsturnering, der gives af undersøgelsens ledende efterforsker.

Ifølge kampagnen, for et bidrag på $ 25.000 eller mere, "Dr. Saud A. Sadiq, en verdenskendt forsker og læge, der har brugt det meste af sin medicinske karriere til at behandle patienter med MS og finde årsagen til og kur for sygdommen, vil give dig en rundvisning i laboratoriet sammen med Dr. Violaine Harris, seniorforsker. Frokost vil blive leveret. "

Hidtil har ingen hævdet denne kronjuvel, men mange har givet $ 25 eller $ 100, og andre har givet godt ind i tusinder af dollars. Kommentarerne afslører donationer er ofte givet til ære for en person, der ikke levede at se stamcelle terapi bliver en realitet.

Du kan gøre en forskel: Tjek Healthline's Medicinske Udgifter Crowdfunding Initiatives »

Kostprisen

Baseret på traditionelle finansieringsmetoder har tidligere stamcelleundersøgelser været i problemer, når pengene blev tørret op.En sådan undersøgelse var Halt-MS, som strøg for at rekruttere nye frivillige efter at NIH led budgetnedskæringer.

AnnonceAdvertisement

Dave Bexfield, grundlæggeren af ​​ActiveMSers. com, var en patient i den undersøgelse.

"NIH finansierede ikke mere hovedparten af ​​det kliniske forsøg," forklarede Bexfield i et interview med Healthline. "Kun MR og blod arbejder til forskningsformål. For at have råd til $ 200.000 transplantationen blev jeg tvunget til at låne tungt fra mine forældre og personlige besparelser øremærket til pensionering. "

Undersøgelser mislykkes ofte simpelthen fordi pengene løber ud. For mennesker, der lider af en kronisk, progressiv og ofte svækkende sygdom som MS, er det ikke en mulighed at vente på, at regeringen eller andre grupper støtter fremskridt mod en kur.

Annonce

Lær hvordan kolesterollægemidler viser løfte om behandling af progressiv MS »

Bexfield, der næsten var for handicappet til at komme ind i Halt-MS-forsøget, kunne kun kvalificere sig efter intensiv fysisk terapi, tillod ham at gå 100 meter, der kræves for at opfylde studie kriterier. Halt-MS startede i februar 2006, og til gengæld var målet om 24 patienter fuldt ud fire år.

AnnonceAdvertisement

Bexfield sagde behandlingen "sikkert reddet mit liv og helt sikkert reddet min livskvalitet. Min kone og jeg er tilbage til at rejse verden, vandreture i weekenden, madlavning til venner. Sidste år jeg selv snowboarded igen. "Han indrømmede, at det ikke var smukt." Men "tilføjede han," det var ret fantastisk. "

Selvom ikke alle patienter, der gennemgår stamcellebehandling, høster fordele som disse, er det et gigantisk skridt i retning af at stoppe sygdomsprogressionen og reversere skaderne i nerverne.

Lær hvordan MS koster amerikanske patienter 6 år af livet »

Annonce

Give Hope

I 2013 lavede Tisch MSRCNY stamcelle videnskab historie, hvor U. S Food and Drug Administration (FDA) tildelte Investigational New Drug (IND) status til organisationen for sin voksne stamcellebehandling. "Denne spændende milepæl tog over ti år at nå", siger Indiegogo-kampagnen "og bringer ubeskrivelige håb til MS-patienter og deres kære over hele verden. "

Du kan blive en del af historien ved at donere til dette projekt. Besøg: Tisch MS Center's FDA-godkendte fase I stamcelleforsøg for multipel sklerose til lære mere. Ikke alene vil du hjælpe stammen cellebehandling for MS bliver en realitet; du vil også være en del af en crowdfunding bevægelse, der er sikker på at ændre ansigtet af forskning for evigt.