Triple Marker Screen Test | Definition og patientundervisning

Hvad er en triple markør screening test?

Nøglepunkter

1. Trippelmarkørens skærmtest er også kendt som triple test, multiple markertest, multiple markør screening og AFP Plus.
2. Det måler niveauerne af tre vigtige stoffer i moderkagen.
3. Resultaterne viser sandsynligheden for, at en kvinde får flere børn eller et barn med en genetisk lidelse, men resultaterne er ikke altid korrekte.

Trippelmarkørens skærmtest er også kendt som triple test, multiple markertest, multiple markør screening og AFP Plus. Det analyserer, hvor sandsynligt et ufødt barn er at have visse genetiske lidelser. Undersøgelsen måler niveauerne af tre vigtige stoffer i moderkagen:

• alpha-fetoprotein (AFP)
• humant choriongonadotropin (HCG)
• estriol

Trippemarkør screening administreres som blodprøve. Det bruges til kvinder, der er mellem 15 og 20 uger gravid. Et alternativ til denne test er quadruple markør screen-testen, som også ser på et stof kaldet inhibin A.

advertisementAdvertisement

Anvendelser

Hvad gør en triple markør skærm test?

En triple markør screen-test tager en blodprøve og registrerer niveauerne af AFP, HCG og estriol i den.

AFP: Et protein produceret af fosteret. Høje niveauer af dette protein kan indikere visse mulige defekter, såsom neurale rørfejl eller svigt i fostrets underliv at lukke.

HGC: Et hormon produceret af moderkagen. Lavt niveau kan indikere potentielle problemer med graviditeten, herunder mulig abort eller ektopisk graviditet. Høje niveauer af HGC kan indikere en molar graviditet eller en multipel graviditet med to eller flere børn.

Estriol: Et østrogen, der kommer fra både fosteret og placenta. Lavt østriolniveau kan indikere risiko for at have en baby med Down-syndrom, især når de er parret med lave AFP-niveauer og høje HGC-niveauer.

Unormale niveauer

Unormale niveauer af disse stoffer kan indikere tilstedeværelsen af:

• neurale rørdefekter, såsom spina bifida og anencephaly
• flere spædbørn, såsom tvillinger eller tripletter
• en ukorrekt tidslinje, hvor graviditeten er længere sammen eller ej så langt som man troede

Unormale niveauer kan også indikere Down syndrom eller Edwards syndrom. Downs syndrom opstår, når fosteret udvikler en ekstra kopi af kromosom 21. Det kan medføre medicinske problemer og i nogle tilfælde læringslidelser. Edwards syndrom kan resultere i omfattende medicinske komplikationer. Disse er nogle gange livstruende i de første måneder og år efter fødslen. Kun 50 procent af fostre med denne tilstand overlever til fødsel, ifølge Trisomy 18 Foundation.

Kandidater

Hvem drager fordel af triple markør-screen-testen?

Trippelmærkers skærmtest hjælper potentielle forældre til at forberede og vurdere muligheder. De lader også lægerne se nærmere på et foster for andre tegn på komplikationer.

Prøven anbefales oftest til kvinder, der:

• er 35 år eller ældre
• har en familiehistorie af fødselsdefekter
• har diabetes og bruger insulin
• har været udsat for høje niveauer af stråling
• havde en viral infektion under graviditeten

AnnonceAdvertisementAdvertisement

Forberedelse og risiko

Hvilket forberedelse er der for en triple markør screeningstest?

Kvinder behøver ikke at forberede sig på en triple markør screen-test. Der er ingen forudgående krav til at spise eller drikke.

Derudover er der ingen risici forbundet med at tage triple markør screen-testen.

Administration

Hvordan administreres en triple markør skærm test?

Trippelmarkørens skærmtest administreres på et hospital, klinik, lægehus eller laboratorium. Processen ligner enhver anden blodprøve.

En læge, sygeplejerske eller laboratorietekniker renser hudens plaster, hvor de vil indsætte nålen. De vil sandsynligvis placere et gummibånd eller anden tilspændingsanordning på din arm for at gøre en vene mere tilgængelig. Sundhedsvæsenet indsætter nålen for at trække blod, og de fjerner det, når hætteglasset er fyldt. De rengør indsprøjtningsstedet med en bomuldspindel eller et andet absorberende materiale og sæt et bandage på såret.

Blodet sendes derefter til et laboratorium til vurdering.

Der er ingen bivirkninger for triple markør screen-test. Du kan få lidt ubehag på grund af, at nålen bruges til at tage blod, men det svinder hurtigt.

AnnonceAdvertisement

Fordele

Hvad er fordelene ved en triple markør skærm test?

En triple markør screening test kan indikere potentielle komplikationer med en graviditet, samt tilstedeværelsen af ​​flere fostre. Dette hjælper forældrene med at forberede sig på fødslen. Hvis alle testresultater er normale, ved forældre at de har mindre sandsynlighed for at få et barn med en genetisk lidelse.

Annonce

Resultater

Hvad er resultaterne af en triple markør skærm test?

Resultaterne af triple markør screen-testen viser sandsynligheden for et spædbarn, der har en genetisk lidelse som Downs syndrom eller spina bifida. Testresultaterne er ikke ufejlbare. De viser kun en sandsynlighed, og kan være en indikation for yderligere test.

Læger overvejer ofte flere andre faktorer, som kan påvirke testresultaterne. Disse omfatter:

• moderens vægt
• hendes etnicitet
• hendes alder
• hvorvidt hun har diabetes
• hvor langt hun ligger i graviditeten
• eller ej graviditet

AnnonceAdvertise

Næste skridt

Næste skridt

Forældre, der modtager negative indikatorer på deres triple markør skærmtest, skal derefter beslutte, hvilke handlinger der skal tages. Selvom unormale resultater kan vedrøre, betyder det ikke nødvendigvis, at der er noget at bekymre sig om endnu. I stedet er de en god indikation for at undersøge yderligere test eller overvågning.

I tilfælde af unormale resultater kan en amniocentese test bestilles. I denne test tages en prøve af fostervæske fra livmoderen via en tynd, hul nål. Denne test kan hjælpe med at registrere genetiske tilstande og fostreinfektioner.

Hvis dine resultater viser høje niveauer af AFP, vil din læge sandsynligvis bestille et detaljeret ultralyd for at undersøge fosterskallen og rygsøjlen for neurale rørdefekter.

Ultralyd kan også hjælpe med at bestemme fostrets alder og hvor mange fostre en kvinde bærer.