Familiær hypercholesterolemi: symptomer, årsager og mere
Indholdsfortegnelse:
- Hvad er familiel hypercholesterolemi?
- Hvad er tegn og symptomer på familiel hypercholesterolemi?
- Hvad forårsager familiær hypercholesterolemi?
- Hvem er i fare for familiær hypercholesterolemi?
- Hvordan diagnostiseres familiel hypercholesterolemi?
- Som almindeligt højt kolesteroltal behandles FH med kost eller medicin. En kombination af begge er ofte nødvendig for at reducere cholesterol med succes og forsinke udbruddet af hjertesygdomme eller et hjerteanfald. Din læge vil normalt bede dig om at ændre din kost og øge motion i flere måneder før du foreslår medicin.
- et hjerteanfald i en tidlig alder
- Personer, der arver det muterede gen fra begge forældre, har større risiko for hjerteanfald og død inden 30 år. Mænd med FH har tendens til at have hjerteanfald, når de er i 40'erne eller 50'erne. Femogtyve procent af mænd med denne tilstand har et hjerteanfald, når de når 60. Kvinder med denne tilstand har tendens til at have hjerteanfald i 50'erne eller 60'erne.
- Artikelressourcer
- Vi sætter pris på din nyttige feedback!
- Tak for dit nyttige forslag.
- Tak for at dele din feedback.
- Del
Hvad er familiel hypercholesterolemi?
Familiel hyperkolesterolemi (FH) er en arvelig tilstand, der resulterer i høje niveauer af kolesterol og LDL-kolesterol. Kolesterol er et voksagtigt stof, der findes i dine celler, der kan være farligt, når det bygger op på arterievægge. Højt kolesterol kan forårsage aterosklerose og øge risikoen for hjerteanfald.
Som den mest almindelige form for arvet højt kolesterol påvirker FH omkring en ud af hver 500 mennesker. FH er generelt mere alvorlig end tilfælde af ikke-genetisk hypercholesterolemi. Personer, der har familieversionen, vil generelt have meget højere kolesteroltal.
FH er også kendt som type 2 hyperlipoproteinæmi.
Hvad er tegn og symptomer på familiel hypercholesterolemi?
Højt kolesteroltal har ofte ingen symptomer. Skaden kan ske, før du bemærker, at noget er forkert. Nogle af tegnene og symptomerne er:
- angina fra hjertesygdomme
- xanthomer, som er fede hudaflejringer på albuerne, balder, knæ og sener
- kolesterollejringer omkring øjenlågene, der også kaldes xanthelasmas
- Kolesterollejringer omkring hornhinden, også kendt som hornhindebuk
Blodprøver vil afsløre, at dit totale og LDL-kolesterolniveau er højere end normalt.
Hvad forårsager familiær hypercholesterolemi?
FH er et resultat af et muteret gen på kromosom 19. Det er en genetisk lidelse. I modsætning til recessive genetiske lidelser, der kræver, at begge sider af familien har tilstanden, er FH autosomal dominerende, hvilket betyder at et barn kan have tilstanden selvom kun en forælder har det muterede gen.
I sjældne tilfælde kan begge forældre være bærere af genet. Når dette sker, har tilstanden en tendens til at være mere alvorlig, fordi barnet kan fødes med to kopier af det muterede gen.
Hvem er i fare for familiær hypercholesterolemi?
FH er mere almindelig blandt visse etniske grupper som franske canadiske, finske, libanesiske og sydafrikanske afstamninger. Men enhver, der har en forælder med sygdommen, er i fare.
Hvordan diagnostiseres familiel hypercholesterolemi?
Fysisk eksamen
Din læge vil foretage en fysisk eksamen. Undersøgelsen hjælper med at identificere alle typer af fede aflejringer eller læsioner, der har udviklet sig som følge af forhøjede lipoproteiner. Din læge vil også spørge om din personlige og familiemedicinske historie.
Blodtest
Din læge vil også bestille blodprøver. Blodprøverne bruges til at bestemme dit kolesterolniveau, og resultaterne kan indikere, at du har høje niveauer af total cholesterol og LDL-kolesterol.Resultaterne af testen vil se ud som følger, hvis du faktisk har FH.
Total cholesterol vil være mere end:
- 250 milligram pr. Deciliter hos børn
- 300 milligram pr. Deciliter hos voksne
LDL-kolesterol vil være mere end:
- 170-200 milligram per deciliter hos børn < 999> 220 milligram per deciliter hos voksne
- Din læge vil også teste dine triglycerider, som består af fedtsyrer. Triglyceridniveauer har tendens til at være normale hos mennesker med denne genetiske tilstand. Normale resultater er under 150 milligram pr. Deciliter.
Andre test
Andre tests kan omfatte en genetisk test, der fastslår, om du har det defekte gen og en test for fibroblasterne eller bindevævscellerne. Testen for fibroblaster kan hjælpe din læge med at se, hvordan kolesterol absorberes i din krop.
Hvordan behandles familiel hypercholesterolemi?
Som almindeligt højt kolesteroltal behandles FH med kost eller medicin. En kombination af begge er ofte nødvendig for at reducere cholesterol med succes og forsinke udbruddet af hjertesygdomme eller et hjerteanfald. Din læge vil normalt bede dig om at ændre din kost og øge motion i flere måneder før du foreslår medicin.
Livsstilsændringer
Hvis du har FH, lægger lægen din på en kost med mindre end 30 procent af de samlede kalorier, der kommer fra fedt. Du bliver bedt om at:
Begrænse kød som lam, oksekød, kylling og svinekød
- Begræns kokos og palmeolier
- Skifte fra fuldfedt mælk til fedtfattige eller endda ikke-fede mejeriprodukter < 999> Begrænsning eller eliminering af æggeblommer vil også bidrage til at sænke dit kolesterol.
- Kost og motion er vigtige for at opretholde en sund vægt, som kan hjælpe med at sænke kolesteroltalet.
Medicinsk behandling
Du kan få brug for medicin for at reducere dit kolesterol, hvis livsstilsændringer ikke virker.
Statiner er de mest almindelige lægemidler, der bruges til at reducere LDL-kolesterol. Eksempler på statiner omfatter:
simvastatin (Zocor)
lovastatin (Mevacor, Altoprev)
- atorvastatin (Lipitor)
- fluvastatin (Lescol)
- rosuvastatin (Crestor)
- Andre lægemidler der sænker cholesterol omfatter:
- galdesyresekvestrerende harpikser
ezetimibe
- nikotinsyre
- fibrater
- Hvad er komplikationerne af FH?
- Mulige komplikationer af FH inkluderer:
et hjerteanfald i en tidlig alder
hjertesygdom
- aterosklerose
- et slagtilfælde
- Hvad er langsigtet Outlook for FH?
- Resultatet afhænger af om du foretager livsstilsændringer og tager dine ordinerede medicin. Disse ændringer kan betydeligt forsinke et hjerteanfald.
Personer, der arver det muterede gen fra begge forældre, har større risiko for hjerteanfald og død inden 30 år. Mænd med FH har tendens til at have hjerteanfald, når de er i 40'erne eller 50'erne. Femogtyve procent af mænd med denne tilstand har et hjerteanfald, når de når 60. Kvinder med denne tilstand har tendens til at have hjerteanfald i 50'erne eller 60'erne.
Kan jeg forhindre familiær hypercholesterolemi?
Fordi FH er genetisk, er den bedste måde at forhindre det på at søge genetisk rådgivning, før man bliver gravid. En genetisk rådgiver vil være i stand til at teste dig og din partner for det muterede gen. Hvis du allerede har sygdommen, er nøglen til at leve længere at kontrollere dine kolesterolniveauer.
Artikelressourcer
Artikelressourcer
Hypercholesterolemi. (2016, 25. januar). Hentet fra // ghr. NLM. NIH. gov / tilstand / hypercholesterolemiLære om familiær hyperkolesterolemi. (2013, 26 december). Hentet fra // www. genom. gov / 25520184
- Mayo Clinic Staff. (2015, august 15). Triglycerider: Hvorfor betyder de noget? Hentet fra // www. MayoClinic. org / sygdomme-betingelser / højt blod-kolesterol / dybtgående / triglycerider / art-20048186
- Var denne artikel hjælpsom? Ja Nej
- Hvor hjælpsom var det?
✖ Vælg venligst et af følgende:
Denne artikel ændrede mit liv!
Denne artikel var informativ.- Denne artikel indeholder forkerte oplysninger.
- Denne artikel har ikke de oplysninger, jeg leder efter.
- Jeg har et medicinsk spørgsmål.
- Skift
- Vi deler ikke din email-adresse. Fortrolighedspolitik. Eventuelle oplysninger, du giver os via denne hjemmeside, kan placeres af os på servere i lande uden for EU. Hvis du ikke accepterer en sådan placering, skal du ikke angive oplysningerne.
Brug kode HEALTHLINESTart min konsultation for $ 1Hvis du står over for en medicinsk nødsituation, skal du straks kontakte de lokale nødtjenester eller besøge det nærmeste akutrum eller akutcenter.
Vi beklager, der opstod en fejl. Vi kan ikke samle din feedback på nuværende tidspunkt. Din feedback er imidlertid vigtig for os. Prøv igen senere.Vi sætter pris på din nyttige feedback!
Lad os være venner - kom med vores Facebook-fællesskab.
Tak for dit nyttige forslag.
Vi deler dit svar med vores lægeundersøgelsesteam, hvem vil opdatere eventuelle forkerte oplysninger i artiklen.
Tak for at dele din feedback.
Vi beklager, at du er utilfreds med det, du har læst. Dine forslag hjælper os med at forbedre denne artikel.
Del
Tweet
- Udskriv
- Del
- Læs dette næste
- Læs mere »
Læs mere»
Annonce