Når migræneforløb i familien

Min rejse med migrænesygdom begyndte, da jeg kun var 10 år gammel.

Jeg havde oplevet grinende hovedpine, kvalme og usædvanlige synsforstyrrelser i nogen tid før jeg blev optaget på ER.

Migræne kører i min familie, men min læge ønskede at udelukke eventuelle andre tilstande, der kan forårsage mine symptomer. Tre dage, utallige runder af blodarbejde, CT-scanning, lændepinden og en MRI senere konkluderede min familie læge, at jeg faktisk havde udviklet migrænesygdom.

Det har været en næsten konstant følgesvend siden da, med små ændringer i årenes løb.

Da jeg blev 13, svedrede jeg ud under mine migræneanfald. Når jeg først kom ind i mine tidlige 20'ere, oplevede jeg færre migræneanfald. Med hver af mine tre graviditeter oplevede jeg mindst tre til fem migræneanfald hver måned.

I årenes løb arbejdede jeg med mine læger for at finde de rigtige metoder til at håndtere mine symptomer på hvert trin og holdt detaljerede tidsskrifter på alle mine forskellige udløsere for at undgå dem så meget som muligt.

Det var først, før jeg ramte min midten af ​​30'erne, at jeg bemærkede nogle ændringer i mine symptomer. Hvert angreb varede længere end den før. Jeg var svimmel hele tiden, så meget, at jeg næsten ikke kunne gå lige. Jeg syntes endda at udvikle en overfølsomhed over for lys, lyde og lugt.

Jeg troede, jeg var godt ved at håndtere mine episodiske migræneanfald. Men da en dag blev jeg vågnet op til en verden, der ikke ville stoppe med at spinde. Jeg følte en bankende i mit hoved så alvorligt, at jeg troede det kunne være en aneurisme, efterfulgt af en følelsesløshed, der spredte over mit ansigt og ned på venstre side af min krop.

Jeg var 35 på det tidspunkt, og i et stykke tid var mit liv slags "på vent" indtil mine læger og jeg kunne få mine symptomer under kontrol. Jeg var nødt til at tage tid væk fra arbejde og til sidst mistede mit job, fordi jeg ikke kunne køre eller gøre mange af de opgaver, jeg havde kunnet gøre før. Det var næsten et år efter at rejse til ER - 240 dage for at være præcis - før jeg havde min første migrænefri dag.

Kendte symptomer

Som en mor med migræne er det næsten umuligt for mig at ikke bekymre mig om at overføre min sygdom til mine børn. Så da jeg først bemærkede min søn Colton, da han var 10 år gammel, havde ændret sin daglige efterskole rutine fra fortærende tegneserier til at tage lange lur i et mørkt stille rum, kunne jeg ikke undgå at gå i paniktilstand.Folk tæt på mig sagde, at jeg sandsynligvis var overreagerende; børn går gennem adfærd ændringer hele tiden.

Mine moderlige instinkter fortalte en anden historie. Jeg kendte disse adfærd - faktisk gjorde jeg dem selv for at finde relief fra min kroniske migræne. Men det var svært at være sikker på - det meste af det han oplevede var ikke klassiske migræne symptomer. Jeg holdt øje med Colton i de næste par måneder, men forsøgte ikke at være for anmassende om det.

Selvom migræne ikke var skyld i sin underlige opførsel, var der noget op.

Der var nogle få tilfælde, hvor han viste symptomer svarende til hvad du kunne finde med migrænesygdom, så vi overvåger dem, og jeg holdt detaljerede noter om hvert symptom og hvor længe det varede. Han ville gå uger uden nogen problemer overhovedet og syntes at være tilbage til sit sædvanlige selv, spille videospil og læse tegneserier. Der var mange ER besøg i den tid, men vi kunne ikke helt finde ud af, hvad der gjorde Colton så syg.

Jeg var i Washington, D.C., til den årlige hovedpine på Hill-konferencen, da jeg fik telefonopkaldet, at Colton var meget syg. Min mor beskrev hvad der skete i telefonen, og alt hvad jeg kunne gøre, der forsøger at lede hende gennem forskellige palliative teknikker for at hjælpe min søn med at komme igennem, hvad der skulle vise sig at være hans første store migræneanfald.

Som en mor med migræne er det næsten umuligt for mig at ikke bekymre mig om at overføre min sygdom til mine børn. Da jeg blev klar den næste dag for at tale med min stats kongresmedlem og senator, ringede jeg til vores primærlæge og opsatte en aftale for Colton for endelig at bekræfte, hvad jeg allerede vidste i mit tarm: Min barn arvede min migræne sygdom.

En ny type migræne

Indtil min diagnose af vestibulær migræne for fem år siden antog jeg, at der kun var to typer: migræne med og uden aura. Indtil det tidspunkt forstod jeg ikke, at der ikke kun var forskellige typer af migræneanfald, men også mange flere klassifikationer af migræne og andre hovedpine sygdomme.

Efter Coltons møde med lægen fandt jeg ud af, at der var endnu mere at lære.

Coltons læge sagde, at hans symptomer kan være tegn på abdominal migræne - faktisk havde lægen selv oplevet abdominal migræne selv som en ung dreng. Han henviste os til en neurolog, der bekræftede lægenes mistanke og min værste frygt.

Før jeg havde talt med den læge, havde jeg meget lidt information om den type migræne, så jeg begyndte at lave min forskning. Abdominal migræne er mest almindelig hos børn og manifesterer ofte mellem 5 og 9 år gamle. Ifølge American Migraine Foundation er symptomer:

mavesmerter, typisk lige over navlen

kvalme

• opkastning
• tab af appetit
• bleg hud
• mærkeligt nok, hovedpine aren ' t normalt forbundet med denne type migræne. Andre symptomer som følsomhed over for lys, lyde og lugt kan øge kvalme hos et barn. Angreb kan vare alt fra to timer til op til tre dage ad gangen, men de fleste børn vil ikke opleve symptomer imellem angreb.
• Nogle børn vil efterhånden vokse abdominal migræne, når de når deres teenageår. Det er endnu ikke klart, hvor mange børn med abdominal migræne vil fortsætte med at udvikle migrænehovedpine senere i livet.

Migræne mamma og mentor

At lære, at min søn havde arvet min migrænesygdom, fyldte mig med umådelig gæld: ikke bare at jeg havde overladt min tilstand til min søn, men at jeg ikke stolede på mit instinkt og spurgte at se en neurolog straks. Hvor mange ER besøger, hvor mange smertefulde angreb kunne have været undgået?

I løbet af årene så mine børn, hvor svag jeg var på grund af min kroniske migræne, og jeg vidste, at Colton var bange for, at han ville ende op ligesom mig. Ingen ønsker at være begrænset til et sygehus for dage ad gangen, langt mindre en energisk ung dreng.

Fra Coltons rejse lærte jeg to meget vigtige lektioner (blandt andet): at altid følge min tarm, på trods af hvad andre siger og gøre alt for at vise mine børn, hvordan nogen, der lever med en kronisk sygdom, kan gøre uheldige omstændigheder til noget meningsfuldt og godt.

Nu ved 40 år har mit liv som migræne person mere lov. Jeg har opnået en del på trods af de udfordringer min migrænesygdom har præsenteret. Jeg er blevet en advokat for migræne- og hovedpine sygdomme. Jeg offentliggjorde et nr. 1 bedst sælgende ung voksen roman og for nylig genforenet arbejdstiden deltid, som var en personlig sejr i sig selv.

Til trods for, hvor svækkende mit helbred kan være til tider, forsøger jeg hver dag at leve som "normalt" et liv som man kan med flere kroniske sygdomme. Jeg kan muligvis ikke afslutte en komplet opgaveliste, men i hvert fald ved mine børn, at mor prøvede og prøvede hende bedst.

Jeg ser den samme beslutsomhed i Colton. Ingen børn nogensinde

ønsker at tage medicin, men fordi han elsker at gå i skole og deltage i ekstracurricular aktiviteter, gør han sit bedste for at klare sine symptomer, så han kan gøre det til klassen og gøre de ting, han kan lide at gøre.

Nu da hans læge har fundet en passende symptomhåndteringsplan, kan Colton endda spille fodbold. Han kan ikke altid gøre alt, hvad hans klassekammerater kan gøre, men han tillader ikke denne betingelse at definere ham. Disse små sejre hjælper os med at opretholde den positive holdning i vores husstand, og vores positivitet er, hvad der hjælper os til at være migræne krigere i stedet for migrænepatienter. JP Summers blev diagnosticeret med migræne i en alder af 10 år og har levet med kronisk migrænesygdom siden 2012. Hun er en mor, bedst sælgende forfatter, usynlig sygepleje og ambassadør for U. S. Pain Foundation. Efter at have afsluttet sin tredje roman, startede hun bloggen

Adventures of a Spoonie Mom

for at dele hver af sine triumfer og kampe som en person, der lever med flere usynlige sygdomme, samtidig med at han sørger for en teenagesøn, der lever med kronisk migræne. Du kan finde hende på

Twitter, Instagram og Facebook. Dette indhold repræsenterer forfatterens udtalelser og afspejler ikke nødvendigvis indholdet af Teva Pharmaceuticals.På samme måde påvirker eller understøtter Teva Pharmaceuticals ikke nogen produkter eller indhold relateret til forfatterens personlige hjemmeside eller sociale medier eller Healthline Media. Den eller de personer, der har skrevet dette indhold, er blevet betalt af Healthline på vegne af Teva for deres bidrag. Alt indhold er strengt informativt og bør ikke betragtes som lægehjælp.