De bedste multiple sclerose blogs fra 2017

Vi har omhyggeligt udvalgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder for at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og højkvalitetsinformation. Hvis du gerne vil fortælle os om en blog, nominerer du dem ved at sende os en mail på bestblogs @ healthline. dk !

Tæt på 2. 3 millioner mennesker over hele verden lever med multipel sklerose (MS). En ødelæggende sygdom, det påvirker ikke kun mennesker, der har det, men også deres venner, familie og kære.

Uanset om du bor hos MS eller støtter nogen, der gør, er der noget for dig i disse blogs. Fra familiemæssige perspektiver til medicinsk information har vi formået at afrunde det allerbedste.

Kørestol Kamikaze

Besøg bloggen

. MS Trust: Visninger og Kommentar

Den U. K.-baserede Multiple Sclerosis Trust tilbyder en overflod af information og support-tjenester på deres hjemmeside for folk, der lever med tilstanden, såvel som for deres kære. På deres blog kan du nyde personlige historier om mennesker, der lever med MS, som en kvinde, der besluttede at prøve skydiving - 72 år gammel. Du kan også indhente advokatnyheder og aktuelle begivenheder fra sundhedspolitikkens verden og forskning.

Besøg bloggen

. Tweet dem

@MSTrust En bemyndiget ånd

Du kan finde Cathy Chesters arbejde i mange fantastiske publikationer, men hendes blog er det bedste sted at læse på sin personlige rejse med MS. I stedet for at fokusere på, hvordan MS har holdt hende tilbage, bruger Cathy sin blog til at inspirere sine læsere til at leve godt og se efter sølvforinger. For mennesker, der lever med MS, fokuserer hun på velvære, formål og lidenskab energi og styrke.

Besøg bloggen

. Tweet her

@CathyChes Dan og Jennifer Digmann

At have en ægtefælle, der har MS, kan være udfordrende af flere grunde, herunder det faktum, at du ikke fuldt ud kan forstå, hvad de går igennem. For Dan og Jennifer er det ikke noget problem - mand- og kone-holdet har begge MS og trækker inspiration fra hinanden. De er også talsmænd for MS forskning og bevidsthed, og deres blog er et godt sted at læse om deres forhold og hvad de gør for samfundet.

Besøg bloggen

. Tweet dem

@DanJenDig Nicole Lemelle blev diagnosticeret med MS mens hun var i ammende skole på 25 år. Hun gik for at se en øjenlæge for nogle synsproblemer, hun oplevede, aldrig forvente at hendes "normale" liv ville blive andet end. I dag er Nicole udbredt for sit arbejde med at leve med MS, og hendes blog er et godt sted at kende hende og andre i lignende situationer.

Besøg bloggen

Tweet her @ nclark140

MS Connection Blog MS Connection er bloggen til National MS Society, en yderst anerkendt kilde til information og støtte til folk, der bor hos MS. Bloggen opdateres jævnligt med personlige historier, information om ny forskning og indlæg om, hvordan man bliver positiv og motiveret, mens man lever med sygdommen. Du kan læse om, hvordan visse fødevarer og kosttilskud kan påvirke MS-symptomer, hvordan andre mennesker lever med sygdommen og nye behandlingsmetoder.

Besøg bloggen

Tweet dem @mssociety

Pige med MS Caroline Craven blev diagnosticeret med MS i 2001 og har deltaget sin rejse med verden siden 2009. Caroline er også en motiverende højttaler, som kommer igennem i hendes opmuntrende skrivning. På sin blog finder du positive indlæg for at hjælpe dig gennem mørke dage. For nylig har hun delt yoga-bevægelser for at hjælpe dig med at starte din morgen, en liste over måder at bremse og nyde dit liv og opdateringer på hendes fortalervirksomhed.

Besøg bloggen

Tweet her @TheGirlWithMS

Pajama Daze Når du har en sygdom som MS, tager det nogle gange alt, du skal bare komme ud af sengen. Pajama Daze er et hat tip til de dage, hvor smerter og kamp for kronisk sygdom er bare for meget. Skrevet for folk med MS og andre kroniske tilstande, tilbyder blogger CB og gæstskribenter inspirerende indlæg, der hjælper dig med at finde trøst i hverdagen. Et nyt indlæg indeholder 19 måder at slappe af i dit sind og krop, i håb om at forbedre din søvnkvalitet.

Besøg bloggen

Tweet her @PajamaDaze

Hverdags Sundhed: Liv med Multipel Sklerose Trevis Gleason er en tidligere kok, der bor hos MS. Han er kolonneforkæmper for Everyday Health og en ambassadør for det nationale MS Society. Gleason opdaterer sin kolonne regelmæssigt med diskussioner om hvordan folk med MS kan blive påvirket af aktuelle begivenheder, såvel som personlige konti om, hvordan det er at leve med sygdommen. For nylig har han skrevet om problemerne med såkaldte "mirakel" -kure og behovet for, at MS-samfundet skal høre sin stemme.

Besøg bloggen

Tweet han @TrevisGleason

MS Konversationer Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) er en ideel organisation dedikeret til at støtte MS-samfundet, og dette er deres fantastiske blog. Indlæg her fokuserer på at hjælpe mennesker med MS lever et tilfredsstillende liv med handlingsfulde tips om, hvordan du bedre kan organisere dit liv og miljø for din MS. Der er også stillinger om vigtigheden af selvpleje, såvel som opskrifter og personlige konti.

Besøg bloggen

Tweet dem @MSassociation

Messing og elfenben Lisa Emrich, der også grundlagde Carnival of MS Bloggers, deler hendes historie om livet med både MS og reumatoid arthritis (RA) på sin blog. Udover at tilbyde tip til at tilpasse din livsstil til MS - ligesom hvordan man vælter dit hjem eller håndterer tilgængelige parkeringsproblemer - behandler Lisa også behandlingsmuligheder, symptomer og hvad man skal gøre ved dem og profiler af andre mennesker, der lever med MS.

Besøg bloggen

Tweet her @LisaEmrich

Lesion Tidsskrifter Christie Germans er en fotograf med MS, og hendes blog giver dig et glimt af hendes liv og karriere. Hun har blogget siden 2009, så der er masser af læsning at indhente, hvis du er en ny besøgende! Vi elsker hendes humor, hendes positive udsigter, og hendes ærlige tager livet på. Læs om, hvordan en kat har positivt påvirket hendes evne til at klare MS og hvad hun laver for at øge bevidstheden om sygdommen.

Besøg bloggen

Tweet her @lesionjournals

Alle her er Jim Dandy R. W. Boughton blev diagnosticeret med MS i maj 2007. Han er indfødt i Portland, Oregon, men bor for tiden i Indonesien. Boughton begyndte at blogge kort efter sin diagnose i 2008, og alle her er Jim Dandy har været aktiv siden da. Han opdaterer sin blog regelmæssigt - nogle gange endda flere gange om dagen - med personlige historier og refleksioner. Nogle, men ikke alle, af hans indlæg handler om MS, herunder en nylig konto om at få hans medicin indfyldt i Bali.

Besøg bloggen

MS Australia's Blog Denne australske organisation for MS fokuserer på advokat og bevidsthed Down Under, men du behøver ikke leve der for at få mest muligt ud af deres indhold. Deres blog indeholder nyheder og begivenheder i forbindelse med fundraising og MS advocacy, personlige konti og ekspertvurderinger. Læs indlæg om emner som kunst, bevidsthed og omsorgspersoner.

Besøg bloggen

Tweet dem @ MS_Australia

Ugly Like Me … Jamie Tripp er en New Yorker med MS. Hendes blog begyndte som en tidsskrift af sorter, men morphed gennem årene for at omfatte kunst, poesi og refleksioner - nogle har at gøre med MS, og andre ikke. Vi elsker, hvor eklektisk hendes blog er, og hvor meget af Jamies personlighed skinner igennem i hver enkelt indlæg.

Besøg bloggen

Tweet her @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Dette er bloggen til Barts og The London Neuroimmunology Group, dedikeret til at give de seneste nyheder og forskning om MS. Bloggere her er ikke korte på legitimationsoplysninger. De er professorer, forskere og neurologer, der alle har en særlig interesse i MS. Du kan læse her om deres seneste forskning, forsøg og undersøgelser. Du kan også nå ud via kommentarafsnittet for svar fra disse værdsatte bloggere.

Besøg bloggen

Ting kan altid være værre Kim har boet hos MS i 37 år. Hun har en mand og to voksne børn, og hendes blog er hvor hun fejrer alle de ting i livet hun er taknemmelig for.Når hun kommer op med et blognavn, siger Kim, at hun aldrig har tænkt på dette som en "MS-blog. "Men for mange af hendes følgere er hendes holdning til taknemmelighed i ansigtet af smerte inspirerende og bestemt værd at tjene hende et sted her!

Besøg bloggen

Dave's ActiveMSers Blog Dave Bexfield blev diagnosticeret med MS i 2006, men han har ikke ladet ham stoppe. Hans blog handler om at opmuntre til en sund, aktiv livsstil i ansigtet af MS. Hans historie er blevet omtalt i mange velkendte publikationer, og med god grund: Hans liv er en inspiration, og hans skrivning er engagerende. Uanset om du bor med MS eller bare ønsker en dosis af opmuntring mod hårde odds, er denne blog et godt sted at blive motiveret.

Besøg bloggen

Tweet ham @ActiveMSer

Multiple Sclerosis News I dag Hvis du er interesseret i daglige opdateringer om MS nyheder og begivenheder, er dette stedet at finde dem. Få information om terapier, diagnoser, nye stoffer og sund levevis. Det er disse kolonner, der virkelig gør dette websted værd at besøge ofte. Der er tanker fra eksperter og patienter fra alle slags baggrunde. Her er der inspirationskilde.

Besøg bloggen

Tweet dem @MSNewsToday

BBHwithMS Meg Lewellyn er stemmen bag BBHwithMS ("BBH" står for "Boobs, Boots and Hair"!). En enkelt mamma på tre tjener hun en no-frills konto af, hvordan MS påvirker hendes liv på en daglig basis. Vi elsker hendes humor og ærlighed, og kolleger MS forældre kan lære meget om at afbalancere forældreopgaver med selvomsorg. Meg holder også læserne opdaterede om sin seneste behandlingssti, medicinsk marihuana, og om det virker for hende.

Besøg bloggen

Tweet her @meglewellyn

Skift. ms Shift. ms er en velgørenhed og et fællesskab dedikeret til at støtte mennesker med MS. På stedet kan du forbinde med andre patienter og lære af eksperter. Klik på emnerne øverst - diagnose, sund levevis, forskning, symptomer, behandling og arbejde og lege - for at navigere i de mange stillede stillinger. Brug deres Speakeasy Forum til at forbinde med andre mennesker, der lever med tilstanden.

Besøg bloggen

Tweet dem @shiftms

Brokenclay Katja er en software ingeniør, sanger, atlet og mor - og hun gør det hele med sin kørestol. Diagnostiseret med MS i 1990'erne begyndte Katja at blogge i 2001 med historier om, hvordan det er at rejse og være en atlet med handicap. Læs videre på hendes råd til at udøve med MS og navigere gennem støj, når det kommer til MS-nyheder. Dykke dybt ind i hendes spotlights om andre mennesker, der bor med MS.

Besøg bloggen

Ashley's liv med multippel sklerose Ashley Ringstaff blev diagnosticeret med MS i 2010. Hun er nu 29 år gammel og skriver for fortalte og ro i sindet. Hun deler udfordringerne med at leve med tilstanden på daglig basis, og har for nylig skrevet om at kæmpe med hendes hukommelse. Det er svært for alle, men helt sikkert for en mor til to.Hun stræber efter at skrive en bog en dag, og vi kan ikke vente, før hun gør det!