Synovial sarkom: Behandling, symptomer og årsager

Hvad er synovial sarkom?

Synovial sarkom er en sjælden type blødt sarkom, eller kræfttumor.

Omkring en til tre personer i en million modtager en diagnose af denne sygdom hvert år. Alle kan få det, men det har tendens til at strejke under ungdomsårene og ung voksenliv. Det kan begynde i enhver del af din krop, men starter normalt i benene eller arme.

Fortsæt med at læse for at lære mere om symptomerne og behandlingsmulighederne for denne særligt aggressive kræftformer.

Hvad er symptomerne?

Synovial sarkom forårsager ikke altid symptomer i de tidlige stadier. Efterhånden som den primære tumor vokser, kan du have symptomer svarende til arthritis eller bursitis, såsom:

hævelse
følelsesløshed
smerte, især hvis tumoren presser på en nerve
begrænset bevægelsesområde i en arm eller et ben

Du kan også have en klump, du kan se og føle. Hvis du har en masse i nakken, kan det påvirke din vejrtrækning eller ændre din stemme. Hvis det opstår i lungerne, kan det føre til kortpustetid.

Låret i nærheden af knæet er det mest almindelige oprindelsessted.

Hvad forårsager det?

Den nøjagtige årsag til synovial sarkom er ikke klar. Men der er et genetisk link. Faktisk involverer mere end 90 procent af tilfælde en særlig genetisk forandring, hvor dele af kromosom X og kromosom 18-switch placerer. Hvad der anmodes om denne ændring er ukendt.

Dette er ikke en germinal mutation, som er en mutation, som kan overføres fra en generation til en anden. Det er en somatisk mutation, hvilket betyder, at det ikke er arveligt.

Nogle potentielle risikofaktorer kan omfatte:

at have visse arvelige tilstande som Li-Fraumeni syndrom eller neurofibromatosis type 1
eksponering for stråling
eksponering for kemiske kræftfremkaldende stoffer

Du kan få det alder, men det er mere almindeligt hos teenagere og unge voksne.

Hvad er mine behandlingsmuligheder?

Før du går ind på en behandlingsplan, vil din læge overveje en række faktorer som:

din alder
din generelle sundhed
størrelsen og placeringen af den primære tumor
kræften har spredt sig

Afhængigt af dine unikke omstændigheder kan behandling involvere en kombination af operation, stråling og kemoterapi.

Kirurgi

Det meste af tiden er kirurgi den primære behandling. Målet er at fjerne hele tumoren. Din kirurg vil også fjerne noget sundt væv omkring tumoren (margenerne), hvilket reducerer risikoen for, at kræftceller bliver efterladt. Størrelsen og placeringen af tumoren kan nogle gange gøre det sværere for kirurgen at få klare marginer.

Det kan ikke være muligt at fjerne tumoren, hvis det involverer nerver og blodkar.I disse tilfælde kan amputering af lemmen være den eneste måde at udtage hele tumoren.

Stråling

Strålebehandling er en målrettet behandling, som kan bruges til at reducere tumoren før kirurgi (neoadjuvant terapi). Eller det kan bruges efter operation (adjuverende terapi) til at målrette mod eventuelle kræftceller, der forbliver.

Kemoterapi

Kemoterapi er en systemisk behandling. Kraftfulde stoffer bruges til at ødelægge kræftceller, hvor de end måtte være. Kemoterapi kan hjælpe med at stoppe kræft ved at sprede eller langsom sygdomsfremgang. Det kan også hjælpe med at forhindre gentagelse. Kemoterapi kan forekomme før eller efter operationen.

Hvad er prognosen?

Den overordnede overlevelsesrate for mennesker med synovial sarkom er 50 til 60 procent efter fem år og 40-50 procent efter 10 år. Husk på, at disse kun er generelle statistikker, og de forudsiger ikke dine individuelle udsigter.

Din onkolog kan give dig en bedre ide om, hvad du kan forvente på baggrund af faktorer, der er unikke for dig, såsom:

kræftstadie ved diagnose
lymfeknude involvering
tumorklasse, hvilket antyder, hvor aggressiv det er
størrelse og placering af tumoren eller tumoren
din alder og den generelle sundhedstilstand
hvor godt du reagerer på terapi
hvorvidt dette er en gentagelse

Generelt er den tidligere a kræft diagnosticeres og behandles, jo bedre prognosen. For eksempel kan en person med en enkelt lille tumor, som kan fjernes med klare margener, have en fremragende prognose.

Når du er færdig med behandlingen, skal du bruge periodiske scanninger for at kontrollere, om det er tilfældet igen.

Hvordan diagnosticeres det?

Din læge vil begynde med at vurdere dine symptomer og udføre en fysisk undersøgelse. Diagnostisk testning vil sandsynligvis omfatte komplette blodtal og blodkemikalier.

Imaging tests kan hjælpe med at give et detaljeret kig på det pågældende område. Disse kan omfatte:

Røntgen
CT scan
ultralyd
MR scan
bone scan

Hvis du har en mistænkelig masse, er den eneste måde at bekræfte kræftens tilstedeværelse ved have en biopsi: En prøve af tumoren fjernes med en nål eller gennem et kirurgisk snit. Derefter sendes den til en patolog for analyse under et mikroskop.

En genetisk test kaldet cytogenetik kan bekræfte omlejringen af kromosom X og kromosom 18, som er til stede i de fleste tilfælde af synovial sarkom.

Hvis der er fundet kræft, vil tumoren blive graderet. Synovial sarkom er typisk en højkvalitets tumor. Dette betyder, at cellerne har lidt lighed med normale, sunde celler. Højkvalitets tumorer har tendens til at sprede sig hurtigere end svage tumorer. Det metastasererer til fjerne steder i omkring halvdelen af alle tilfælde.

Alle disse oplysninger bruges til at hjælpe med at beslutte det bedste behandlingsforløb.

Kræft vil også blive indstillet for at angive, hvor langt det har spredt sig.

Er der nogen komplikationer?

Synovial sarkom kan spredes til andre dele af din krop, selv når det har været sovende i nogen tid. Indtil det vokser til en betydelig størrelse, har du måske ikke symptomer eller mærker en klump.

Derfor er det så vigtigt at følge op med din læge, selv efter at behandlingen er afsluttet, og du har intet tegn på kræft.

Det mest almindelige sted for metastase er lungerne. Det kan også sprede sig til lymfeknuder, knogler og din hjerne og andre organer.

Takeaway

Synovial sarkom er en aggressiv form for kræft. Så det er vigtigt at vælge læger, der specialiserer sig i sarkom og fortsætte med at arbejde med din læge, efter at behandlingen er afsluttet.

Artikelressourcer

Carter D. (2016). 9 synovial sarcoma spørgsmål, besvaret. // www. mdanderson. org / publikationer / cancerwise / 2016/08 / synovial-sarkom. html
Synovial sarkom i barndommen. (n. d.). // www. dana-Farber. org / Sundhed-Bibliotek / Barndom-Synovial-sarkom. aspx
Synovial sarkom. (2015). // rarediseases. info. NIH. gov / sygdomme / 7721 / synovialsarkom / tilfælde / 31407
Hvad er synovial sarkom? (2012). // sarcomahelp. org / synovial-sarkom. html

Var denne artikel hjælpsom? Ja Nej

Hvor hjælpsom var det?

Hvordan kan vi forbedre det?

✖ Vælg venligst et af følgende:

Denne artikel ændrede mit liv!
Denne artikel var informativ.
Denne artikel indeholder forkerte oplysninger.
Denne artikel har ikke de oplysninger, jeg leder efter.
Jeg har et medicinsk spørgsmål.

Skift

Vi deler ikke din email-adresse. Fortrolighedspolitik. Eventuelle oplysninger, du giver os via denne hjemmeside, kan placeres af os på servere i lande uden for EU. Hvis du ikke accepterer en sådan placering, skal du ikke angive oplysningerne.

Vi kan ikke tilbyde personlig sundhedsrådgivning, men vi har samarbejdet med betroede telehealth-udbydere Amwell, som kan forbinde dig med en læge. Prøv Amwell telehealth for $ 1 ved at bruge koden HEALTHLINE.

Brug kode HEALTHLINESTart min konsultation for $ 1Hvis du står over for en medicinsk nødsituation, skal du straks kontakte de lokale nødtjenester eller besøge det nærmeste akutrum eller akutcenter.