Hjem Online Hospital Mikrognathia: Oversigt, Årsager og Behandlinger

Mikrognathia: Oversigt, Årsager og Behandlinger

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Micrognathia er en tilstand, hvor et barn har en meget lille underkæbe. Et barn med mikrognathia har en underkæbe, der er meget kortere eller mindre end resten af ​​deres ansigt. Læs mere

Micrognathia er en tilstand, hvor et barn har en meget lille underkæbe. Et barn med mikrognathia har en underkæbe, der er meget kortere eller mindre end resten af ​​deres ansigt.

Børn kan være født med dette problem, eller det kan forekomme senere. Det forekommer hovedsageligt hos børn, der er født med visse genetiske tilstande, såsom trisomi 13 og progeri. Det kan også være et resultat af fosteralkohol syndrom.

I nogle tilfælde går dette problem væk, da barnets kæbe vokser med alderen. I alvorlige tilfælde kan mikrognathia forårsage føde- eller vejrtrækningsproblemer. Det kan også føre til malocclusion af tænderne, hvilket betyder at dit barns tænder ikke justeres korrekt.

Hvad forårsager Micrognathia?

Nogle tilfælde af mikrognathia skyldes arvelige lidelser. I andre tilfælde er det resultatet af genetiske mutationer, der ikke går ned gennem familier.

Pierre Robin syndrom forårsager, at din babys kæbe formes langsomt i livmoderen, hvilket resulterer i en meget lille underkæbe. Det får også barnets tunge til at falde tilbage i halsen, hvilket kan blokere luftveje og gøre vejret svært.

Trisomi 13 og 18

En trisomi er en genetisk lidelse, der opstår, når en baby har ekstra genetisk materiale. En trisomi forårsager alvorlige psykiske mangler og fysiske deformiteter. Omkring en ud af hver 16.000 babyer har trisomi 13, ifølge S. National Library of Medicine. Omkring en ud af hver 6.000 babyer har trisom 18 med undtagelse af dem, der er dødfødte, ifølge Trisomy 18 Foundation. Tallet, som 13 eller 18, henviser til hvilket kromosom det ekstra materiale kommer fra.

Achondrogenesis

Achondrogenese er en sjælden arvelig sygdom, hvor dit barns hypofyse ikke gør nok væksthormon. Dette forårsager alvorlige knogleproblemer, herunder en lille underkæbe og et smalt bryst. Det forårsager også usædvanligt kort:

ben

  • arme
  • hals
  • torso
  • Progeria

Progeria er en genetisk tilstand, der får dit barn til at blive alder med en hurtig hastighed. Babyer med progeri viser typisk ikke tegn, når de er født, men de begynder at vise tegn på lidelsen ved udgangen af ​​deres første år. Det skyldes en genetisk mutation, men det er ikke gået ned gennem familier. Ud over en lille kæbe kan dit barn også have en langsom vækst, hårtab og et meget smalt ansigt.

Cri-du-Chat syndrom

Dette er en sjælden genetisk tilstand, der forårsager udviklingsmæssige handicap og fysiske deformiteter, herunder en lille kæbe og lavtliggende ører.Navnet stammer fra det høje, katteagtige skrig, som babyer med denne tilstand gør. Det er normalt ikke en arvelig tilstand.

Treacher Collins syndrom

Denne arvelige tilstand forårsager alvorlige ansigts abnormiteter. Ud over en lille kæbe kan det også forårsage en kløvet gane, fraværende kindben og misdannede ører.

Hvornår skal jeg se min læge?

Ring dit barns læge, hvis dit barns kæbe ser usædvanligt lille ud, eller hvis din baby har problemer med at spise. Nogle af de genetiske forhold, der forårsager en lille underkæbe, er alvorlige og kræver en diagnose så hurtigt som muligt, så behandlingen kan begynde.

Lad dit barns læge eller tandlæge vide, om dit barn har problemer med at tygge, bide eller tale. Problemer som disse kan være tegn på ukorrekte tænder, som en ortodontist eller mundtlig kirurg kan behandle.

Hvad er behandlingsmulighederne for Micrognathia?

Dit barns underkæbe kan vokse længe nok alene, især under puberteten. I dette tilfælde er der ingen behandling nødvendig.

Generelt omfatter behandlinger for mikrognathia modificerede spisemetoder og specielt udstyr, hvis dit barn har problemer med at spise. Din læge kan hjælpe dig med at finde et lokalsygehus, der tilbyder klasser om dette emne. Dit barn kan have brug for korrigerende kirurgi udført af en mundtlig kirurg. Kirurgen vil tilføje eller flytte knogler for at udvide dit barns underkæbe. Korrigerende indretninger, som f.eks. Beslag, til fastgørelse af misalignerede tænder forårsaget af at have en kort kæbe kan også være nyttige.

Specifikke behandlinger for dit barns underliggende tilstand afhænger af, hvad tilstanden er, hvilke symptomer den forårsager, og hvor alvorlig den er. Behandlingsmetoder kan variere fra medicin og tæt overvågning til større operation og støttende pleje.

Hvad er langsigtet Outlook?

Hvis dit barns kæbe vokser længere alene, stopper fodringsproblemer normalt.

Korrigerende kirurgi er generelt vellykket, men det kan tage 9-12 måneder for dit barns kæbe at helbrede.

I sidste ende afhænger udsigten af ​​den tilstand, der forårsagede mikrognathia. Børn med visse tilstande, såsom achondrogenese eller trisomi 13, lever kun i kort tid. Børn med tilstande som Pierre Robin syndrom eller Treacher Collins syndrom er i stand til at leve relativt normale liv med eller uden behandling. Dit barns læge kan fortælle dig, hvad udsigterne er baseret på dit barns særlige tilstand.

Der er ingen direkte måde at forhindre micrognathia på, og mange af de underliggende forhold, der forårsager det, kan heller ikke forhindres. Hvis du har en arvelig lidelse, kan en genetisk rådgiver fortælle dig, hvor sandsynligt du skal videregive det til dit barn.

Skrevet af Amanda Delgado

Medicinsk vurderet den 15. marts 2016 af University of Illinois-Chicago, College of Medicine

Artikel Kilder:

Achondrogenese. (2015, marts). Hentet fra // ghr. NLM. NIH. gov / tilstand / achondrogenese

  • Mayo Clinic Staff. (2014, maj 3). Progeria. Hentet fra // www. MayoClinic. org / sygdomme-forhold / progeria / basics / definition / con-20029424
  • mikrognati.(2014, marts 31). Hentet fra // www. hakke. edu / conditions-diseases / micrognathia -. VuCHCUdl3Gs
  • Trisomy 13. (2013, november). Hentet fra // ghr. NLM. NIH. gov / tilstand / trisomy-13
  • Hvad er trisomi 18? (n. d.). Hentet fra // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
  • Var denne side hjælpsom? Ja Nej
Email
  • Udskriv
  • Del