Best Leukemia Blogs of 2017

Vi har omhyggeligt udvalgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder for at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og højkvalitetsinformation. Hvis du gerne vil fortælle os om en blog, nominerer du dem ved at sende os en mail på bestblogs @ healthline. dk !

Leukæmi er en gruppe blodcancer, der påvirker hundredtusindvis af mennesker, herunder de meget unge. Overlevelsesgraden af ​​mennesker diagnosticeret med leukæmi er forbedret hurtigt i løbet af de sidste årtier, ifølge Leukemia and Lymfom Society. Alligevel forventes mere end 24.000 mennesker at dø af leukæmi i 2017.

advertisementAdvertisement

For folk der lever med leukæmi, kan de, der kender dem, og dem, der har mistet nogen til sygdommen, støtte komme fra mange forskellige kilder, herunder disse utrolige blogs.

Dominic's Journey with AML

I 2013 var Dominic mindre end 1 år gammel, da han blev diagnosticeret med akut myeloide leukæmi. To år senere gik han bort. Hans forældre, Sean og Trish Rooney, begyndte at krønike sin rejse. Nu splittede de to deres tid mellem deres nye spædbarnsdatter og memorialisering Dominic gennem deres advokatarbejde og bloggen.

Besøg bloggen .

Annonce

Tweet dem @TrishRooney og @seanrooney

Kører for mit liv: Kæmper kræft et skridt ad gangen

Ronni Gordon er freelance skribent og bedstemor. Hun er også en løber og tennisspiller, der erkendte, at hun havde sundhedsproblemer i løbet af en 10k løb i 2003. Hun blev senere diagnosticeret med akut myeloide leukæmi. Selvom hun blev helbredt for tre år siden, fortsætter Ronni med en lang række kroniske bivirkninger og deler hendes fortsatte kamp med sygdommens bivirkninger på hendes overbevisende blog.

advertisementAdvertisement

Besøg bloggen .

Tweet her @ronni_gordon

T. J. Martell Foundation Blog

T. J. Martell Foundation er en nonprofit organisation inden for musikindustrien, der arbejder for at trag millioner af dollars i leukæmi, aids og kræftforskning. Ifølge bloggen har de hidtil hævet 270 millioner dollars. Her kan du læse om deres arbejde, patientprofiler, ekspert Q & As og spændende historier om overlevelse.

Besøg bloggen .

Tweet dem @tjmartell

AnnonceAdvertisement

Lære af og om kræft af Brian Koffman

Hvad sker der, når en familie læge diagnosticeres med leukæmi? Nå, for Brian Koffman, begynder han at dele sin rejse. Dr. Koffman skriver om ny udvikling inden for behandling af blodkræft samt hans beslutning om at deltage i et klinisk forsøg, der har haft væsentlig betydning for hans behandlingsforløb i løbet af de sidste par år. For nylig skrev han en serie om steroider i behandlingen af ​​kronisk lymfocytisk leukæmi, og fulgte artiklerne med en Facebook Live-udsendelse.

Besøg bloggen .

Tweet ham @ briankoffman

Annonce

LLS Blog

LLS Blog er blogstedet for Leukemia and Lymphoma Society, der er den største nonprofit dedikeret til kræftforskning. De har eksisteret siden 1949, så de har et væld af erfaring og viden at tilbyde. På deres blog kan du læse om organisationens seneste fundraiseringsindsats og begivenheder samt historier som Katie Demasi, en sygeplejerske, der blev diagnosticeret med Hodgkins lymfom. Den berørende historie krøniker Demasi, der lærer om kræft fra begge sider af hospitalssengen.

Besøg bloggen .

AnnonceAdvertisement

Tweet dem @LLSusa

St. Baldrick's Blog

St. Baldrick's Foundation er en ideel organisation, der rejser penge til barndomskræft. Du har måske hørt om dem - de er dem der holder hovedskærber begivenheder designet til at rejse penge og bevidsthed om forskningsindsatsen. På deres blog finder du masser af information om barndomskræft, specielt leukæmi. Måske mest berørende er profilerne for børn, der lever (og dem, der har mistet deres kampe) med leukæmi.

Besøg bloggen .

Annonce

Tweet dem @StBaldricks

Leukemi Overlevende (CML): Jeg ER Dancing My Way Gennem

Michele Rasmussen blev diagnosticeret med kronisk myelogen leukæmi ved 52 år. Hun vidste, at noget kunne være forkert da hun begyndte at opleve en række ulige symptomer, herunder en stram, fuld følelse under hendes ribcage og øget træthed. Hun blev også let afviklet. Sidstnævnte symptom var især mærkbar, fordi Michele og hendes mand er konkurrencedygtige dansere. Hun begyndte at blogge i 2011 om sin rejse med CML og dans. Senest har hun blogget om sine seneste oplevelser med bivirkninger, og hun kæmper for at styre de medicin, der skal hjælpe hende.

AnnonceAdvertisement

Besøg bloggen .

Tweet her @ meeeesh51

Beths Leukemia Blog

Beth er en mor og kone, der lever med leukæmi. Hun begyndte at blogge om hendes rejse i 2012. De tre første indlæg på sin omfattende blog-kronik, hvordan hun kom til hendes diagnose. Da onkologen meddelte, at hun havde leukæmi, blev hun også fortalt, at "gode nyheder" var, at det var hårcelledukæmi, som var mest modtagelig for kemoterapi. Således begyndte Beths rejse.

Besøg bloggen .

CancerHawk

Robyn Stoller er grundlæggeren af ​​CancerHawk, en blog for kræftforebyggelse, hvor du kan finde information og ressourcer. Bloggen har en sektion specielt dedikeret til "skal vide" information, hvor du kan isolere indlæg om visse typer kræft, herunder leukæmi. Der er også ressourcer til at forbinde med kræftoverlevende og deres kære inden for støttesamfund. For nylig blev en inspirerende historie om at slå oddsene delt på bloggen, og det er langt fra det eneste værd at læse.

Besøg bloggen .

Tweet her @CancerHAWK

Jeg troede jeg havde influenza … Det var kræft

Lisa Lee gik til akut pleje i 2013 med flulike symptomer.Hun havde ingen anelse om, at hvad hun troede var en forbipasserende virus ville ændre sit liv dramatisk. Den akutte ture sluttede i et sygehus i Chicago, hvor hun blev diagnosticeret med akut promyelocytisk leukæmi. For nylig markerede hun fire år siden denne diagnose og skrev nogle opdateringer til sin blog om anledningen. Til forskel fra de fleste jubilæer var denne, for Lisa, fyldt med hårde lektioner og frygt. Vi kan lide Lisas ærlighed og gennemsigtighed i tilfælde af kræftgenopretning.

Besøg bloggen .

Tweet her @lisaleeworks

C er til krokodille

Caemon blev diagnosticeret med en meget sjælden form for kræft i 2012. Kun 1 procent af børnene diagnosticeres med juvenil myelomonocytisk leukæmi. I en alder af 3, mindre end et år efter hans diagnose, tabte Caemon sit slag. C er for krokodille er hans mødres blog, Timaree og Jodi, der holder deres søns hukommelse levende og arbejder for at øge bevidstheden om barndommen leukæmi.

Besøg bloggen .