Hjem Genetiske test: Hvor præcist?
Indholdsfortegnelse:
Vil du gerne vide, hvis du havde stor risiko for en genetisk sygdom?
Hvis det er tilfældet, vil du føle dig godt tilpas med at opsamle disse oplysninger til et medicinsk udstyr i dit hjem?
AnnonceAdvertisementDet kan være, hvordan flere og flere mennesker vil få disse vigtige diagnoser i den nærmeste fremtid.
Genomisk testfirma 23andMe har modtaget Food and Drug Administration (FDA) godkendelse for at fortælle kunderne, om de har en øget risiko for at udvikle visse forhold.
Virksomheden blev oprindeligt forbudt i 2013 fra at give disse data over frygt for, at disse genetiske tests blev vildrepræsenteret som lægehjælp.
AnnonceSilicon Valley selskabets risikotest er for Alfa 1 antitrypsinmangel, cøliaki, tidlig primærdystoni, Faktor XI-mangel, Gauchers sygdom type 1, glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel, arvelig hæmokromatose, arvelig trombofili, sen sygdom i Alzheimer og Parkinsons sygdom.
En genetisk ekspert siger, at disse tests kan give nogle interessante oplysninger, men hun tilføjer, at enhver, der virkelig er interesseret i at lære om genetiske risikofaktorer, bør besøge en genetisk rådgiver.
AnnonceAdvertisement"Der har været mange artikler offentliggjort herom sidst, men det korte sammendrag er, at der tidligere var virksomheder, der tilbød direkte forbrugergenetisk testning, der rapporterede om sundhedsforhold," sagde Mary Freivogel, MS, CGC, formand for National Society of Genetic Counselors (NSGC) Bestyrelse. "Der var et par tidligere, der ikke længere eksisterer. 23AndMe var en, der for et stykke tid siden rapporterede om sundhedsrisici, og FDA revnede ned på dem og sagde: 'Du kan ikke gøre dette mere. "Så de fortsatte med at eksistere, men de rapporterede kun oplysninger om ting som forfædre og wellness egenskaber. ”
Læs mere: Genetisk screening løser medicinske mysterier for patienterneEn voksende trend
23andMe kan være blandt de mest fremtrædende virksomheder, der tillader forbrugerne at sende prøver til analyse, men de ' er næppe den eneste spiller i feltet.
afstamning. com er et af mange virksomheder, der tilbyder DNA-testning for at give forbrugerne indsigt i deres forfædre, mens en række andre virksomheder specialiserer sig i faderskab og retsmedicinsk testning.
Selvom disse tests kan give forbrugerne underholdende oplysninger om sig selv, er muligheden for at fortolke disse data en stor bekymring for genetiske eksperter.
AnnonceAdvertisementEt af problemerne med direkte genetisk testning er, at disse tests har tendens til at male i brede streger, siger Freivogel.
"Disse tests tester for bestemte gener, der er forbundet med meget specifikke forhold," sagde hun."Bare for at give dig et eksempel, for Alzheimers, de tester for et gen kaldet APOE. Hvis du har en bestemt version af det gen, er din risiko for at udvikle Alzheimers højere. Det er ikke 100 procent, men det er højere end gennemsnittet. Men der er også andre gener, der er ansvarlige for Alzheimers kører i familier også. Og der er faktisk et andet gen, der forårsager Alzheimers tidlig opstart, som ikke testes af 23andMe-testen. Så er 23andMe testen nøjagtig at fortælle dig, om du har en specifik version af APOE genet? Ja. Men er det nøjagtigt at fortælle dig din risiko for Alzheimers? Måske, men måske ikke. Fordi hvis du har en mutation i et andet gen, så vil det helt savne det, og det vil give nogen falsk forsikring om, at deres risiko for Alzheimers er gennemsnitlig, når det faktisk er i virkeligheden, det kan være meget højt. "
Disse tests omfatter ikke uddannelse på, hvad testen skal fortælle dig. Mary Freivogel, National Society of Genetic CounselorsMed andre ord, siger Freivogel, er genetik langt mere kompliceret end en hjemme-test, der kan føre til, at man tror. Disse tests opdager variationer i forskellige gener, som kan give indsigt i, hvordan genetik kan påvirke risikoen for at udvikle en sygdom, snarere end at forudsige, om den sygdom vil udvikle sig eller ikke.
AnnoncePå grund af dette og det faktum, at genetiske faktorer sjældent virker alene, er vejledning fra en ekspert det sikreste handlingsforløb, siger Freivogel.
"Jeg tror, at min største bekymring er, at det afhænger af patientens familiehistorie, at de måske har brug for yderligere genetisk afprøvning, og familiens historie vil binde dig til det," sagde hun. "Og det er det der bliver fjernet med hjemme-genetiske tests. Der er virkelig ingen analyse af denne families historie. Hvis du kender deres slægtshistorie og kan sige, "Wow, er der tre personer i denne familie, der havde tidlig Alzheimer's, der er knyttet til et andet gen, der ikke er medtaget på dette panel," kan vi bestille yderligere genetisk test for det pågældende gen. Så det er det stykke, der er fjernet fra dette. "
AnnonceAdvertisementProfessionel genetisk rådgivning kan også give patienter vejledning til nyheder, der kunne være ubehagelige at høre.
"Disse tests omfatter ikke uddannelse på, hvad testen skal fortælle dig," siger Freivogel. "Er du parat til at vide, at du er i øget risiko for en sygdom, som du ikke kan gøre noget ved? Er du parat til at dele disse oplysninger med familiemedlemmer? "
23andMe siger udtrykkeligt, at deres service ikke er et diagnostisk værktøj, og at den nylige FDA-godkendelse af deres produkt er delvist afhængig af brugerens evne til at forstå resultaterne.
Annonce"Enhver med bekymringer om deres resultater eller med en familiehistorie af en tilstand bør konsultere en læge eller en genetisk rådgiver for at diskutere de bedste næste skridt," sagde en 23ogMe talsmand Healthline. "I samarbejde med FDA gennemførte vi brugerforståelsestest på nøglebegreberne om genetiske sundhedsrisici og de mulige scenarier, der fremføres i disse typer rapporter.Som en del af FDA-gennemgangsprocessen måtte testen opfylde en bestemt tærskel for brugerens forståelse af de centrale begreber, der blev fremlagt i rapporterne. Dette blev vurderet ved brugertest på tværs af en bred vifte af demografiske egenskaber i en kontrolleret laboratoriebaseret indstilling. "
Læs mere: Er depression genetisk? »
AnnonceAdvertisementTag testen, men tal med en ekspert
Der er ingen tvivl om, at direkte-til-forbrugers genetiske tests har en bred appel. De er nemme at tage, relativt billige, og kan give interessante og præcise data om en persons forfædre.
Men det er afgørende for folk at forstå, hvad slags information disse test indeholder, samt hvordan man kan fortolke resultaterne, når de får dem.
"Jeg opfordrer altid patienter til at medtage deres primære læge i diskussionen," sagde Freivogel.
Selvom FDA-godkendelse kan være en vanskelig proces, kan der ikke være nogen tvivl om, at direkte-til-forbrugers genetiske test kun vil udvide i de kommende år.
"Vi forventer at frigive yderligere rapporter i de kommende måneder," sagde 23andMe-talsmanden. "Vi kan ikke spekulere på specifikke rapporter eller timing på, hvornår de er tilgængelige, men du kan forvente, at vi vil fortsætte med at arbejde for at levere rapporter, der er efterspurgt og er meningsfuldt for eksisterende og nye kunder. Vi er meget glade for vores fremtid. Med hjælp fra vores kunder, der samtykker i at deltage i forskning, håber vi at udvikle terapeutiske midler til alvorlige unmet medicinske behov og fremme en mere personlig tilgang til medicin. ”
