Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension
Indholdsfortegnelse:
- Hvad er idiopatisk pulmonal arteriel hypertension?
- Hvad er symptomerne på IPAH?
- I raske blodkar flyder blodet jævnt og let. Hvis du har pulmonal hypertension, forårsager forhøjet blodtryk fortykkelse og betændelse i blodkarrene i lungerne og reducerer blodgennemstrømningen.
- Andre mulige tests til diagnosticering af idiopatisk pulmonal arteriel hypertension omfatter:
- diuretika til at skylle overskydende væsker fra din krop og reducere hævelse
- Outlook
- At undgå at rejse i høje højder, hvilket kan gøre symptomerne mere alvorlige.
Hvad er idiopatisk pulmonal arteriel hypertension?
Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension (IPAH) er en lungesygdom præget af højt blodtryk i lungearterien. Det primære job i din lungearterie er at bære blod fra dit hjerte til lungerne.
Denne lidelse får dit blod til at strømme gennem lungearterien med større kraft. Du er diagnosticeret med denne tilstand, når blodtrykket i din lungearterie er højere end 25 mm Hg under hvile og højere end 30 mm Hg under træning. IPAH er farligt, fordi højt blodtryk i dine arterier stammer dit hjerte og forårsager alvorlige hjerte- og lungeproblemer.
advertisementAdvertisementSymptomer
Hvad er symptomerne på IPAH?
Symptomer på IPAH varierer alt efter sygdomsstadiet. Det er vigtigt at lave en læge, hvis du udvikler noget usædvanligt hjerte- eller lungesymptomer.
Du har muligvis ingen symptomer i den tidlige fase af denne lidelse. Faktisk kan en årlig fysisk ikke opdage denne type hypertension. Som din tilstand skrider frem, kan du opleve følgende:
- 999> træthed- åndenød
- besvimelse
- svimmelhed
- hurtigpuls
- brystsmerter
- hjerteklappninger
- ledsmerter eller hævelse
- årsager
Hvad er årsagerne til og risici ved IPAH?
I raske blodkar flyder blodet jævnt og let. Hvis du har pulmonal hypertension, forårsager forhøjet blodtryk fortykkelse og betændelse i blodkarrene i lungerne og reducerer blodgennemstrømningen.
hjerteventil lidelser
- medfødte hjertebetingelser
- lungesygdomme, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD), sarkoidose eller lungefibrose < 999> en tumorpresning på lungearterien
- Din risiko for sygdommen øges, hvis du har: • en bindevævsforstyrrelse, såsom reumatoid arthritis
- levercirrhose
aids eller hiv
- en historie om brug af kokain eller methamphetaminer
- en historie om at tage kostpiller eller appetitundertrykkende stoffer
- en historie med rygning
- en historie om erhvervsmæssig eksponering for små partikler som savsmuld
- lunghypertension kan også løbe i familier, så din risiko stiger, hvis du har en familiehistorie.
- Det er vigtigt at bemærke, at mens pulmonal hypertension har kendte udløsere, er idiopatisk lungearteral hypertension forskellig. IPAH forekommer spontant og har ingen kendt årsag. Din læge kan køre flere tests, men de vil ikke være i stand til at bestemme den underliggende årsag til tilstanden.
- Selvom årsagen til IPAH er ukendt, er tilstanden mere almindelig hos kvinder mellem 30 og 40 år.
AnnonceAdvertisementAdvertisement
Diagnose
Hvordan er IPAH diagnosticeret?
Uanset om du oplever milde eller intermitterende symptomer, ignorerer du aldrig tegn, der angiver et problem med dine lunger. Det er en vanskelig lidelse at diagnosticere, fordi nogle mennesker ikke har symptomer. Derudover ligner symptomer på IPAH lignende andre hjerte- og lungesygdomme.For at hjælpe med at diagnosticere lidelsen kan din læge søge hævelse i blodårerne i din nakke og derefter kontrollere dit hjerte for unormale lyde eller hjerteklump. Din læge kan også tage en blodprøve for at måle dit iltniveau og kontrollere for infektioner, forhøjet hæmoglobin, skjoldbruskkirtlen og vaskulære sygdomme.
Andre mulige tests til diagnosticering af idiopatisk pulmonal arteriel hypertension omfatter:
elektrokardiogram (EKG) til måling af elektrisk aktivitet i dit hjerte
pulmonal funktionstest for at kontrollere lungefunktionen og se, hvor godt dine lunger virker
kateterisering for at se om de er problemer med dit hjerte blodforsyningstests, såsom røntgenrøntgen, CT scan, MR eller nuklear scan, for at tage billeder af dine lunger og hjerte og give et billede af dit blod fartøjer
- gåtest, som indebærer at gå i seks minutter, da en læge overvåger dig for åndenød
- Behandling
- Hvordan behandles IPAH?
- Der er ingen kur mod idiopatisk lunghypertension. Målet med behandlingen er at kontrollere symptomerne og standse forstyrrelsen i uorden. Behandling afhænger af stadiet af din tilstand. Din læge kan anbefale følgende lægemidler:
- calciumkanalblokkere til at slappe af musklerne i blodkarrene og forbedre dit hjerte evne til at pumpe blod
blodfortyndende medicin for at forhindre blodpropper
diuretika til at skylle overskydende væsker fra din krop og reducere hævelse
vasodilatorer for at udvide blodkarrene i dit hjerte og lunger og forbedre blodgennemstrømningen
- digoxin til at behandle et uregelmæssigt hjerteslag og forbedre fysisk svaghed forårsaget af hjerteproblemer
- endotelinreceptorantagonist, som er målrettet terapi at forsinke udviklingen af lungesypertension og hjælpe med at reversere skader på lungerne og hjertet.
- Da nedsat blodgennemstrømning kan reducere din iltforsyning og forårsage svaghed, åndenød og træthed, kan din læge bestemme, at du er kandidat til oxygenbehandling. I så fald vil du bære et rør, som leverer ilt i næseborene.
- Hvis du har svær idiopatisk lungearteral hypertoni, kan din læge foreslå operation. En mulighed er en kirurgisk procedure ved hjælp af en hjerte shunt for at øge blodgennemstrømningen fra den ene del af dit hjerte til den anden. Denne procedure kan forbedre iltniveauet i din krop. En anden mulighed er en hjerte- eller lungetransplantation, hvor dit orgel erstattes af en sund donor. Transplantation kan være en mulighed, hvis din tilstand forværres og ikke reagerer på andre behandlinger. Diskuter risikoen for operation med din læge, såsom risikoen for blodtab, infektion eller organafstødning.
- AnnonceAdvertise
- Komplikationer
Komplikationer af IPAH
IPAH kræver lægehjælp på grund af risikoen for komplikationer. Hvis du ikke søger behandling, kan din tilstand forværre. Højt blodtryk i dine lungearterier kan forårsage irreversibel skade på dit hjerte og lungerne. Forstyrrelsen kan føre til hjerteforstørrelse på højre side. Denne komplikation får dit hjerte til at arbejde hårdere og kan resultere i hjertesvigt. Det kan også føre til unormale hjerterytmer, såsom atrieflimren.
Ubehandlet IPAH øger risikoen for at blodpropper udvikles i lungernes blodkar. Derudover kan IPAH forårsage blødning i lungerne, som kan være livstruende.Annonce
Outlook
Outlook og support til IPAH
Med behandling er forbedring af dine symptomer mulig. Men hvis de ikke behandles, kan tilstanden forværre og reducere din forventede levetid. Kun 34 procent af mennesker med ubehandlet IPAH lever stadig efter fem år.
For at forbedre dine chancer for genopretning skal du følge din læge anbefalede behandlingsforløb og gøre livsstilsændringer. At få masser af hvile er vigtigt at klare træthed. Nogle gange er moderate øvelser som cykling, svømning og vandring effektive til at øge energiniveauet. Sørg for at du snakker med din læge, før du starter en øvelsesrutine.Du bør også undgå at ryge og brugte røg, som kan øge vejrtrækningen. Fordi graviditet kan være livstruende med lunghypertension, skal du tale med din læge om sikre præventionsalternativer. Vær opmærksom på, at p-piller øger sandsynligheden for blodpropper. Andre tips er:
At undgå at rejse i høje højder, hvilket kan gøre symptomerne mere alvorlige.
Undgå aktiviteter, der sænker blodtrykket og øger risikoen for besvimelse, såsom lange varme bade eller sidde i en sauna. diæt lav i mættet fedt, kolesterol og natrium for at opretholde et sundt blodtryk og vægt
Familie og venner kan give følelsesmæssig og fysisk støtte. Derudover kan du tale med din læge om at blive medlem af en supportgruppe for at hjælpe dig med at klare og forstå din tilstand.
