Er Cystic Fibrosis Contagious?

Er cystisk fibrose smitsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smitsomt. For at få sygdommen skal du arve det defekte cystiske fibrose gen fra begge forældre.

Sygdommen får slim i din krop til at blive tyk og klæbrig og opbygge i dine organer. Det kan forstyrre funktionen af ​​dine lunger, bugspytkirtlen, reproduktionssystemet og andre organer samt dine svedkirtler.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sygdom. Det skyldes en mutation på kromosom syv. Denne mutation fører til abnormiteter i eller fraværet af et bestemt protein. Det er kendt som den cystiske fibrose transmembrane regulator.

AnnonceAdvertisement

Risikofaktorer

Er jeg i risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smitsom. Du skal fødes med det. Og du er kun i fare for cystisk fibrose, hvis begge dine forældre bærer det defekte gen.

Det er muligt at have bæregenet til cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mere end 10 millioner mennesker bærer det defekte gen i USA, men mange ved ikke, at de er luftfartsselskaber.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer, der er bærere af genet, har et barn, er udsigten:

• 25 procent chance for at barnet vil få cystisk fibrose
• 50 procent chance for at barnet vil være en bærer af genet
• 25 procent chance for, at barnet ikke vil have cystisk fibrose eller bæregenet

Cystisk fibrose findes hos mænd og kvinder af alle racer og etniciteter. Det er mest almindeligt blandt kaukasiere og mindst almindeligt i afroamerikanere og asiatiske amerikanere. Ifølge Cleveland Clinic er antallet af cystiske fibrose tilfælde hos børn i USA:

• 1 ud af 3, 500 hvide børn
• 1 ud af 17, 000 sorte børn
• 1 ud af 31.000 børn af Asiatisk anstændigt

Find ud af mere om at være en cystisk fibrose bærer »

Annonce

Symptomer

Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?

Symptomer på cystisk fibrose kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan relateres til sværhedsgraden af ​​din tilstand, såvel som din diagnoses alder.

Symptomer på cystisk fibrose omfatter:

• problemer med åndedrætssystemet, som:
  • hoste
  • hvæsende
  • udåndede
  • manglende evne til at udøve
  • hyppige lungeinfektioner
  • tøsede næse med betændte næsepassager
  • fordøjelsessystemproblemer, herunder:
    • fedtede eller ildelugtende afføring
    • manglende evne til at vokse eller vokse
    • intestinal blokering
    • obstipation
    • infertilitet, især hos mænd < 999> saltere end normalt sved
    • klumper af dine fødder og tæer
    • osteoporose og diabetes hos voksne
    • Fordi symptomerne varierer, kan du ikke identificere cystisk fibrose som årsagen.Diskuter dine symptomer med din læge med det samme for at afgøre, om du skal testes for cystisk fibrose.

Lær mere om en fælles cystisk fibrose komplikation »

AnnonceAdvertisement

Diagnose

Hvordan diagnosticeres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er oftest diagnosticeret hos nyfødte og spædbørn. Cystisk fibrose screening hos nyfødte kræves nu af alle stater i USA. Tidlig test og diagnose kan forbedre din prognose. Alligevel modtog nogle mennesker aldrig tidlig test af cystisk fibrose. Dette kan resultere i en diagnose som barn, teenager eller voksen.

Hurtige fakta Ifølge Cystic Fibrosis Foundation:

& bull; Over 30.000 mennesker lever med tilstanden.

& bull; Omkring 1, 000 nye tilfælde af cystisk fibrose diagnosticeres årligt.

& bull; 75 procent af personer med cystisk fibrose diagnosticeres efter 2 år.

For at diagnosticere cystisk fibrose vil din læge udføre en række forskellige tests, som kan omfatte:

screening for høje niveauer af det immunoreaktive trypsinogenkemikalie, der kommer fra bugspytkirtlen

• svedtests
• blodprøver, der undersøger dit DNA
• røntgenstråler i brystet eller bihulerne
• lungefunktionstests
• sputumkulturer for at søge bestemte bakterier i dit spyt
• Læs mere: Cystisk fibrose ved tallene »

Annonce

Behandling

Hvordan klarer jeg cystisk fibrose?

Afhængig af sværhedsgraden af ​​din tilstand kan der forekomme cystisk fibroseflare. De påvirker normalt lungerne. Flare-ups er, når dine symptomer ser ud til at forværre. Dine symptomer kan også blive mere alvorlige, da sygdommen skrider frem.

For at hjælpe med at håndtere blændinger og forhindre, at dine symptomer forværres, skal du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Tal med din læge for at finde ud af den bedste behandling for dig.

Selvom sygdommen ikke har nogen kur, kan nogle livsstilsændringer hjælpe med at holde dine symptomer bange og forbedre livskvaliteten. Effektive måder til at håndtere dine symptomer på cystisk fibrose kan omfatte:

rydde luftvejene

• ved hjælp af visse inhalerbare lægemidler
• tage pancreastilskud
• gå til fysisk terapi
• spise en ordentlig kost
• udøve <999 > Lær mere: Behandling af cystisk fibrose »
• AnnonceAdvertisement

Udsigt

Outlook

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så det er ikke smitsom. Det har i øjeblikket ingen kur. Det kan forårsage en række symptomer, som sandsynligvis vil forværre med tiden.

Forskningen og behandlingerne for cystisk fibrose er imidlertid forbedret kraftigt i de sidste adskillige årtier. I dag kan mennesker med cystisk fibrose leve i alderen 30 og derover. Cystic Fibrosis Foundation fastslår, at mere end halvdelen af ​​personer med cystisk fibrose er 18 år eller ældre.

Flere undersøgelser af cystisk fibrose bør hjælpe forskere med at finde bedre og mere effektive behandlinger til denne alvorlige tilstand. I mellemtiden skal du arbejde med din læge om en behandlingsplan, som kan forbedre dit daglige liv.