Hjem Online Hospital Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Mary Shi er en ung kvinde i Kina med en mission om at ændre sit lands holdning og støtte til mennesker, der lever med diabetes. Hun blev diagnosticeret med type 1 selv i juli 2003, mens han havde travlt med at forberede sig på indgangen til bachelorstudier. Hun er siden blevet en af ​​de Internationale Diabetesforbundets Unge Ledere, og nu studerer Medier og Kommunikation ved Peking Universitet og underviser kinesisk til studerende.

Men det er hendes fortalte, det er hendes lidenskab. Hun er involveret i den britiske-baserede diabetes-træningsgruppe Team Blood Glucose.

Og hendes seneste projekt er at oversætte Gary Scheiner's bog "Think Like a Pancreas" til kinesisk!

I dag opfordrer vi dig til at læse sin historie og måske sige "Gong Xi Fa Cai!" (Happy Chinese New Year! - udtalt " Gung Hay Fat Choy") til Mary.

En gæstepost af Mary Shi

Jeg er Mary, fra Shanghai, Kina. Jeg blev diagnosticeret med type 1-diabetes hos 18 år. For ti år siden her var der stadig få læger, der var klar over, at diabetes var en sygdom, der ikke var helt eksklusiv for middelaldrende og ældre. For mange i Kina står over for den samme situation, er døden desværre et fælles udfald for dem, der ignorerer symptomerne for frygt for stigmatisering eller modtagelse af utilstrækkelig behandling.

Klag af hyppig udmattelse, en umættelig sult og tørst, og faldende vægt til et lavt niveau, min familie og venner krediterede mine nylige lidelser for pres fra mine universitetsprøveprøver. Efter et helt år af kamp gik jeg til sygehuset og resultaterne af mit blodsukkeret kom tilbage til 30,6 mmol / l (551 mg / dl) - det mest latterlige er, jeg drak Coca-cola og spiste is før du går til testen.

Det medicinske personale var forvirret på min betingelse. Sygeplejerskerne kom til mig og spurgte: "Du er så ung, hvorfor har du diabetes?" Min far var også meget bekymret; han tabte meget, fordi han var sikker på, at jeg ville dø. Selv min læge sagde: "Efter fem år vil du være blind, efter ti år har du en nyresygdom." Jeg også faldt i en depression, fordi jeg troede, jeg ville dø snart. Så jeg spiste hvad jeg ønskede at spise, drak, hvad jeg ønskede at drikke. Jeg ønskede at nyde den lille tid, jeg havde tilbage.

Find forbindelser

Der er ingen andre med diabetes i min familie. Begge mine forældre er meget sunde, selv mine bedsteforældre og min tanter og onkler. Jeg har ikke søskende, for som du ved, i vores generation, var vi nødt til at overholde strengt adopolitikken i Kina.

I begyndelsen af ​​at være en type 1 var jeg helt tabt. Jeg forstod ikke, hvorfor jeg fik denne underlige tilstand. Jeg var altid ensom, og det syntes der var ingen at tale med.Hele mit liv var ændret: Nu var jeg nødt til at tage blodprøver og insulininjektioner fire gange om dagen (en gang Lantus og tre gange Humalog før hvert måltid). Men det var ikke den værste del. Det der forstyrrede mig mest, var at tro på, at jeg var nødt til at holde en streng diabetisk kost, som ville forbyde mig at spise som en normal person: ingen slik, ingen junkfood, ingen drikkevarer osv., Og jeg kan heller ikke udøve for meget. Endvidere er jeg nødt til at få mit humør under kontrol og forsøge ikke at blive for stresset. Jeg har gentagne gange været opmærksom på, at jeg skulle have en rutinemæssig og fantastisk sund livsstil, som at stige klokken 7, spise tre lave glykæmiske måltider mv for at stabilisere mit blodsukker. Det ser ud til, at jeg skal være opmærksom på hvert andet minut time for at afbalancere min kost, handling og temperament, som angiveligt ville blive automatisk justeret.

Efter at have forsket på internettet og talte til venner og familie, mødte jeg endelig en god læge senere, som lærte mig, at hvis jeg tog insulin og overvåget af blodsukker, kunne jeg føre et normalt liv. Jeg havde brug for råd fra andre for at hjælpe mig med at forblive positiv og lære at leve med diabetes. Ved at forbinde med den rigtige læge, forvandlede jeg mit liv og tilpassede mig en sund og normal livsstil.

Nu, med smartphones i vores lommer og sociale medier platforme, der forbinder fremmede med ligesindede interesser, kan jeg nemt få adgang til livreddende information om en række medicinske emner. Mobil teknologi, især, hjælper folk sammen at danne et fællesskab af tillid og omsorg.

Bygningsbevidsthed

Bevidsthed i Kina mangler støtte fra organisationer og mainstream-kultur, der findes i mange vestlige lande. Således når de fleste mennesker konfronteres med type 1-diabetes, er de ikke bekendte med symptomer, behandling og evne til at lede en normalt liv gennem daglig overvågning og mindre ændringer i ens kost. Derudover er der absolut diskrimination mod mennesker med type 1 diabetes. Folk tror, ​​du er en stofbruger, når du tager insulin. Jeg har ikke engang fortalt nogle af mine nære venner, fordi jeg ikke tror, ​​de ville forstå. Jeg gemte min sygdom i årevis. Mange mennesker i landdistrikterne i landet skjuler deres sygdom og nægter at søge behandling for at undgå forskelsbehandling.

Kina er et af de lande, der er mest ramt af diabetesepidemien, men der er i øjeblikket ingen formel organisation for type 1 diabetes her. Faktisk er der en enorm mangel på viden om tilstanden. Helt siden jeg blev nomineret til at deltage i Young Leaders Programmet, har jeg gjort det til min mission at sprede viden om type 1 diabetes i Kina. Jeg deltog i Type 1 Diabetes kick-off i Beijing i 2012, der leverede taler for at eliminere diskrimination og forbedre uddannelsen. Jeg blev også med i TeamBG, en britisk organisation dannet af personer med type 1, cykling fra Bruxelles til Barcelona for at øge bevidstheden om diabetes i sidste år.

Jeg vil gerne nå det første skridt i at opfordre til meget mere støtte fra det offentlige sundhedsvæsen til at forbedre type 1 diabetesbehandling og reducere den medicinske byrde.Som nævnt er der for øjeblikket meget lidt statistik eller information tilgængelig om diabetesbehandling i hele Kina.

I juli 2011 blev et projekt til at se på dette kaldet "3C Study on Type 1 Diabetes in China" lanceret i Beijing, og i december 2012 blev resultaterne af denne undersøgelse præsenteret af Chinese Diabetes Society (CDS). Denne undersøgelse indsamlede data og information om dækning, omkostninger og pleje for personer med type 1 diabetes i Kina. Jeg var talsmand for denne undersøgelse og forklarede for offentligheden, hvordan det er at leve med diabetes i Kina, og hvordan resultaterne af 3C-studiet kan hjælpe med at forbedre livet for mennesker med diabetes i mit land.

I juli 2012 blev en anden del af projektet lanceret, kaldet "China Type 1 Diabetes." Til dette projekt fungerer jeg også som talsmand for offentligheden og medierne. Dette projekt har følgende mål:

  • forbedring af den sociale bevidsthed om diabetes;
  • eliminering af social diskrimination af personer med diabetes;
  • reduktion af medicinske byrder for personer med diabetes;
  • forbedring af pleje af mennesker med type 1 diabetes.

For det næste skridt vil jeg oprette en specialiseret organisation for type 1 i Kina for at sprede viden, uddannelse og yde støtte samt skabe en platform for mennesker, der lever med diabetes, for at tale åbent om deres sygdom.

Hvad er mest brug for mest

I Kina bærer ikke for mange type 1'er en pumpe, fordi pumper for de fleste af os ikke er overkommelige. Pumper og forsyninger er ikke inkluderet i sygesikringen, så kun personer, der virkelig har brug for det og har råd til det, har en pumpe, ellers gør de injektioner. Til CGM bruger vi det kun på hospitalet, når vi tilpasser vores terapi eller gør en intensiv behandling.

Normal insulin som Lantus, Humalog osv. Er dækket af en sundhedsforsikring i Kina, men glukosemålere og teststrimler er stadig ikke dækket. Masser af type 1'er overvåger ikke deres blodsukker meget ofte, fordi teststrimlerne er for dyre. Jeg testede ikke min BG meget ofte i begyndelsen af ​​samme grund.

Jeg kan nemt få forsyninger som almindelig insulin. Du har adgang til dem på næsten alle offentlige sygehuse i store byer. For landdistrikterne er det meget sværere at få, hvad de har brug for. De modtager utilstrækkelig behandling.

Jeg ser ofte en endokrinolog. Vi har ikke diabetespædagoger i Kina. Jeg hørte, at Chinese Diabetes Society (CDS) ønsker at opbygge en ny institution for diabetesuddannelse. Nu har vi nogle undersøgelser for at få certificering af diabetespædagoger, men det er stadig på vej, ikke et modent system endnu.

Da vi ikke har diabetespædagoger, og vi ikke har en specialiseret institution for type 1'er, kæmper de fleste af os kun med vores diabetes. Endokrinologer kan kun fortælle os, hvor meget insulin der skal tages, og sygeplejersker kan kun sige, hvordan man skal kombinere din kost og sport sammen for at kontrollere blodsukkeret. Men hvordan får man nogle tips i det daglige liv? Hvordan får man en peer support for at få dig til at blive stærkere? Hvordan man opbygger en optimistisk holdning til denne tilstand?Dette er hvad jeg vil gøre nu, opbygning af en platform for type 1s. Ikke kun at få diabetesuddannelse, men også at lave type 1'er sammen.

Jeg håber, at mennesker med type 1-diabetes i Kina kan komme sammen for at kunne bekæmpe forskelsbehandling og ikke føle sig begrænset af en langsigtet sundhedstilstand. De bør have tillid til at styre deres diabetes for at føre sunde og lykkelige liv. Sammen bliver vi stærkere!

Hvordan siger du "Amen" på kinesisk? ! Godt arbejde, du laver, Mary! Og tak fordi du deler din historie her.

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.