Søger at lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle former for ernæring, fitness og wellness visdom.
Indholdsfortegnelse:
- Jeg er 53 nu og har haft T1D i 50 år, diagnosticeret som en toddler.
- Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund.Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.
I dag er vi glade for at vende "Mine til en mor og datter diabetes par.
Venligst bifalder Betsy og Sarah Ray, der har levet sammen med T1D i 68 år kombineret. Du kan muligvis genkende Betsys navn som en af vores Patient Voices delegerede valgt til at deltage i 2015 DiabetesMine Innovation Summit.
Betsy har gennem årene kaldt sig selv diabetesaktivisten, der arbejder for hendes egne vegne og den hendes nu 34-årige datter, der blev diagnosticeret som teenager i slutningen af 1990'erne. Sammen tackler de diabetes med humor og grin …
Jeg er 53 nu og har haft T1D i 50 år, diagnosticeret som en toddler.
Men jeg er ikke alene i min familie, der lever med type 1.I 1998 blev min da-teenage datter Sarah diagnosticeret med T1D.
Vi kommer fra forskellige kronologiske generationer, men også forskellige diabetes generationer.
Du skulle have set fjerene flyve da jeg nåede 33 og indså, at jeg ikke havde afsat besparelser, fordi jeg aldrig troede, jeg ville leve så længe - men Hvor stolt var jeg, at jeg levede så længe! Ved en alder af 12 i 1974 blev jeg fortalt, at helbredelsen kom og var desperat til at tro på det. Jeg forsøgte virkelig i 30 år, men erklæringen blev lige så hård som min bedstemor's natkjole. Så blev jeg travlt med at finde en anden måde.
Som CEO og grundlægger af Diabetesaktivisten har jeg brugt min diabetesoplevelse til at arbejde i psykologi og ernæring som en sundheds- og livstræner og arbejder på at ændre hvordan samfundet tænker på diabetes, især her i mit hjemland Colorado, hvor jeg er stolt af at være en ivrig cyklist.
Sarah blev diagnosticeret med T1D i en anden æra af teknologisk glut, postulerer og hypoteser om årsag og virkning og en behandlingsdrevet tilgang i stedet for kvaliteten af den livsdrevne tænkning, for ikke at nævne forargelse på social stigma og tilstand af inerti vedrørende diabetesbehandling.
Sarah oplevede førstegangs uvidenhed efter hendes T1D-diagnose og efterfølgende trusler fra skolens fakultet for at fjerne hende fra hendes atletikprogram i skolen, mangler at have støtte til glucagon-levering og andre problemer, der forhindrede hendes evne til at holde sig på sporet uden en kamp.
Hendes diabetes er også udtryk for anderledes end min, så … forskellige regler. For os begge er dette forstærket af latterlige omkostninger for de ting, der holder os i live og et offentligt miljø, der bevæger sig i retninger modproduktiv til diabetesforvaltning og navigation.
Hun er nu 34, med type 1 i 18 år og arbejder som ledende regnskabskonsulent i energibranchen, samtidig med at han er involveret i mange velgørenhedsprogrammer og personlige aktiviteter, der omfatter fortalere i diabetes-samfundet.
Sarah er fast i førersædet for T1D-styring, men taler ikke offentligt om diabetes, medmindre det bliver spurgt. Hun har en fantastisk måde at snyde på de mest fortjenstfulde af overtrædelser af sukkersyge, stoppe dem døde i deres spor med et kort spørgsmål og en kommentar og lade dem være i fuld besiddelse af deres indiskretioner og bede om mere information.Gennem alt dette har vi været et mor-datter-par, der tackler diabetes. En dynamisk duo, hvis du vil.
Mine supermagter er problemløsning, kreativitet, humor og viden om faktorer, der påvirker diabetes, erfaring og vedholdenhed.
Sarahs supermagter er matematik, kreativitet, humor og vedholdenhed. Vi kombinerer disse til en dynamisk team tilgang. Selv om vores diabetes er manifesteret anderledes måske på grund af genetiske og miljømæssige forskelle (jeg er en HLA DR 4-4 gentype og Sarah er en HLA DR 2-4), og vi har forskellige synsvinkler, kan vi se hver andre som værdsatte samarbejdspartnere, der hjælper med at lære bedre måder at navigere T1D på, samtidig med at lokalet kan opdage og finde autonomi.at vide, hvordan man styrer hårde sandheder, mens man anvender humor som en måde at gøre dem velsmagende. Sådan ser det ud:
På en udfordrende dag i sidste uge spurgte Sarah, hvordan jeg gjorde. Jeg blev vred ud følelsesmæssigt fra en dag, hvor jeg havde gjort alt rigtigt, og mine blodsukker var stadig så høje, at de ikke ville læse på mine to enheder.
Der var ikke noget godt svar. Så jeg satte mit ansigt på spil og reagerede på, at jeg var blevet bortført af udlændinge, der havde implanteret enheder på min mave, arme og ben - efterladt et halvt dusin satchels fulde af udstyr til at køre disse enheder, så de ikke dræbte mig og mareridt bivirkninger af bortførelsen.
Hun (metaforisk) rullede på gulvet i latter og tårer. Og jeg gik lige med hende. Det føltes som en ferie (ikke noget vi får fra diabetes … nogensinde). Men vi havde lyst på stemningen og gav mig således mulighed for at fejle problemet, der viste sig at være dehydrering på grund af ikke at drikke nok vand i et højt ørkenklima.
Vi havde også anerkendt en håndfuld grimme sandheder om diabetes vi lever med dagligt: Det har ingen kur, mindre end optimal behandling, for mange forskellige enheder, og det kommer med bivirkninger og komplikationer … og satchels.
Humor er absolut en coping mekanisme, der hjælper os så meget.Men gør handlinger som at kalde din Dexcom "Dexter" eller hedre alt det blod, vi kaster, virkelig arbejde magi for at skifte et paradigme? Ja, vi tror, de virkelig gør. Kærlighedsfaktoren
Hvis du anvender "Kærlighedsfaktoren", som vi henviser til det, forbedres sundheden, problemløsning forbedres, coping er bedre, og det er også blodsukker.
Vi mener også, at det, vi har af ægte værdi, er hinanden. Vi har samme ønske om optimal sundhed og lang levetid, på trods af vores forskelle, hvilket gør os perfekt tilpasset allierede.
s og vores forskelle. Vi lærer altid og deler ny information for at udstyre brande af vedholdenhed og motivation, når vi ikke kan gøre det alene. Vi ser ikke T1D som den anden persons spørgsmål, vi ser det som et teamproblem, og vi kan kun være lige så stærke som vores svageste holdmedlem.
Vi lærer navigationstilstande fra hinanden: fejl, succeser og dans med diabetes. Noget der ikke kan læres af medicinske udbydere eller endog dem, der elsker os, men ikke deler vores daglige kamp med T1D. Kun vi får det, når vi jo jo jo jo, at vi mellem os har købt nok pumper til at betale for en Dodge Viper.
Vi mener frem for alt, at evnen til at reframe en negativ tilstand hjælper os til at tale åbent og ærligt uden at engagere sig i en maske af falsk håb eller et udseende af at være "fint". "
Vi er også blevet lærere i den fornuftige forstand, folk der bekymrer sig om vores kald og om ikke at mangle de" lærbare øjeblikke ", der tæller.
Her er den magiske formel for os:
Viden + Enhed + Humor + Effektiv Teambygning = Positive resultater, baseret på uddannet beslutningstagning
Diabetes er en isolerende tilstand, men det er et dyr, der trives isoleret og løsrivelse. Vi kan kun tæmme det dyr, når vi forbinder til at lære af hinanden og dele empati.
Respekt for denne sandhed skaber evnen til at finde fælles ground og færdigheder, vi har brug for til succes - selvom du ikke tilfældigvis er forælder-barnepar. Jeg tror, at det jeg siger er, at vi alle vil være mest fri og trives bedst, når vi virkelig kan oprette forbindelse til hinanden og være åbne for nye ideer.
Tak for at dele din historie, Betsy! Vi elsker din unikke tilgang til out-psykisk diabetes.
Ansvarsfraskrivelse
: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse