Pulmonal arteriel hypertension: forståelse af behandlingsmuligheder
Indholdsfortegnelse:
- Hvad er pulmonal arteriel hypertension?
- Fælles årsager
- symptomer på PAH forekommer normalt ikke, før sygdommen er avanceret. Et tidligt symptom er åndenød og træthed efter mindre fysisk anstrengelse. Du kan have øjeblikke med svimmelhed eller endda besvimelser, fordi PAH kan mindske blodgennemstrømningen til din hjerne.
- Der er ingen kur mod PAH. Behandlingen fokuserer på at lindre symptomer og nedsætte sygdommens progression. Din læge kan ordinere medicin, der kan hjælpe med at slappe af blodkar eller reducere overskydende cellevæksten i dine arterier.
- Atriel septostomi er en procedure, som din læge kan udføre for at forbedre blodgennemstrømningen i dit hjerte. Under proceduren leder din læge et kateter gennem en arterie til dit hjertes overkamre, kaldet atria.Kateteret går ind gennem septumet, den tynde væg, der adskiller højre atrium og venstre atrium.
- Patienter, der også har alvorlig hjertesygdom eller hjertesvigt som følge af PAH, kan være kandidater til hjerte-lungetransplantation.
- Denne procedure kan medføre, at blodtrykket i lungearterien vender tilbage til en sund rækkevidde. Det kan også hjælpe med at fortryde nogle af skaderne på højre side af hjertet.
- Sammen med standard PAH-behandlinger er disse livsstilsændringer også vigtige:
Hvad er pulmonal arteriel hypertension?
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) er en usædvanlig men alvorlig medicinsk tilstand. I PAH er arterierne, som bærer blod i lungerne, smalle, hvilket gør blodgennemstrømningen vanskelig.
Blod rejser fra dit hjerte til dine lunger gennem arterier. Når blodet når dine lunger, optager det ilt og bærer det til resten af din krop. Når PAH får disse arterier til at indsnævres, stiger trykket kraftigt for at hjælpe med at flytte blodet gennem de indsnævrede arterier. Højt blodtryk eller hypertension i lungearterierne forårsager, at højre side af dit hjerte arbejder hårdere og i sidste ende svækker.
advertisementAdvertisementÅrsager
Fælles årsager
Idiopatisk PAH er PAH, der ikke har nogen åbenbar årsag. PAH kan også være en arvelig sygdom. Hvis du har en familiehistorie af PAH, er dine odds for at udvikle tilstanden højere.
PAH er oftest resultatet af andre sundhedsmæssige problemer, såsom:
hjertesvigt- medfødt hjertefejl
- en blodprop i lungerne
- kronisk obstruktiv lungesygdom
- symptomer
symptomer du ikke bør ignorere
symptomer på PAH forekommer normalt ikke, før sygdommen er avanceret. Et tidligt symptom er åndenød og træthed efter mindre fysisk anstrengelse. Du kan have øjeblikke med svimmelhed eller endda besvimelser, fordi PAH kan mindske blodgennemstrømningen til din hjerne.
Se din læge, hvis du oplever nogen af disse symptomer.
AnnonceAdvertisementAdvertisement
MedicinMedikamenter til pulmonal hypertension
Der er ingen kur mod PAH. Behandlingen fokuserer på at lindre symptomer og nedsætte sygdommens progression. Din læge kan ordinere medicin, der kan hjælpe med at slappe af blodkar eller reducere overskydende cellevæksten i dine arterier.
Nogle lægemiddellæger, som normalt foreskriver behandling af PAH, omfatter sildenafil, prostanoider og calciumkanalblokkere. Et stof, digoxin, hjælper hjerteslaget stærkere. Du skal muligvis også tage et diuretikum, som hjælper med at sænke blodtrykket ved at reducere væskeniveauer i din krop. Også din læge kan ordinere medicin til at hjælpe med at behandle medicinske tilstande, der fører til lunghypertension.
Arterial septostomi
Atriel septostomi
Atriel septostomi er en procedure, som din læge kan udføre for at forbedre blodgennemstrømningen i dit hjerte. Under proceduren leder din læge et kateter gennem en arterie til dit hjertes overkamre, kaldet atria.Kateteret går ind gennem septumet, den tynde væg, der adskiller højre atrium og venstre atrium.
Din læge opblæser en lille ballon ved kateterets tip efter indsættelse for at tillade mere blodgennemstrømning mellem hjertets to kamre. Dette letter det stigende pres i højre atrium, som PAH forårsager.
Lægetransplantation
LungtransplantationPersoner med de mest alvorlige tilfælde af PAH kan have brug for en lungetransplantation. Dette er for det meste en mulighed for personer, hvis PAH er resultatet af en alvorlig lungesygdom. Lungtransplantationer er til mennesker, der kun har kort tid til at leve, og som ikke har fundet lindring med medicin eller andre procedurer.
Patienter, der også har alvorlig hjertesygdom eller hjertesvigt som følge af PAH, kan være kandidater til hjerte-lungetransplantation.
Annonce
Pulmonal tromboendarterektomi
Pulmonal tromboendarterektomiIbland opløses en lille blodprop i lungerne alene. Men hvis du har blodpropper i lungearterien, kan en kirurg måske fjerne den. En pulmonal tromboendarterektomi er nødvendig, når en blodprop fastgøres til indersiden af lungearterien og blokerer blodgennemstrømningen.
Denne procedure kan medføre, at blodtrykket i lungearterien vender tilbage til en sund rækkevidde. Det kan også hjælpe med at fortryde nogle af skaderne på højre side af hjertet.
AnnonceAdvertisement
Komplikationer
Reducer komplikationerForskere fortsætter med at finde nye måder at forebygge og behandle PAH på, men du kan gøre din del for at reducere risikoen for komplikationer fra denne alvorlige sygdom.
Sammen med standard PAH-behandlinger er disse livsstilsændringer også vigtige:
Tag medicin til at kontrollere dit blodtryk og kolesteroltal.
Spis en sundere kost.
- Træn regelmæssigt.
- Stop med at ryge, hvis du ryger
- Tabe sig, hvis du er overvægtig eller overvægtig.
- Se din læge for at rette op på ændringer i din tilstand.
