For tidlig fødsel: seks gener forbundet
Indholdsfortegnelse:
- AnnonceAdvertisement
- "Det har været brugt af en crowdsourcing slags tilgang," fortalte Kallapur Healthline. "Det var en effektiv undersøgelse ved at gøre en crowdsourcing tilgang. "
Komplikationer fra for tidlig fødsel kan være dødelige for spædbørn.
Globalt fører tilstanden til næsten 1 million dødsfald årligt, ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Selv om de risici, der er forbundet med præmive fødsler, er kendt, har det medicinske samfund kæmpet for at dechifrere, hvorfor nogle kvinder var mere tilbøjelige til at føde, før de skyldtes.Spædbørn, der er født tidligt, er i fare for flere sundhedsmæssige forhold, herunder åndedrætsbesvær samt syn og hørsproblemer.
Annonce
I USA slutter næsten 10 procent af graviditeterne i en for tidlig fødsel. Globalt er komplikationer relateret til en for tidlig fødsel den største dødsårsag for børn under 5 år ifølge WHO.
Find et link
I en nylig undersøgelse udgivet i New England Journal of Medicine kæmper forskere fra Cincinnati Children's Hospital Medical Center og andre institutioner gennem genetiske data og undersøgelser fra 23 ogMe for at se om visse gener var forbundet med en risiko for for tidlig fødsel.AnnonceAdvertisement
Holdet kiggede på 43, 568 kvinder, der havde født. Omkring 97 procent var af europæisk oprindelse.
Forskere fandt, at 7 procent, eller 3, 331, havde født for tidligt.
De sammenlignede også disse fund med genetiske data fra 8.000 nordiske kvinder for at dechiffrere, hvilke gener sandsynligvis ville sætte kvinder i fare for fødsel.De fandt seks gener, der passer til beskrivelsen.
"Vi har i lang tid kendt, at for tidlig fødsel er en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer. Tidligere undersøgelser har antydet, at ca. 30-40 procent af risikoen for for tidlig fødsel er forbundet med genetiske faktorer. Denne nye undersøgelse er den første til at give robust information om, hvad nogle af disse genetiske faktorer rent faktisk er, "sagde Dr. Louis Muglia, meddirektør for Perinatal Institute ved Cincinnati Children's og medforfatter af undersøgelsen, i en erklæring. Resultaterne betyder, at forskere potentielt kan bestemme, hvilke gravide kvinder der er i høj risiko for at føde født tidligt på grund af deres genetik og tage skridt til at afbøde denne risiko.
For eksempel kan et af generne påvirke niveauer af et væsentligt element kaldet selen. At give selentilskud til kvinder kan hjælpe med at mildne risikoen.
En 'landmark studie'
Dr. Suhas Kallapur, chef for afdelingerne for neonatologi og udviklingsbiologi på David Geffen School of Medicine ved University of California, Los Angeles (UCLA), kaldte forskningen en "landmarkstudie på området."Annonce
Kallapur, der arbejdede sammen med nogle af forskerne på Cincinnati Children's Hospital Medical Center, men ikke arbejdede på undersøgelsen, sagde, at det store antal kvinder, der studeredes, var vigtigt.
"Det har været brugt af en crowdsourcing slags tilgang," fortalte Kallapur Healthline. "Det var en effektiv undersøgelse ved at gøre en crowdsourcing tilgang. "
AnnonceAdvertisement
Kallapur advarede, at det stadig var alt for tidligt at give kvinder en genetisk test for at bestemme deres risiko for at føde tidligt. Han påpegede forskerne fokuserede på en bestemt demografisk.Men han sagde, at denne undersøgelse kan være et kørekort til videre forskning.
"Generelt med GWAS [genome-wide association] type undersøgelsen er virkningerne ret beskedne normalt," sagde han. "Det er også tilfældet med denne betingelse. "
AnnonceHan påpegede, at genetik alene ikke bestemmer, om en kvinde vil føde for tidligt.
En kvindes alder og underliggende sundhedstilstande, som præeklampsi, kan påvirke en kvindes risiko for at føde for tidligt.
AnnonceAdvertisement
Men Kallapur sagde, at denne undersøgelse kun kunne være begyndelsen, og i fremtiden kan kvinder begynde at få personlig behandling baseret på deres genom."Det er helt muligt, at en af de slags ting vi kunne have på en lægekontor," sagde han. "Du indtaster disse oplysninger, og derefter sender du en lille blodprøve, og en mikrochip kører dette og fortolker risikoen. "
Med disse data kan en læge rådgive om ændringer eller medicin for at mindske enhver iboende risiko fra patientens DNA.
"Lægen kan derefter sidde og diskutere med dig …" Disse er de livsstilsændringer, vi måske vil tale om, "siger Kallapur.
