Hvad betyder væksten af biosimilar drugs for RA-patienter?
Indholdsfortegnelse:
Bekymringer om biosimilar stoffer siver til overfladen i rheumatoid arthritis (RA) samfund som den første biosimilar er godkendt.
Tidligere denne måned godkendte Food and Drug Administration (FDA) Zarxio, som er produceret af Sandoz, som den første ikke-brand-version af et biosimilar stof.
AnnonceAdvertisementZarxio bruges til at forebygge infektion hos kræftpatienter eller andre patienter, der modtager kemoterapi. Det ligner Amgen's Neupogen.
"Biosimilars vil give adgang til vigtige terapier til patienter, der har brug for dem," siger Dr. Margaret A. Hamburg, FDA's kommissær, i en erklæring.
Et biosimilar stof er netop, hvad navnet lyder som: et stof, der opfører sig på samme måde som en biologisk, der producerer lignende resultater uden nogen kendt grad af øget risiko.
Hidtil er mindst nogle få patienter noget skeptiske.
Jenna Donnelly fra Pittsburgh, Pennsylvania, har forsøgt næsten hvert biologisk lægemiddel på markedet for at styre hendes RA. Hun sagde: "Jeg ville være villig til at prøve en biosimilar i fremtiden, hvis de troede det ville fungere, men jeg ved ikke, om det ville gøre nogen forskel for mig, siden jeg har prøvet biologien. ”
"Jeg bekymrer mig om sikkerheden med biosimilar medicin, der kunne komme ud for RA," tilføjede BethAnn McGill fra Collegeville, Pennsylvania. "Biologics selv kan være farlige og er allerede genetisk konstruerede stoffer. For derefter at prøve at efterligne den type stof og billigere kvaliteten eller ingeniøren er den endnu lidt bekymret for mig, især fordi jeg forsøger at udnytte så mange naturlige metoder til behandling af min RA og lupus som muligt.
Lær mere: Grundlaget for reumatoid arthritis »
Medicinske eksperter har også nogle bekymringer for
De vigtigste områder af interesse inden for det medicinske område er adgang og overkommelighed for patienterne samt sikkerhed og gennemsigtighed ved forskrivning.
Det amerikanske College of Rheumatology (ACR) har udsendt en stillingtagen på sin hjemmeside, der udtrykker disse bekymringer.
"Da flere biologiske lægemidler bruges til at behandle reumatiske sygdomme, er reumatologerne mere og mere bekymrede over deres høje omkostninger, og patienterne er ikke i stand til at rådgive dem," sagde ACR præsident E. William St. Clair, MD, FACR, i en pressemeddelelse. "Vi er enige om, at billigere biologiske terapier er nødvendige, og at biosimilarer giver mulighed for at reducere behandlingsomkostningerne. "
AnnonceAdvertisementSt. Clair tilføjede dog, at der er behov for tæt overvågning af mulige forskelle i sikkerhed og effekt af biosimilarer og udskiftelige biologer, når de kommer ind på markedet.
Det er usikkert, om patienterne vil reagere på disse stoffer på samme måde som de ville til en original biologisk, tilføjede han. Det skyldes, at biologier er følsomme over for fremstillingsændringer.
"Selv små forskelle i en biosimilars molekylære struktur, renhed eller andre kemiske egenskaber kan ændre den måde en patient reagerer på stoffet," udtalte St. Clair.
AnnonceHan sagde, at hans organisation vil fortsætte med at følge de forskellige problemer omkring distribution, overvågning og refusion af biosimilarer som stats- og føderale politikker fremkommer.
"Sikring af patienter har let adgang til overkommelige behandlingsmuligheder, og reumatologisk pleje er fortsat højt prioriteret for os," udtalte St. Clair.
AnnonceAdvertiseHovedområderne med bekymring fra ACR, som består af mere end 9, 400 reumatologer og reumatologiprofessorer verden over, omfatter behovet for kliniske forsøg for at sikre sikkerhed og effektivitet samt behovet for en politik at kun læger kan ordinere en biosimilar.
Check It Out: En 7-dages måltidsplan for personer med RA »
Hvad er en Biosimilar alligevel?
Ifølge FDA, "En biosimilar produkt er et biologisk produkt, der er godkendt ud fra en viser, at det ligner meget på et FDA-godkendt biologisk produkt, kendt som et referenceprodukt, og har ingen klinisk meningsfulde forskelle i termer af sikkerhed og effektivitet fra referenceproduktet. "
AnnonceDe nævnte referenceprodukter er biologiske. Biologiske stoffer, der også er kendt af FDA som biologiske produkter eller biofarmaceutiske produkter, har eksisteret siden slutningen af 90'erne.
"En" biologisk "medicin kopierer virkningerne af stoffer, der naturligt er lavet af din krops immunsystem. Biologiske stoffer er genetisk manipulerede lægemidler - hvilket betyder at menneskelige gener, der normalt styrer produktionen af disse naturlige humane immunproteiner (dvs. et antistof mod TNF), anvendes i ikke-humane cellekulturer til fremstilling af store mængder af et biologisk lægemiddel. Disse lægemidler gives til at mindske inflammation ved at forstyrre biologiske stoffer, der forårsager eller forværrer betændelse. Disse nye biologiske midler kan specifikt påvirke nogle af immunforstyrrelsens abnormiteter, der fører til ledbetændelse og andre abnormiteter set i leddegigt og dermed hjælpe med at behandle symptomerne ", ifølge ACR-webstedet.
AnnonceAdvertisementBranchen for disse stoffer forventes at vokse hurtigt … og snart.
Ekspres Scripts estimater biologer udgør 40 procent af receptpligtig medicin i USA, selv om kun 2 procent af befolkningen bruger biologics. I 2018 kan de tegne sig for mere end halvdelen af alle receptpligtige lægemiddeludgifter. National Center for Policy Analysis siger, at narkotikaudgifterne for alle voksne på de fem bedste terapeutiske lægeklasser var 147 milliarder dollars i 2011, der tegner sig for omkring halvdelen af alle receptpligtige lægemidler købt af amerikanere. De fleste af disse lægemidler er for kroniske tilstande.
Relaterede Nyheder: The Biosimilar Promise of Less Expensive Insulin »
