Skuespillerinde 'Meddelelse Hun har MS inspirerer dem, der kæmper for sygdommen

Skuespillerinden Jamie-Lynn Sigler siger, at hendes meddelelse tidligere i ugen, at hun lever med multipel sklerose, var en "befriende dag" for hende.

Det var også en inspirerende åbenbaring for mange mennesker, der lever med den svækkende sygdom, som påvirker centralnervesystemet. Sigler, den 34-årige stjerne af "The Sopranos," fortalte People magazine, at hun blev diagnosticeret med MS for 14 år siden da hun var 20.

Meddelelsen blev hurtigt hentet af andre nyhedsorganisationer. National Multiple Sclerosis Society fremhævede det fremadrettet på deres primære webside.

Så glad for at hun delte. Folk har brug for at vide om denne sygdom. Debbie Curran, MS patient

Efter historien brød, svømmede mennesker med MS med hjemmesider med reaktion. På Healthline Facebook "Living with Multiple Sclerosis" siden opnåede historien mere end 400 "likes" og 102 "aktier. ”

annonce

Derudover blev der sendt mere end to dusin kommentarer. Mens nogle undrede sig over, hvorfor Sigler holdt hendes MS-diagnose hemmelig i så mange år, roste andre hende for at "komme ud af skabet" om hendes sygdom.

"Så glad for at hun delte," skrev Debbie Curran. "Folk har brug for at vide mere om denne sygdom. Hun har ret til at tale om bevidsthed. "

AnnonceAdvertisement

" Velkommen til klubben, "tilføjede Carol Hall Serro. "Du har intet at skamme sig over. Forhåbentlig vil du tale ud til gavn for os alle i det lange løb. ”

"Hold dig i forkant," sagde Linda Scifo. "Vi har brug for dig. "

Læs mere: Hjernecelle dødsårsag kan forårsage multipel sklerose»

'Ingen superheltrolle for mig'

Sigler afslørede for Folk, at hun fortalte sin daværende kæreste Cutter Dykstra om hendes sygdom kun et par uger efter at de begyndte at danse i 2012.

Parret er siden gift, og de har nu en 2-årig søn.

AnnonceAdvertisement

Sigler sagde, at støtten fra hendes mand har "betydet alt for hende. "

Sigler fortalte People, at hendes symptomer har været stabile i seks år takket være medicin. Hun har dog svært ved at gå i lange perioder og klatre trapper er en kamp. Løb eller endog jogging er ikke en mulighed.

"Ingen superheltrolle for mig," sagde hun.

Annonce

Oplysningerne om Siglers liv fremkaldte også reaktion fra Healthlines MS-fællesskab.

"Jeg kan heller ikke løbe mere", skrev Dawn Barron. "Træthed er skør og varme er et mareridt. "

AnnonceAdvertisement

" Hold dig der og kæmp! "Tilføjede tracy a smith.

Sigler fortalte CNN, at hun er "overvældet" af den reaktion, hun har modtaget.Hun sagde hun håber, at hendes meddelelse vil hjælpe med at fremme MS-forskning.

Jeg er meget åben om min MS. Jeg har også lært, at min MS ikke definerer mig. Dawn Barron, MS patient

Publiciteten anspor andre til at afsløre mere om deres oplevelse med sygdommen.

Annonce

Barron sagde, at hun holdt hendes diagnose hemmelig i årevis, fordi hun arbejdede i en "skør firma mandlig arbejdsplads" og ikke ønskede, at nogen skulle vide, at hun var "syg. "

Nu er hun dog på forhånd om hendes sygdom.

AnnonceAdvertisement

"Jeg har vokset meget, og jeg er meget åben om min MS," skrev Barron. "Jeg har også lært, at min MS ikke definerer mig. "

Læs mere: New Drug Shows Promise i behandling af multipel sklerose»