Best Lupus Blogs of 2017
Indholdsfortegnelse:
- På trods af Lupus
- Livet af en 30-noget med Lupus
- Molly tilbragte to år kæmper en række infektioner, inden han endelig blev diagnosticeret med lupus. Den lange rejse hun konfronteret med at få svar er noget, der står over for mange mennesker med lupus. Heldigvis er der blogs som dette for at hjælpe dig med at guide dig igennem processen. Den nonprofit grundlagt i hendes navn tilbyder et væld af oplysninger om sygdommen, samt støtte grupper, programmer og historier om håb. Uanset om du leder efter generel information om lupus symptomer, råd om hvordan du nærmer dig din første læge besøg eller praktiske tips til at leve med sygdommen, har de fået dig dækket.
- Marisa Zeppieri har boet hos lupus i 15 år. Hendes blog er et godt sted at finde nyttige oplysninger, praktiske ernæringstips, coaching og inspirerende personlige historier, der hjælper med at tjene som påmindelser om, at din lupus ikke behøver at definere dig.Prøv din hånd ved en af hendes glutenfri opskrifter, eller dykk dybt ind i det mangfoldige udvalg af gæsteposter fra andre, der lever med tilstanden.
- Iris Carden oplevede lupus symptomer for meget af sit liv, men blev ikke officielt diagnosticeret før 2006. Hun er forpligtet til at øge bevidstheden om tilstanden. På hendes blog bliver hun ægte, der beskriver sygdommens højder og lows, men samtidig giver trøst og støtte til andre de samme udfordringer. Hendes blog har information til alle - folk med lupus og deres kære ens. Tjek hendes indlæg på ting, du ikke bør sige til nogen med lupus.
- Leslie blev diagnosticeret med lupus i 2008 i en alder af 22 år. Hendes blog krøniker hvordan lupus påvirker de forskellige aspekter af hendes liv - professionelt, personligt og som en patient fortaler. Hun gennemgår også nyttige produkter til mennesker med lupus. Gennem sin blog håber hun at dele sin viden og motivere folk, der lever med lupus og deres kære til at tage ansvaret for deres lupus.
- Dette er en glimrende ressource, hvis du leder efter oplysninger om lupus-support og bevidsthedsbegivenheder i det nordøstlige USA. Du vil finde generelle oplysninger om lupus samt information om den seneste forskning. Bliv involveret og find ud af datoerne for den årlige "Walk to End Lupus", eller udnyt ressourcerne til at finde en lokal læge eller supportgruppe. Du kan også deltage i opslagstavler for at opmuntre og dele oplevelser med andre, der lever med lupus.
- MarlaJan er en sygeplejerske, lupus overlevende og lupus advokat. Udover lupus beskæftiger hun sig også med andre sundhedsmæssige problemer, herunder infertilitet og brystkræft. Men på trods af hendes sundhedskampe opretholder hun et positivt syn gennem hendes stillinger og tager det en dag ad gangen. Som en kilde til empowerment og en leverandør af mange smil, sætter hun et vidunderligt eksempel for alle, der lever med lupus.
- Som en lupus patient advokat bruger Christine Miserandino sin blog til at bringe bevidsthed til lupus og give generel pædagogisk information for at hjælpe hendes læser forstå denne sygdom. Hun skriver om hendes interesser, som håndværk, og byder på sæsonbestemt tips, personlige essays og tips til plejepersonale. Hun opfordrer sine læsere til at leve livet til fulde trods deres sygdom og mulige begrænsninger.
- Gennem forskning og fortaler er dette fundament forpligtet til at forbedre livskvaliteten for lupuspatienter over hele USA. Webstedet giver uddannelse og support og afslører de personlige udfordringer, som mennesker, der lever med denne uforudsigelige sygdom.Læs historien om Shemiah Sanchez, som er fast besluttet på at slå oddsene, eller modtage råd om, hvordan man kan overleve allergisæsonen. Fra behandling information til at klare en diagnose, denne blog en one-stop ressource til at tage kontrol over lupus.
- Lupus UK støtter 6, 000 mennesker, der lever med lupus. Dens blog indeholder et udvalg af emner for at hjælpe folk med tilstanden. Fordi denne sygdom kan have en enorm indvirkning på ens sundhed og livsstil, jo mere praktisk information, jo bedre. Lupus UK forstår de udfordringer, som folk har diagnosticeret med denne tilstand. Læs blogindlægget om at håndtere hårtab, eller lær strategier for, hvordan du kan motionere med lupus. Få den beroligelse og støtte, du har brug for at leve bedre.
Vi har omhyggeligt valgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder for at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og højkvalitetsinformation. Hvis du gerne vil fortælle os om en blog, nominerer du dem ved at sende os en mail på bestblogs @ healthline. dk !
Lupus er en kronisk inflammatorisk sygdom, der får kroppens immunsystem til at angribe sine egne celler. Det kan beskadige forskellige dele af kroppen, herunder hud, led og organer. At leve med lupus er uforudsigelig. For nogle mennesker med lupus er blusser kun lejlighedsvis. For andre har lupus en alvorlig indvirkning på hverdagen, hvilket kan udløse depression og modløshed.
advertisementAdvertisementLupus er en kompleks sygdom, men det er muligt at få hjælp og kæmpe stærk. At få støtte fra folk, som virkelig forstår din kamp - som disse bloggere - kan være en uvurderlig ressource.
På trods af Lupus
blev Sara Gorman diagnostiseret med lupus i en alder af 26 år. På sin blog taler hun om sin kamp og beslutsomhed om at opretholde en uafhængig og aktiv livsstil. Hendes blog indeholder en samling af råd og tips, som f.eks. Hvordan man sætter mål med lupus, og hvordan man kan faktor i at få resten du har brug for. Som en bonus har Gorman også (og sælger) en række stilfuldt stofpille-arrangører, hun har designet sig selv!
Besøg bloggen .
AnnonceLivet af en 30-noget med Lupus
Miz Flow blev diagnosticeret med lupus nefritis et par måneder efter at have startet gymnasiet. Sammen med denne diagnose beskæftiger hun sig også med en række andre sundhedsmæssige problemer, herunder gigt, perforeret tarm og en nyretransplantation. I dag lever hun livet fuldt ud og begejstret for fremtiden. Lupus påvirker mennesker forskelligt. For dem der har en opadgående kamp med denne sygdom, inspirerer hendes historie og opfordrer dem til at skubbe frem og nå deres mål.
Besøg bloggen .
Molly's Fund Fighting LupusMolly tilbragte to år kæmper en række infektioner, inden han endelig blev diagnosticeret med lupus. Den lange rejse hun konfronteret med at få svar er noget, der står over for mange mennesker med lupus. Heldigvis er der blogs som dette for at hjælpe dig med at guide dig igennem processen. Den nonprofit grundlagt i hendes navn tilbyder et væld af oplysninger om sygdommen, samt støtte grupper, programmer og historier om håb. Uanset om du leder efter generel information om lupus symptomer, råd om hvordan du nærmer dig din første læge besøg eller praktiske tips til at leve med sygdommen, har de fået dig dækket.
Besøg bloggen
. LupusChick's Lupus og Autoimmune Blog
Marisa Zeppieri har boet hos lupus i 15 år. Hendes blog er et godt sted at finde nyttige oplysninger, praktiske ernæringstips, coaching og inspirerende personlige historier, der hjælper med at tjene som påmindelser om, at din lupus ikke behøver at definere dig.Prøv din hånd ved en af hendes glutenfri opskrifter, eller dykk dybt ind i det mangfoldige udvalg af gæsteposter fra andre, der lever med tilstanden.
Besøg bloggen
. Ibland er det Lupus
Iris Carden oplevede lupus symptomer for meget af sit liv, men blev ikke officielt diagnosticeret før 2006. Hun er forpligtet til at øge bevidstheden om tilstanden. På hendes blog bliver hun ægte, der beskriver sygdommens højder og lows, men samtidig giver trøst og støtte til andre de samme udfordringer. Hendes blog har information til alle - folk med lupus og deres kære ens. Tjek hendes indlæg på ting, du ikke bør sige til nogen med lupus.
AnnonceAdvertisement
Besøg bloggen. Kom tættere på mig selv
Leslie blev diagnosticeret med lupus i 2008 i en alder af 22 år. Hendes blog krøniker hvordan lupus påvirker de forskellige aspekter af hendes liv - professionelt, personligt og som en patient fortaler. Hun gennemgår også nyttige produkter til mennesker med lupus. Gennem sin blog håber hun at dele sin viden og motivere folk, der lever med lupus og deres kære til at tage ansvaret for deres lupus.
Besøg hendes blog
. Annonce
Lupus Foundation of America, NortheastDette er en glimrende ressource, hvis du leder efter oplysninger om lupus-support og bevidsthedsbegivenheder i det nordøstlige USA. Du vil finde generelle oplysninger om lupus samt information om den seneste forskning. Bliv involveret og find ud af datoerne for den årlige "Walk to End Lupus", eller udnyt ressourcerne til at finde en lokal læge eller supportgruppe. Du kan også deltage i opslagstavler for at opmuntre og dele oplevelser med andre, der lever med lupus.
Besøg bloggen
. AnnonceAdvertisement
Luck FupusMarlaJan er en sygeplejerske, lupus overlevende og lupus advokat. Udover lupus beskæftiger hun sig også med andre sundhedsmæssige problemer, herunder infertilitet og brystkræft. Men på trods af hendes sundhedskampe opretholder hun et positivt syn gennem hendes stillinger og tager det en dag ad gangen. Som en kilde til empowerment og en leverandør af mange smil, sætter hun et vidunderligt eksempel for alle, der lever med lupus.
Besøg hendes blog
. Men du ser ikke syg ud?
Som en lupus patient advokat bruger Christine Miserandino sin blog til at bringe bevidsthed til lupus og give generel pædagogisk information for at hjælpe hendes læser forstå denne sygdom. Hun skriver om hendes interesser, som håndværk, og byder på sæsonbestemt tips, personlige essays og tips til plejepersonale. Hun opfordrer sine læsere til at leve livet til fulde trods deres sygdom og mulige begrænsninger.
Annonce
Besøg bloggen. Lupus Foundation of America's Blog
Gennem forskning og fortaler er dette fundament forpligtet til at forbedre livskvaliteten for lupuspatienter over hele USA. Webstedet giver uddannelse og support og afslører de personlige udfordringer, som mennesker, der lever med denne uforudsigelige sygdom.Læs historien om Shemiah Sanchez, som er fast besluttet på at slå oddsene, eller modtage råd om, hvordan man kan overleve allergisæsonen. Fra behandling information til at klare en diagnose, denne blog en one-stop ressource til at tage kontrol over lupus.
AnnonceAdvertisement
Besøg webstedet. Lupus UK'S Blog
Lupus UK støtter 6, 000 mennesker, der lever med lupus. Dens blog indeholder et udvalg af emner for at hjælpe folk med tilstanden. Fordi denne sygdom kan have en enorm indvirkning på ens sundhed og livsstil, jo mere praktisk information, jo bedre. Lupus UK forstår de udfordringer, som folk har diagnosticeret med denne tilstand. Læs blogindlægget om at håndtere hårtab, eller lær strategier for, hvordan du kan motionere med lupus. Få den beroligelse og støtte, du har brug for at leve bedre.
Besøg bloggen
.
