Hvorfor tidlig behandling er nøglen til IPF

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesygdom, hvor lungevæv bliver gradvis mere ard og stiv. Dette gør det mere og mere vanskeligt at trække vejret.

Der er i øjeblikket ingen kur mod IPF, men nye lægemidler har været i stand til at bremse faldet og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheder omfatter supplerende ilt, pulmonal rehabilitering, der hjælper dig med at trække vejret bedre og lungtransplantater. Eksperimentelle undersøgelser pågår for at finde nye behandlinger.

Hvorfor er tidlig behandling vigtig?

Tidlig IPF-behandling er vigtig, fordi den kan bremse sygdommens progression og forbedre livskvaliteten. Det bidrager også til kendskab til IPF og resultaterne af forskellige behandlingskurser om forventet levetid. Behandlingerne omfatter:

• Medicin: Nye lægemiddelbehandlinger kan sænke hastigheden af ​​IPF lungearmen. Dette er vigtigt, fordi lungesang er irreversibel.
• Supplerende ilt og fysioterapi: Disse forbedrer lungefunktionen, som kan hjælpe dig med at styre IPF og fungere mere normalt.
• Øvelse: Vedligeholdelse og øget muskelmasse kan forbedre din overlevelsestid, ifølge en nylig undersøgelse.
• En lungetransplantation: Dette kan betydeligt forlænge dit liv. Jo yngre du er, jo bedre kvalificerede bliver du til en transplantation.
• GERD-behandling: Med medicin til gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), som de fleste mennesker med IPF har, er forbundet med mindre lungesang og længere overlevelsestid.

Hvilke behandlinger er tilgængelige?

Din læge vil diskutere med dig, hvilken behandlingsregime der passer bedst til dit særlige tilfælde.

Nye lægemidler

Den vigtigste udvikling i behandlingen af ​​IPF er tilgængeligheden af ​​nye lægemidler. I 2014 godkendte U. S. Food and Drug Administration (FDA) anvendelsen af ​​to nye lægemidler til IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Lægemidlerne helbreder ikke IPF, men de hjælper med at forhindre yderligere ardannelse og bremse sygdommens progression. Medicinske undersøgelser rapporterer, at begge lægemidler producerede "en statistisk signifikant bremse" i faldet i lungefunktionen. De samme undersøgelser viste, at nintedanib producerede noget bedre resultater end pirfenidon.

Støttende behandlinger

Standardplejen til IPF er støttende. En lille bærbar ilttank kan give yderligere ilt for at hjælpe dig med at trække vejret, især når du er mere aktiv. Dette er vigtigt for din komfort og også for at forhindre ensidige hjerteproblemer forårsaget af lave iltniveauer i dit blod.

Pulmonal rehabilitering er et program designet til at hjælpe dig med at håndtere IPF og forbedre din livskvalitet.Det indebærer øvelser i vejrtrækning, stressreduktion og uddannelse. En nylig undersøgelse viste, at træningstræning forbedrede lungefunktionen.

Lungtransplantation

Lungtransplantation kan forbedre livskvaliteten og din levetid, men det har også nogle risici. IPF er nu en førende grund til lungetransplantationer i USA, der tegner sig for næsten halvdelen af ​​lungtransplantaterne, der blev udført i 2013.

Er der livsstilsbehandlingsmuligheder?

Udover medicinsk behandling er der ting, du kan gøre for at hjælpe med at styre og leve bedre med sygdommen:

• Hvis du ryger, stop. Rygning er korreleret med forekomsten af ​​IPF, og rygning forværrer sygdommen.
• Tabe sig, hvis du er overvægtig og opretholder en sund vægt. Ekstra vægt gør det sværere at trække vejret.
• Hold dig ajour med influenza og lungebetændelse vaccinationer. Begge sygdomme er skadelige for personer med IPF.
• Behandling af gastroøsofageal reflux eller søvnapnø, hvis du har dem. Disse er ofte til stede i IPF patienter.
• Overvåg dine iltniveauer hjemme.
• Tag vitamin og mineraltilskud, som anbefalet.
• Deltag i en IPF-supportgruppe.