Nyt stof til behandling MS får FDA godkendelse
Indholdsfortegnelse:
Fødevare- og lægemiddeladministrationen (FDA) har givet folk med multipel sklerose noget håb.
På onsdag meddelte FDA-embedsmænd, at agenturet har godkendt et nyt lægemiddel til behandling af voksne, der har den tilbagefaldende form for multipel sklerose (MS) samt primær progressiv MS (PPMS).
AnnonceAdvertisementDet er det første lægemiddel, der er godkendt til behandling af PPMS.
Lægemidlet, Ocrevus (ocrelizumab), er en intravenøs infusion givet af en læge.
Godkendelsen er især gode nyheder for dem med progressive typer af MS, der ikke har fundet et lægemiddel, der har arbejdet for at reducere blusser, forbedre symptomer eller langsom sygdomsprogression.
AnnonceIfølge National Multiple Sclerosis Society lever 2. 3 millioner mennesker over hele verden med sygdommen.
Nu for første gang kan folk med PPMS drage fordel af, hvilke embedsmænd i Roche Pharmaceuticals har kaldt et medicinsk gennembrud.
AnnonceAdvertisementI et stort fase III forsøg blev Ocrevus vist at bremse udviklingen af fysisk handicap væsentligt hos mennesker med PPMS. Det var også vellykket i to store undersøgelser for at reducere angreb hos mennesker med tilbagefaldende MS (RMS), ifølge Roche.
I december 2016 forsinkede FDA godkendelsen af Ocrevus indtil i foråret på grund af fremstillingsproblemer.
Læs mere: Er biomarkører fremtiden for behandling af multipel sklerose? »
Hvordan stoffet virker
MS rammer alle forskelligt, med en række symptomer og mulige progressioner.
Dens unikke egenskaber gør at finde løsninger er en udfordring.
AnnonceAdvertisementNogle mennesker med MS kan reagere på et af de injicerbare sygdomsmodificerende lægemidler (DMD) på markedet. For andre kan en af de nye orale lægemidler virke bedre for at begrænse angreb, mindske symptomerne og sænke sygdommens progression.
Men der er de mennesker, der har forsøgt alt godkendt af FDA og stadig ikke har fundet en terapi, der bremser sygdommens fremskridt og forhindrer deres handicap i at blive værre.
Mens flere lægemidler fremhæves som værende effektive til RRMS, havde der ikke været godkendte lægemidler specifikt til PPMS.
AnnonceOcrevus er designet til at målrette mod de B-celler, der er ansvarlige for myelinskedebeskadigelse og reparation.
Disse CD20-positive B-celler er en type af immunceller, der anses for at være en vigtig bidragyder til myelin (nervecelleisolering og -støtte) og axonal (nervecelle) skade, hvilket kan resultere i invaliditet hos mennesker med MS.
AnnonceAdvertisementB-celler er en del af immunsystemet og kaldes fordi de udvikler sig i knoglemarv og producerer antistoffer. T-celler, de andre hvide blodlegemer i immunsystemet, udvikles i tymuskirtlen.
Myelin er beskadiget ved visse aktivering af T-celler, som kan påvirkes af B-celler.
"Jeg har brugt næsten de sidste 25 år af min karriere i både forskningslaboratorier og klinisk udvikling, der forsøger at finde en ny behandling for MS. Ligesom næsten alle andre forskere har jeg været fokuseret på bredt immunomodulerende behandlinger eller T-celle-rettede behandlinger, "fortalte Dr. Hideki Garren, Ph.D., koncernleder og klinisk videnskabsleder hos Genentech.
AnnonceGenentech, en del af Roche-koncernen, udviklede Ocrevus.
"Hvad er nyt og spændende om Ocrevus er, at det er rettet mod kun en komponent af immunsystemet, B-cellen, som skal give effekt og sikkerhedsmæssige fordele," sagde Garren.
AnnonceAdvertisementLæs mere: Vitamin D kan hjælpe med at forebygge, behandle multipel sklerose.
Venter og håber
Genentech har en løbende undersøgelse for at teste Ocrevus med forskellige biomarkører, der kunne bestemme succesen af lægemidlet på patient før du tager den.
FDA-udvidelsen var resultatet af indgivelsen af yderligere data af Genentech vedrørende den kommercielle fremstillingsproces af Ocrevus. Udvidelsen er ikke relateret til effektiviteten eller sikkerheden af Ocrevus, sagde Genentech i en erklæring.
Embedsmænd i National Multiple Sclerosis Society er optimistiske over det nye stof.
Bare lad det stoppe. Fortsæt progressionen. Erika Lopez, multipel sklerose patient"Det vil være et gennembrud for mennesker, der lever med primær progressiv MS, der har ventet så længe på en effektiv sygdomsmodificerende behandling", siger Dr. Bruce Bebo, organisationens eksekutivdirektør for forskning, i en erklæring. "Vi håber, at denne succes vil tilskynde andre til at fokusere flere ressourcer på forskning og udvikling af behandlinger til progressive former for MS. "
Mange patienter forsøger også ivrigt medicin.
"Hope forbliver i live," sagde MS patient og blogger, Erika Lopez, som nu har forsøgt alle mulige muligheder for sin progressive MS.
"Bare lad det stoppe. Fortsæt progressionen, "sagde hun til Healthline.
Redaktørens note: Caroline Craven er en patientekspert, der bor hos MS. Hendes prisvindende blog er GirlwithMS. com, og hun kan findes @thegirlwithms.
Læs mere: Marijuana prydet som en mulig behandling for multipel sklerose »
