32 Hjerteoperationer ... og hun er kun 19
Indholdsfortegnelse:
Bethany Gooch var en nøjeregnende nyfødt.
Hun blev født i Memphis, Tenn., I oktober 1997.
AnnonceAdvertisementHendes første børnelæges besøg afslørede ikke noget galt.
Men bare dage før Bethanys første jul syntes hendes farve af.
Hendes forældre tog Bethany på hospitalet, hvor hun blev diagnosticeret med et par alvorlige hjertefejl - Tetralogy of Fallot (TOF) og lungeatresi.
Annonce"Vi var bare så taknemmelige for at have fanget det," sagde hendes mor, Serena LaGesse.
Læs mere: Kvinder skal have hjertekontrol i deres 20'ere.
AnnonceAdvertisementEn kompliceret tilstand
Bethany blev født år før pulsoksimetri screening blev rutinemæssig på de fleste hospitaler over hele landet.
Med ingen måde at opdage dem kunne Bethanys hjertesygdomme have resulteret i tragedie.
TOF ændrer blodstrømmen gennem hjertet. Tilstanden forekommer hos ca. 1 ud af 2, 500 babyer født i USA hvert år.
Bethany havde imidlertid den sjældneste tilstand af tilstanden, og lægerne var ikke sikre på, hvordan de bedst kunne behandles.
Kirurgi holdt hende i live, men det var stadig tæt på og gå i måneder, som det er for tusindvis af babyer født hvert år med kritiske medfødte hjertefejl.
AnnonceAdvertisement"Jeg havde operation hvert halve år," sagde Bethany, nu 19. "Det var stort set bare en del af mit liv. Jeg kunne ikke gøre, hvad andre børn gør, fordi jeg ville blive så træt. "
På det tidspunkt vidste lægerne ikke, hvordan man skulle behandle en sådan kompliceret tilstand, dels fordi forskningen og erfaringen ikke var der.
"I den henseende er hun virkelig et eksempel på, hvordan du holder nogen i live indtil ny forskning viser en ny teknik eller en ny behandling," sagde LaGesse.
AnnonceLæs mere: Mænd og kvinders hjerter alder anderledes »
Et andet liv end andre børn
Og så et par gange om året ville Bethany gå ind på hospitalet for at få kirurgi til at holde hendes hjerte pumpe.
AnnonceAdvertisementDa Bethany kom til første klasse, indså hun, at hvad for hende var et normalt liv, var anderledes end andre børns liv.
"Jeg ville sætte mig ned og se de andre børn løbe," sagde hun. "Når der var fordybning, måtte jeg tage lur. "
Da hun var 8, gav en ny kirurgisk procedure lægerne mulighed for at lukke et hul i hjertet.
Annonce"Min hud blev forvandlet fra blå til pink, og jeg kunne trække vejret så meget bedre," sagde Bethany.
Et andet vendepunkt kom, da hun kunne gå til Eva, Tenn., til en lejr for børn med hjertesygdom. Det gjorde, at Bethany følte at hun ikke var alene.
AnnonceAdvertisement"Jeg lavede rigtig gode venner," sagde Bethany.
En ny ven var en pige ved navn Sarah Theobald, der havde de samme betingelser som Bethany. Da Sara gik forbi, gjorde det Bethany endnu mere fast besluttet på at kæmpe.
"Hun lærte mig aldrig at give op, og hun fortalte mig, at hun ville jage lilla sommerfugle," sagde Bethany.
Det var en sætning Sarah brugte meget, da de behandlede vennernes død i årenes løb, sagde Bethany.
"For at hjælpe mig med at håndtere sorgen, sagde hun, at de jagtede lilla sommerfugle," huskede hun.
Bethany sagde, at hendes veninde havde hjulpet med at se hende gennem flere operationer, herunder udskiftning af hjerteventilation i 2015.
Congenital Heart Deficit Awareness Week startede tirsdag. Som med mange andre overlevende har hver ny udvikling ført til en ny operation, der forbedrer Bethanys liv.
Hun har fundet grund til at tro på, at hun kan leve et normalt liv og nu planlægger at arbejde på det medicinske område.
"Jeg har altid ønsket at være sygeplejerske, men jeg troede ikke, jeg kunne," sagde hun. "Nu ved jeg, jeg kan. "
Editor's Note: Denne historie blev oprindeligt udgivet på American Heart Association's nyhedswebsted.
