Hjem Internetlæge Diabetes, MS og immunsystemforskning

Diabetes, MS og immunsystemforskning

Indholdsfortegnelse:

Anonim

I autoimmune sygdomme vender funktionsfunktionelle immunceller mod kroppen.

Disse celler angriber de beskyttende skeder, der omgiver neuroner i hjernen, hvilket i sidste ende kan føre til en lang række symptomer og tilstande som lammelse, og i nogle tilfælde være dødelige.

AnnonceAdvertisement

Forestil dig nu, om disse farvede celler kunne blive påvirket til at kontrollere sygdommen, snarere end at brænde den.

Forskning, der blev præsenteret i dag på et møde i American Chemical Society (ACS), viser, at det er muligt - og kunne være en spilleskifter - når det gælder behandling af autoimmune sygdomme som multipel sklerose (MS) og type 1 diabetes.

Læs mere: Få fakta om autoimmune sygdomme »

Annonce

Nuværende metoder upræcise

Selvom de nuværende immunoterapier kan give positive resultater, har de en tendens til at klare sig i brede streger.

Denne tilgang kan påvirke og potentielt kompromittere hele immunsystemet, snarere end at beskæftige sig med bare de celler, der forårsager problemer.

AnnonceAdvertise Christopher Jewell, ph.d., lektor i bioteknologiafdelingen ved University of Maryland og ledende forsker om undersøgelsen, der blev udgivet i dag, fortalte Healthline, at hans team satte op for at udvikle en form for immunterapi, der specifikt målrettede sig mod problematiske celler, der efterlader resten af ​​immunsystemet alene.

"Vi arbejder på autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt genkender og angriber egne celler eller væv," skrev Jewell i en email. "I multipel sklerose, myelin - matrixen der isolerer neuroner - bliver angrebet af funktionssvigt i immunceller ind i hjernen. Eksisterende terapier har været gavnlige for patienterne, men er bredt funktionsdygtige, og ofte forlader patienterne immunforsvaret. Så ulemperne er, at terapierne ikke er specifikke nok. De kræver også livslang behandling og helbreder ikke sygdom eller permanent stopper progressionen. "

Læs mere: Nyt lægemiddel til behandling af multipel sklerose får FDA godkendelse»

Når gode celler går dårlige

Med autoimmune sygdomme kan en immuncelle fejlagtigt genkende et gavnligt antigen som fremmed invaderer. Det bliver så bragt til lymfeknuderne, hvor en immuncelle kendt som en T-celle angriber den.

I tilfælde af MS-patienter angriber T-celler myelinskeden - det beskyttende skjold, der omgiver neuroner i hjernen.

AnnonceAdvertisement

På grund af den rolle, lymfeknude spiller i denne proces, målrettede forskere dette område.

"Det er i lymfeknudepunktet, at disse myelin-specifikke celler bestemmer, hvordan man skal reagere på myelin, når de forlader lymfeknudepunktet," sagde Jewell. "Vores ide var at injicere nedbrydelige polymerpartikler direkte i lymfeknuder, der langsomt nedbrydes i disse væv for at frigive signaler, der fortæller de myelin-specifikke celler at blive regulerende T-celler, som kan kontrollere sygdommen, i stedet for inflammatoriske T-celler, der driver sygdom."

Jewell siger, at disse polymerpartikler er fyldt med myelinfragmenter sammen med lave doser af regulerende lægemidler for at ændre måden cellerne reagerer på myelin.

Annonce

Herfra forlader disse regulatoriske, fordelagtige T-celler lymfeknudepunktet og migrerer til hjernen for at kontrollere de inflammatoriske T-celler, som angriber myelinkappen.

Partiklerne er også lige store nok til at forhindre dem i at dræne ud af lymfeknude, hvilket betyder, at signalerne ikke kun kan påvirke eksisterende celler, men også cellerne, som udvikler sig i det lokale væv.

AnnonceAdvertisement

"Vi ønsker at forsøge at lokalisere funktionen af ​​lymfeknuder, men alligevel opnå en selektiv og system-dækkende terapeutisk effekt," sagde Jewell. "Dette er forskelligt fra andre partikelbaserede tilgange, der testes, der involverer systemisk administration, såsom IV, som udsætter hele værten for immunosuppresanterne og regulatoriske signaler. "

Læs mere: Exoskeletoner, der hjælper folk med lammelse, går igen»

Andre potentielle anvendelser

Forskergruppen fandt succes med deres metoder.

Annonce

Partikelinjektionerne var i stand til at returnere bevægelsesbevægelsen til lammede mus.

De næste trin for forskerne er at teste deres metoder på andre mus, som dem, der har haft transplantater eller type 1-diabetes.

AnnonceAdvertisement

Senere i år planlægger de at samarbejde med klinikere fra University of Maryland School of Medicine for at udføre tests på ikke-menneskelige primater.

Denne næste runde af test vil give yderligere indsigt, siger Jewell.

"Musemodeller af MS genskabe nogle træk ved menneskers sygdom, men de mangler også nogle af de vigtige egenskaber," sagde han. "Så testning i en indstilling, der er tættere på mennesker, er vigtig for at forstå fordelene og begrænsningerne af vores idé. "

Jo mere viden vi har på området, jo bedre chance har vi for forskere og ingeniører til at skabe mere effektive og selektive behandlinger for at standse autoimmun sygdom. Christopher Jewell, University of Maryland

Hvis testningen går godt, er planen til sidst at bruge denne form for terapi til mennesker med autoimmune sygdomme som MS og type 1 diabetes.

"Et af vores mål er at bruge denne unikke platform til at studere lymfeknudefunktion og hvordan man bedst kan fremme tolerance, så vi er glade for det nye indsigt, vi bidrager ved at bruge lymfeknude levering af partikler som et værktøj, "Skrev Jewell. "Selvfølgelig håber vi selvfølgelig at bidrage til bedre muligheder for patienter, og vi arbejder i øjeblikket i prækliniske modeller af både MS og diabetes. "

Når man bliver spurgt, hvor denne teknologi kunne være 10 år fra nu, sagde Jewell, at han håber, at det ikke kun fører til forbedrede former for immunterapi, men også en bedre forståelse af hvordan lymfeknudefunktionen virker.

"Jeg håber, at vi har kunnet bruge den unikke kontrol, vi har over lymfeknude miljøet, for at give feltet nye oplysninger om, hvordan immun tolerance fungerer," skrev han."Jo mere viden vi har på marken, jo bedre chance har vi for forskere og ingeniører til at skabe mere effektive og selektive behandlinger for at standse autoimmun sygdom. Vi vil også fortsætte med at skubbe videre på de terapeutiske aspekter for at se om det kan være oversætteligt for mennesker. ”