6 Ting Du bør aldrig sige til nogen med Parkinsons sygdom

Hvis du har Parkinsons sygdom, eller du er en Parkinsons plejeperson, ved du, at tilstanden påvirker mere end bare kropslige bevægelser. Det er meget mere end bare tremor, stivhed og lejlighedsvis balance problem.

Vi spurgte vores Living med Parkinsons sygdom Facebook-fællesskab for at dele nogle af de mest ufølsomme ting, folk har sagt om tilstanden. Her er et par ting, de har hørt - og hvad de ville have hørt i stedet.

Parkinsons er en kronisk degenerativ sygdom. Det betyder, at symptomerne bliver værre over tid. Hver sag er individuel, så hvad din ven ligner eller oplever kan være helt anderledes end et familiemedlem, der lider af den samme sygdom.

Det er umuligt at forudsige, hvor din ven vil være et år fra nu, endsige ti år fra nu. Motor symptomer er ofte de første tegn på Parkinsons sygdom. Disse symptomer omfatter vanskeligheder med balance, problemer med at gå eller stå og hvile tremor. Men disse symptomer kan også være indikatorer for andre forhold. På grund af dette kan det tage år før nogen modtager en officiel diagnose.

Mens de fleste mennesker med Parkinsons sygdom efter 60 år er diagnosticeret, kan sygdommen påvirke alle over 18 år. Selvom der ikke er nogen kur mod det, tillader nye behandlinger, medicin og kirurgi individer at leve et tilfredsstillende og produktivt liv - uanset hvilken alder de er diagnosticeret.

Mere end en million amerikanere har Parkinsons, herunder Michael J. Fox, Muhammad Ali og Linda Ronstadt. At få en præcis diagnose kan være en vanskelig og langvarig proces. Dette skyldes, at der ikke er nogen diagnostisk test. Hertil kommer, at alle tilfælde er forskellige, og alle vil have en anden behandlingsplan.

Forskning har vist, at opretholdelse positiv og værende proaktiv er to af de bedste måder at bremse symptomforringelse og sygdomsprogression.

Parkinson påvirker primært motoriske færdigheder, men det kan også tage en betydelig vejafgift på en persons humør. Faktisk oplever næsten 60 procent af dem med sygdommen mild eller moderat depression på et tidspunkt. At være deprimeret kan gøre det vanskeligere for din ven at gøre visse aktiviteter, de engang elskede.

I stedet for at tage en bagsæde og vente på, at din ven skal nå ud til dig, tager du initiativet selv. Ring og se om de gerne vil gå en kort gåtur med dig eller tilslut dig og din familie i biografen. Hvis du tror, ​​at de hellere vil blive hjemme, skal du overraske dem med en hjemmelavet middag for de to af jer at dele. Små gestus som disse kan gøre en stor forskel i din vens generelle stemning og livskvalitet.

Der er flere medikamenter til Parkinsons, men sygdommen er ikke reversibel eller helbredes. Fordi sygdommen kan påvirke kognition, er det ofte svært for dem med sygdommen at forblive på toppen af ​​deres medicin. Det er almindeligt, at folk tager flere lægemidler på forskellige tidspunkter i løbet af dagen. Din ven kan have problemer med at huske, om de tog deres medicin eller når de er planlagt til at tage deres næste dosis. Hvis du bemærker dette, spørg, om der er noget du kan gøre for at hjælpe. Indstilling af en påmindelse på deres telefon eller endda at lægge en notat på deres køleskab viser, at du er der for dem.

Hver persons oplevelse med Parkinson er unik. Dette gør det umuligt at vide, hvad nogen går igennem. Begge symptomer på Parkinsons og hvor hurtigt det skrider frem varierer fra person til person. Så selvom du havde et familiemedlem eller en anden ven med sygdommen, er det usandsynligt, at de vil føle på samme måde. Ved at spørge om din ven har brug for hjælp, viser du at du plejer og vil hjælpe med at gøre deres sygdom mere overskuelig.